장간막 패닉 염은 치은의 피하 조직의 염증, 장의 장간막 및 후 복막 공간을 특징으로하는 드문 질환이다. 진단은 복잡합니다. 생명에 위험을 초래하지 않습니다.

원인

이유는 완전히 알려져 있지 않습니다. 병리학 적 과정의 시작에 기여할 수있는 수많은 요인만이 확인되었습니다. 장간막 성 폐염 발병의 가능한 원인 중 다음과 같은 효과와 상황이 고려됩니다.

  • 복부 부상;
  • 선천성 및 후천성 면역 결핍 상태 (HIV 감염 포함);
  • 다양한 전신 감염 과정 (포진 감염, 곰팡이);
  • 림프계의 병리;
  • 콜라겐 (결합 조직 질환);
  • 당뇨병, 비만 및 기타 대사 장애;
  • 악성 신 생물;
  • 반복적 인 외과 개입 및 접착 성 질환;
  • 만성 패혈증 과정.

상기 자극 요인이 다른 결과를 초래할 수 있기 때문에 장간막 공막염의 가능성을 예측하는 것은 어렵고 거의 불가능합니다. 약간 더 높은 빈도 로이 질병은 중년 남성에서 기록됩니다..

조짐

장간막 성 판막 염의 임상 증상은 드물고 비특이적입니다. 종종 환자는 큰 불편을 느끼지 않습니다. 많은 경우, 환자가 의사와 상담하고 검사를 받도록하는 체계적인 증상 만 나타납니다. 가능한 징후 중 가장 가능성이 높은 것은 다음과 같습니다.

  • 오한, 전반적인 약점, 피로와 함께 장기간 불안정한 온도 (37 ° C 이상, 정상 및 심지어 저온 기간);
  • 명확한 국소화없이 적당한 강도의 복통;
  • 복부에 충만감, 팽만감;
  • 메스꺼움의 드문 발작과 구토의 드문 에피소드;
  • 모든 환자에서 장 기능 장애 (병리학 적 불순물이없는 설사)가 관찰되는 것은 아닙니다.

어떤 경우에는 지속적으로 오래 움직이지 않는 온도가 앞에 오며, 이는 전통적인 해열제로 잠시 멈추고 다시 상승합니다. 이것이 환자의 주요 문제가되는 것입니다-일상 생활의 리듬을 변화시키고 품질을 저하시키는 관련없는 온도.

진단 방법

그들은 더 이상 장간막 성 판막 염 진단을 목표로하지 않기 때문에 다양하고 가변적입니다. 다른 감염성 및 전염성 병리를 배제하십시오. 복잡한 진단이 사용됩니다.

  • 일반적인 임상 혈액 검사 (leukocytosis, ESR 증가);
  • 생화학 적 검사 (비만에서 트리글리세리드 및 콜레스테롤 증가, 콜라 게 노스에서 크레아틴 포스 포 키나제 (CPK) 및 젖산 탈수소 효소 (LDH)), 당뇨병의 혈당;
  • 병원성 박테리아를 식별하기위한 혈액 및 기타 생물학적 유체의 세균 학적 검사 (음성 결과는 패혈증과 장기의 국소 염증을 제거합니다);
  • 헤르페스 바이러스에 대한 급성기 항체 (IgM) 및 폴리머 라제 연쇄 반응, HIV 감염에 대한 ELISA 혈액 검사;
  • 복강 내 기관의 초음파 및 복강 내부에 위치;
  • 조영제를 이용한 자기 공명 영상.

마지막 2 개의 연구 방법은 장간막 성 결막염 (omentum, retroperitoneal fat)과 특정 림프절 그룹 (meenteric, mesenteric)의 증가가 특징 인 장소에서 두껍게 형성되는 것을 보여줍니다. 예외적 인 경우 (악성 의심) 진단 적 개복술 후 의심스러운 병변의 생검.

치료

그것은 보수적이고 운영으로 나뉩니다. 대부분의 경우 첫 번째 치료 옵션이 시행됩니다.

보수 치료

환자에게는 특별한 의료 영양 및 활동 모드 제한이 처방되지 않습니다. 영양소의 흡수 및 소화 과정에서의 교란이 드물기 때문에식이 요법이 필요하지 않습니다. 고온의 기간 동안 몸에 쉽게 흡수되는 유제품 및 야채 요리가 권장됩니다..

신체 활동 모드는 환자의 상태에 의해서만 제한됩니다. 온도가 39 ° C 이상이며 오한과 심한 약점을 동반하면 생산적인 신체적 또는 정신적 활동에 대해 이야기하지 않습니다..

약물 요법은 미생물 혐의를 제거하고 인체에 대한 병리학 적 효과를 제거하는 것을 목표로합니다. 가장 일반적으로 사용되는

  • 광범위한 효과를 갖는 항생제 (세 팔로 스포린, 플루오로 퀴놀론, 카바 페 em);
  • 글루코 코르티코 스테로이드 (덱사메타손, 프레드니손);
  • 정맥 주입 용 식염수 및 콜로이드 용액;
  • 종합 비타민제;
  • 당뇨병을위한 저혈당 제;
  • 대사 증후군에서 지질 대사 정상화.

치료 기간은 개별적으로 선택됩니다. 약물 철수의 주요 기준은 초음파 및 MRI 결과에 따른 온도의 정상화 및 염증 초점의 크기 감소입니다.

외과 치료

악성 신 생물을 장간막 성 폐염과 구별 할 수없는 예외적 인 경우에만 사용됩니다. 이러한 상황에서 병리학 적 형성을 제거하기 위해 수술이 수행됩니다..

예측 및 가능한 합병증

장간막 공막염은 환자의 삶에 위협이되지 않습니다. omentum, 장간막 및 기타 기관의 지방 조직의 염증 변화 (부종, 충혈)는 인접한 기관의 기능을 거의 손상시키지 않습니다. 대규모 프로세스에서는 기계적 압축 만 가능합니다..

합병증-혈전증, 진정-매우 드물게 발생합니다. 이 경우에만 적절한 치료가 없으면 환자의 생명에 위협이됩니다..

예방

장간막 파열 염의 발달 이유가 정확하게 확립되지 않았기 때문에 개발되지 않고 비현실적이지 않습니다..

공황

공황

PANNICULITIS는 염증성 또는 신 생물 세포에 의한 피하 침윤입니다. 임상 적으로, 공막염은 다소 깊숙이 위치한 봉인에 의해 나타나며 때로는 피부 표면 위로 튀어 나옵니다. 또한 홍반, 궤양, 발열, 긴장 및 피부 통증 등의 증상이 관찰됩니다. 염증의 징후가없는 물개와 노드도 있습니다.

panniculitis의 주요 형태

1. 중격 패닉 염 :

1) 홍반 노도 섬;

2) 아 급성 결절성 철 수염 (경막 염-판막 염).

소엽 또는 혼합 성 파 핵염.

3. 혈관염 및 결합 조직 질환 :

1) 결절성 혈관염 (유도 성 홍반);

2) 루푸스 공막염;

3) 다른 유형의 결합 조직 범염.

4. 대사 장애 :

1) 연화 손상 / 지방 밀봉;

2) 신생아 공막;

3) 신생아의 피하 괴사;

4) 췌장 지방 괴사 (효소);

5) a-1- 항 트립신 결핍 성 판막 염.

5. 외상성 panniculitis.

6. 감염성 panniculitis.

7. 악성 종양 및 공막염.

현재 보편적으로 인정되는 단일 분류는 없습니다. 그럼에도 불구하고, 병리학 적 징후 및 병인에 따라 질병을 분류하는 경향이있다. Septal panniculitis는 지방 소엽 사이의 결합 조직 격막에서 주로 염증 변화를 특징으로하며, 소엽 panniculitis는 지방 소엽 자체의 주요 병변입니다. 지방 이영양증은 지방 피하에서 염증, 외상, 대사 또는 호르몬 변화의 마지막 단계 일 수 있습니다..

홍반 nodosum. 홍반 nodosum은 pretibial 지역 (주로 국소화가 가능하지만)에서 주로 홍반 장력 노드를 특징으로하며 일부 항원에 대한 과민 반응의 결과로 발생합니다. 이것은 종종 급성 과정이지만 만성적 일 수 있습니다. 일부 저자들은 아 급성 결절성 철근 염 (Villanova 's disease)을 만성 홍반 결절 변종으로 간주합니다. 홍반 nodosum은 광범위한 항원에 대한 지연 형 과민 반응입니다. 홍반 nodosum의 가장 흔한 원인은 연쇄상 구균 감염 (연쇄상 구균 인두염) 및 약물 (특히 경구 피임약, 아마도 할로겐 함유 약물)입니다. 덜 일반적으로, 홍반 nodosum 결핵, 진균증 (coccidiomycosis 및 blastomycosis), yersiniosis, 유육종증, 궤양 성 대장염, 장염, 백혈병에서 발생합니다.

생검 샘플은 깊게 위치한 조직을 최대한 포착하여 노드의 중앙 부분에서 채취합니다 (피하 조직은 생검 샘플에 있어야 함). 광범위한 피하 포집을 가진 절개 생검이 바람직하다.

전형적인 조직 학적 변화는 주로 염증성 세포가 지방 소엽 내로 침투하고 호수 형태의 침윤이 형성되는 중격 패닉 성 폐염을 특징으로한다. 세포는 주로 림프구, 호중구 및 / 또는 호산구로 표시됩니다. 혈관 주위 침윤이 종종 발견되지만 실제 혈관염은 발견되지 않습니다. 만성 형태에서 미세 육아종은 결합 조직 격막에서 발생합니다..

기본은 홍반 nodosum을 일으키는 질병의 치료입니다. 보조제로서 살리 실 레이트, 비 스테로이드 항염증제, 요오드화 칼륨 (특히 만성 형태)이 사용되며 침대 휴식이 처방됩니다.

결절성 혈관염은 대부분의 경우하지의 후부 표면에 국한된 판금 염의 한 형태입니다. 병변의 구멍이 생길 수 있습니다. 처음에이 질병은 결핵 (Bazin의 유도 성 홍반)으로 여겨졌지만 최근에는이 피부병이 특발성이거나 다른 유형의 감염과 관련이 있습니다.

결절성 혈관염은 다양한 항원에 대한 면역 복합체의 형성의 결과로 발생합니다. Mycobacterial 감염은 혐의 에이전트 중 하나입니다. 최근에, 마이코 박테리아 DNA가 폴리머 라제 반응을 사용하여 병변 부위에서 확인되었다..

결절성 혈관염은 혼합 된, 종종 육아 종성, 침윤 된 소엽 성 판막 염입니다. 중간 크기 또는 정맥의 동맥 혈관염이 특징적이지만 때로는 빽빽한 침투로 혈관의 변화를 결정할 수 없으며 생검 표본의 추가 섹션이 필요합니다. 결핵뿐만 아니라 절반의 경우에서 괴사 괴사가 발생합니다..

결절성 혈관염의 감별 진단. 삽관 다발성 동맥염과 표면 혈전 정맥염으로 피하 조직에서 중간 크기의 혈관염이 발견됩니다..

두 경우 모두, 염증 변화는 혈관에 "결합"되며, 일반적으로 지방 로브의 현저한 염증 침윤은 이들을 가리지 않습니다. 고혈압, 신장 손상 및 중추 신경계는 전신 결절성 다발성 동맥염의 일반적인 임상 사진의 특징입니다. 표면 철새 혈전 정맥염으로 내부 장기의 악성 종양이 감지됩니다. 일부 출처 (J.V. Patterson)에 따르면, 전형적인 결절성 혈관염은 드물지만 결핵 발병률이 증가하여 배제되는 것은 아닙니다..

결절성 혈관염 치료. 우선, 전염성 과정, 특히 결핵을 치료해야합니다. 증상 치료에는 침대 휴식, 항염증제가 포함됩니다. 질병의 발생을 유발하는 요인, 특히 흡연을 배제해야합니다..

루푸스 적혈구라고도하는 루푸스 panniculitis는 홍 반성 또는 정상 피부색 피하 노드가 특징입니다. 이 형태의 병변은 다른 panniculitis와는 달리 얼굴, 상지, 어깨 및 몸통의 바깥 표면에 더 자주 국한됩니다. 때때로 원판 성 홍 반성 루푸스 (여포 성 뿔 플러그 또는 표피 위축)의 특징이 변합니다..

전형적인 경우, 림프구가 우세한 국소 또는 확산 및 혈관 주위 침윤을 특징으로하는 혼합 중격 소엽 판금 염입니다. 때로는 혈장 세포 또는 림프 모낭으로 둘러싸인 림프구의 축적뿐만 아니라 뮤신 및 히 알린 화 침전물이 있습니다. 절반의 경우, 피부 홍 반성 루푸스에 내재 된 표피의 변화가 결정됩니다.

panniculitis는 피부 또는 전신성 홍 반성 루푸스의 징후 일 수 있습니다. 그러나 비정형적인 임상 증상으로 인해 최종 진단이 몇 개월 또는 몇 년 후에 이루어 지기도합니다. 조기 생검 및 병변의 직접적인 RIF는 홍 반성 루푸스 진단에 도움이되고 적절한 치료를 시작할 수 있습니다.

신생아의 공막은 주로 조산아에서 발생하며 두껍고 차가운 도스 코포도 브니 피부를 특징으로합니다. 조기 사망이 종종 주목된다.

피하 조직 괴사는 생후 몇 주 후에 고체, 비교적 별개의 마디 형태로 발생합니다. 이 경우 삶의 예후와 과정의 해결이 더 유리합니다..

이러한 질병으로 신생아의 피하 조직의 다양한 정도의 경화증이 주목됩니다..

두 질병 모두 지방 세포의 바늘 모양의 틈이 특징이며, 이는 분명히 조직 처리 동안 용해 된 트리글리세리드 결정 부위에 나타났다. 공막의 경우, 피하 조직의 괴사, 소엽 성 판막 염으로 섬유질 격막 및 경미한 염증이 두꺼워집니다..

신생아 지방에서는 포화 지방산과 불포화 지방산의 비율이 증가하여 녹는 점이 증가하고 지방의 응고 초점이 형성됩니다. 이러한 변화는 다른 가능한 대사 결함과 결합하여 혈관 장애 또는 부상으로 인한 결정, 지방 괴사 및 염증의 형성을 초래합니다..

췌장 지방 괴사. 이 질병은하지 또는 피하 마디가 급성 췌장염, 췌장 암종, 외상성 췌장염 및 췌장 슈도 낭종의 배경과 관련하여 발생하는 피하 노드에 의해 나타납니다. 내부 장기의 지방이 그 과정에 관여 할 수 있습니다. 질병의 발달에 주요 역할은 피하 조직에 직접 영향을 미치는 아밀라아제 및 / 또는 리파제 순환에 의해 이루어진다. 치료의 기초는 췌장 질환의 치료입니다.
1970 년대 중반부터 Proteinase 억제제 결핍, 특히 중증 형태 및 PiZZ 표현형 환자에서 고통스러운 피하 궤양 결절이 발생하는 경향이 있음이 분명해졌습니다. 그러한 환자에서는 자극 요인 (예 : 외상)의 영향으로 인해 논스톱 보체 활성화, 염증 및 내피 세포 및 조직의 손상이 시작됩니다. 미세한 변화는 망상 진피의 확산 호중구 침윤, 진피 및 섬유질 격막의 희석 괴사, 지방 소엽의 분리로 이어지는 특징이 있습니다. 치료는 dapsone과 전신 코르티코 스테로이드로 이루어집니다. 계획에 프로 테이나 제 억제제의 가까운 미래 포함 계획.

수많은 유형의 부상 (우발적 및 고의적 인 부상)은 차가운 피하, 이물질 주사 (미네랄 오일, 의약품), 무딘 대상의 손상으로 고통스러운 피하 노드를 형성 할 수 있습니다. 각 종은 특정한 조직 학적 특징을 특징으로하므로 외상성 판막 염에 생검이 지시됩니다. 편광 현미경은 조직 섹션에서 이물질을 탐지하는 간단한 방법입니다. 치료의 성공은 panniculitis의 원인을 발견하고 제거하는 데 달려 있습니다..

감염은 어떻게 panniculitis의 발병을 유발합니까? 췌장염은 그람 양성 및 그람 음성 박테리아, 미코 박테리아 노 카르 디아, 칸디다, 푸사 리움에 의한 국소 및 일반 감염으로 발생할 수 있습니다. 면역 억제 된 개인은 전염성 panniculitis가 발생할 위험이 증가합니다. 미세한 징후는 다양하며 다른 panniculitis와 유사 할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 중격 소엽 병변, 호중구 침윤, 혈관 증식, 출혈 및 땀샘 괴사는 질병의 전염성을 암시합니다. 특수한 얼룩 및 배양 연구는 최종 진단 및 적절한 항균 치료에 도움이됩니다..

결절에 의해 나타나는 악성 침윤은 다양한 유형의 panniculitis와 유사합니다. 악성 성분의 염증 변화에 대한 부착 가능성으로 인해 상황도 복잡합니다. 따라서, 진단은 생검 데이터에 기초하여 확립된다. 악성 과정의 조직 학적 변화 특징은 균일 한 세포 집단 및 / 또는 세포 이형성, 한 라인에서 콜라겐 섬유 사이의 세포 배열 및 조밀 한 세포 침윤 형태의 얼굴 결합 조직에 대한 경미한 손상을 특징으로한다. Panniculitis-like 병변은 저급 암종, 림프종, 다발성 골수종 및 백혈병의 특징입니다.

지방 이영양증. 지방 이영양증은 피하 조직의 변화로 인한 우울증 또는 덜 흔하게는 피부 강화로 나타납니다..

지방 영양 증은 다양한 형태로 발생하며, 그중 일부는 특발성이며, 다른 것은 인슐린 저항성 당뇨병의 증후군, 보체 병리와 관련이 있으며 주사 가능한 코르티코 스테로이드와 인슐린의 사용으로 인해 발생합니다. 아마, 대부분의 경우, 지방 영양 증은 일부 형태의 panniculitis에서 염증 후 변화입니다..

Lipohypertrophy는 고도로 정제 된 돼지 인슐린의 반복 주사로 발생합니다. 현미경 적으로, 지방 영양 증은 진피의 점액 기질에서 다양한 크기의 지방 세포 및 수많은 모세 혈관의 형성으로 인한 지방 소엽의 "붕괴"를 특징으로한다. 지방 영양 비대증으로 진피의 중간 부분을 침범하는 확대 된 지방 세포가 발견됩니다. 성형 수술 방법을 사용하여 지방 영양 증의 교정.

웨버 — 1925 년과 1928 년에 기독교 질병, 또는 전염성 비 감염성 원반 염 재발이 처음으로 설명되었지만, 오늘날까지 많은 경우에, 파니 쿨 린염은 이러한 논란의 여지가 있습니다. 최근 연구에 따르면 다양한 형태의 panniculitis의 징후를보다 명확하게 식별 할 수있었습니다..

결과적으로 일부 형태만이 비특이적 인 panniculitis로 분류됩니다..

1. 가장 중요한 것은 철저한 역사와 시험입니다. 발진의 국소화에 대한 특별한 회계; 약물 주사, 감염 또는 부상과 관련.

2. 실험실 연구에는 문화 진단 (홍 반성 결막염으로 인한 연쇄상 구균 인두염 제외), 항핵 항체 결정 (루푸스 파니 쿨 린염 제외), a-1 안티 트립신 수치 결정 (단백질 분해 효소 억제제 결핍으로 인한 판막 염 감지).

3. 주요 역할은 피부 생검에 의해 수행됩니다. 조직 검사는 생검 표본을 염색하고 편광 현미경을 검사하는 다양한 방법으로 보완됩니다..

4. 악성 과정이 발생할 가능성이있는 경우 면역 조직 화학 연구가 지시됩니다. X 선 미세 분석은 외상성 판막 염에 사용되어 이물질을 측정합니다..

공막염

Panniculitis는 피하 지방의 치명적인 변화로 이어지는 질병입니다. 가장 위험한 형태의 panniculitis는 내장이며,이 형태의 발달로 내부 장기의 지방 조직이 영향을받습니다.

panniculitis의 1 차 및 2 차 형태가 있습니다. 질병의 주요 형태는 아무런 소인이없는 것으로 시작됩니다. 이 양식은 과체중 인 40 세 미만 여성에게 가장 자주 나타납니다..

질병의 2 차 형태는 자체 분류가 있으며 여러 가지 이유로 발생합니다..

panniculitis의 형태 :

여러 형태의 panniculitis도 구별되며 피부 병변의 유형에 따라 다릅니다. 지방 육아종의 플라크, 결절 및 침윤성 형태가 있습니다.

매듭 모양

매듭 모양은 몇 밀리미터에서 몇 센티미터의 직경을 가진 노드의 모양으로 나타납니다. 이 형태는 배열의 깊이에 따라 분홍빛이나 푸른 색조를 띤다. 노드가 병합되지 않습니다.

액자

플라크 형태는 마디의 융합의 결과로 발생하며, 그러한 형성은 다리 또는 허벅지의 피부 표면에서 넓은 영역을 차지합니다. 사지의 부종도 주목할 수 있습니다. 영향을받는 피부의 색은 거친 표면과 푸른 색을 띠고 있습니다..

침투 형태

침윤성 형태는 결절의 변동과 밝은 붉은 색이 특징입니다. 개봉시, 일관성있는 거품과 유사한 황색 물질이 발견됨.

공막염의 원인

  • 면역 학적 panniculitis는 전신 혈관염에 기초하여 발생합니다;
  • 효소 췌장염은 췌장이 생성하고 췌장염으로 나타나는 효소 작용의 배경에 대해 발생합니다.
  • polypherative-세포 panniculitis는 백혈병이나 림프종 환자에서 나타납니다;
  • 루푸스 또는 루푸스-루푸스에서 발생하는 panniculitis 형태, 증상은 거의 동일합니다.
  • 차가운 형태는 고밀도 결절이 나타나는 저체온증으로 발전합니다. 종종 어린이와 청소년에서 발견되며 저체온증 후 며칠 내에 발생합니다. 초점은 뺨과 턱에 국한되어 있습니다. 승마에 종사하는 여성들 도이 질병으로 고통 받고 엉덩이와 골반은 고통받습니다. 이 형태의 panniculitis는 특별한 치료가 필요하지 않지만 저체온증에 대한 보호 조치가 권장됩니다.
  • 결정 형태는 신부전 또는 통풍에서 발생합니다. 피하 조직에 요 산염의 침전물과 석회화가 특징입니다.
  • 인공 지방 육아종은 주사제에서 다양한 약물 및 액체의 도입으로 발생합니다. 이 형태는 피부 아래에 다양한 물질을 주입하는 정신 장애가있는 사람들에게서 관찰됩니다. 피하 조직에 주사 된 체액을 기준으로 측정합니다.
  • 스테로이드 형태는 스테로이드 약물에 대한 반응으로 어린이에서 발생합니다. 특별한 치료가 수행되지 않고 약물 회수 후 즉시 회복이 이루어집니다.
  • antipripsin이라는 물질이 부족하여 유전 형태가 발달합니다..

Panniculitis의 증상

공막염은 결절 형성에 의해 나타납니다. 주로 다리, 팔 또는 위에 국한됩니다. panniculitis node의 치유 후에, 피부 공동은 그 자리에 남아 있습니다.

결절성 결절성 형태의 경우, 표면에 붉은 색조가있는 별도로 위치한 노드가 피하 조직에 나타납니다..

판막 염의 플라크 형태는 결절 부위를 형성하는 결절의 존재를 특징으로합니다. 이러한 형성의 피부색은 분홍색에서 자주색 파랑까지 다양합니다. 이러한 부위는 때때로 다리 또는 어깨의 전체 영역을 차지하여 혈관과 신경 다발을 압박하여 고통스러운 감각과 부기를 가져옵니다.

침투 형태는 노드의 붕괴로 진행된 다음 푸른 색조의 노드 영역에서 변동이 나타납니다. 그러한 마디가 열릴 때 황색의 두꺼운 액체는 화농성 물질과 비슷하지만 고름이 아닙니다..

결절성 결핵성 형태에서 플라크로 전환 한 다음 침윤성 형태로 전환하는 것도 가능합니다.

panniculitis로 자발적으로 감염되면 피하 지방 조직의 변화가 관찰되며 신체의 일반적인 상태에서 오작동이 동반되지 않을 수 있습니다. 그러나 대부분 질병의 초기 단계에서 이러한 증상이 나타납니다 (예 : 약점 또는 두통). 또한 체온이 상승합니다.

panniculitis는 급성, 아 급성 또는 재발 형태의 발달을 가질 수 있습니다. 개발 기간은 2-3 주에서 2 년까지입니다..

급성 형태의 panniculitis는 관절과 근육의 고온과 통증, 신장 및 간 기능 장애로 나타납니다. 치료하는 동안 환자의 상태는 계속 지속적으로 악화되고 연중 계속됩니다..

환자의 아 급성 상태는 더 드물지만 간을 위반하고 열이 동반됩니다..

panniculitis의 가장 절약 상태는 재발 또는 만성입니다. 질병의 재발은 어렵고 환자의 일반적인 상태는 변하지 않지만이 기간은 장기간의 완화로 대체됩니다.

panniculitis의 진단

Panniculitis는 피부과 전문의와의 약속에서 진단되며 류마티스 전문의와 위장병 전문의 인 신장 전문의가 그를 진단하는 데 도움이됩니다. 소변과 혈액의 생화학 분석이 처방됩니다. 초음파, 복강, 신장 및 간의 도움으로 내장 췌장염의 노드를 식별하기 위해 췌장이 검사됩니다. 무균에 대한 혈액 검사는 질병의 패혈증 특성을 배제하는 데 도움이됩니다. 마디가 열릴 때 방출되는 노란색 내용의 세균 학적 검사는 농양과의 panniculitis의 침투 변형을 구별하는 데 도움이됩니다..

panniculitis의 정확한 분석은 노드 생검에 의해 결정됩니다. 조직 검사는 염증성 침윤, 결합 조직에 의한 지방 세포의 대체를 결정합니다. 면역 학적 검사로 루푸스 공막염 진단.

공막염 치료

panniculitis의 치료는 병인 발생 요인을 고려합니다. 열, 수반되는 근육 및 관절의 통증, 혈액 조성의 변화, 침대 휴식 및 벤질 페니실린이 동반되는 급성 판막 염의 과정에서 처방됩니다. 심한 결핵 염에서는 프레드니손 약물이 사용됩니다. 면역 학적 형태의 panniculitis로 말라리아 예방약 치료가 시작됩니다..

A, E, C, P와 같은 많은 비타민도 사용됩니다. panniculitis의 치료 요법은 질병의 경과와 형태에 따라 선택됩니다. 또한 치료는 포괄적이어야합니다.

결절성 공막염의 만성 형태는 비타민 복합체 인 항염증제로 치료됩니다. 글루코 코르티코 스테로이드를 함유 한 약물로 마디를 절단하는 것도 수행됩니다..

플라크 및 침윤성 형태는 글루코 코르티코 스테로이드 및 세포 증식 억제제로 치료됩니다. 간 보호제는 간을 돕습니다. 또한 모든 형태의 물리 치료가 수행됩니다..

약물 치료와 함께 민간 요법 치료도 종종 사용됩니다. 초본 성분은 예를 들어 피부의 영향을받는 부위의 생 비트에서 압축, 으깬 호손 과일에서 압축, 또한 분쇄 된 질경이 잎에서 나온 로션으로 사용됩니다. 이러한 압축은 붓기를 완화시키고 항 염증 효과를 나타냅니다. 몸이 에키 네시아와 로즈 힙을 기반으로 허브에서 차를 마시는 것이 좋고 유익합니다..

panniculitis의 재발은 종종 동시 감염과 관련이 있으므로 그러한 기간 동안 피부과 의사와 치료사의 감독이 필요합니다..

이 질병에 대한 예방은 실질적으로 존재하지 않습니다. 왜냐하면 그것은 원발성 panniculitis의 명확한 발달 패턴이 없기 때문입니다. 그러나 두 번째 형태의 panniculitis의 경우 근본적인 질병이 치료됩니다..

만성 형태와 아 급성 형태는 예측할 수없는 급성과 달리 회복에 유리한 예후를 나타냅니다..

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장간막 공막염

공막염

자발적인 panniculitis의 주요 증상은 다양한 깊이에서 피하 지방에 위치한 결절입니다. 대부분 다리와 팔에 나타나며 복부, 가슴 또는 얼굴에는 덜 나타납니다. panniculitis의 결절을 해결 한 후에는 지방 조직의 위축증이 남아 있으며, 이는 피부 수축의 둥근 부위처럼 보입니다..

panniculitis의 노드 변형은 3-4mm에서 5cm 크기의 전형적인 별도로 위치한 노드의 피하 조직에 나타나는 특징이 있습니다. 노드 위의 피부는 정상에서 밝은 분홍색의 색상을 가질 수 있습니다.

panniculitis의 플라크 변형은 함께 자라는 결절성 대기업을 형성하는 별도의 노드 클러스터입니다. 이러한 형성에 대한 피부의 색은 분홍색, 부르고뉴 또는 부르고뉴-청색입니다. 어떤 경우에는 결절의 대기업이 다리, 어깨 또는 허벅지의 전체 조직으로 확장되어 혈관과 신경 다발을 압박하여 사지의 심한 통증과 부종을 유발하여 림프절을 유발합니다..

panniculitis의 침투 변형은 마디 또는 그들의 대기업의 융합으로 진행됩니다. 또한, 노드 또는 플라크 영역에서는 원칙적으로 밝은 빨간색 또는 부르고뉴 그늘이 농양 또는 가래의 전형적인 변동이 나타납니다. 그러나 마디가 열릴 때 고름이 나오지 않고 유성 덩어리 인 황색이 나타납니다. 오프닝 노드의 사이트에서 장기 비 치유 궤양이 형성됩니다..

panniculitis의 혼합 변형은 드물고 결절 형태가 플라크로 전환 한 다음 침투로 전환됩니다.

자발적인 panniculitis의 경우 피하 지방의 변화는 환자의 일반적인 상태를 위반하지 않을 수 있습니다. 그러나 질병이 발병 할 때 두통, 전반적인 약점, 발열, 관절통, 근육통, 메스꺼움과 같은 급성 감염 (SARS, 인플루엔자, 홍역, 풍진 등)과 유사한 증상이 관찰되는 경우가 더 많습니다..

panniculitis의 내장 형태는 췌장염, 간염, 신염, 후 복막 조직 및 omentum의 특징적인 노드의 형성으로 신체 전체의 지방 세포에 대한 전신 손상을 특징으로합니다..

그것의 과정에서, panniculitis는 2-3 주에서 몇 년까지 지속되는 급성, 아 급성 및 재발 할 수 있습니다. 급성 형태의 panniculitis는 고열, 근육통, 관절통, 신장 및 간 기능 장애가있는 일반적인 상태의 뚜렷한 변화가 특징입니다. 치료에도 불구하고 환자의 상태는 점차 악화되고 때로는 완화가 짧지 만 연중에는 질병이 사망합니다..

아 급성 공막염의 과정은 더 부드럽습니다. 일반적인 상태, 열, 간 기능 검사의 변화 및 치료 내성에 대한 전형적인 위반이 일반적입니다. 가장 유리한 재발 성 또는 만성적 인 panniculitis 과정. 이 경우, 질병의 재발은 종종 일반적인 건강 상태를 바꾸지 않고 장기간 완화와 교대하지 않고 어렵지 않습니다..

공막염 : 임상 증상, 진단 및 치료 방법

Panniculitis는 피하 지방의 변화로 이어지는 질병입니다. 따라서 염증 과정에서 지방 세포가 파괴되고 결절 또는 플라크가 형성되는 결합 조직으로 대체됩니다..

임상 사진

아 급성, 급성 및 재발의 여러 형태의 panniculitis가 구별됩니다..

  • 아 급성 형태는 가벼운 증상을 시사합니다. 결과적으로 적절한 치료를 받으면 효과가 좋을 것입니다.
  • 가장 쉬운 형태는 재발 성 또는 만성 panniculitis입니다. 이 경우 질병의 진행 과정을 심각하게 부를 수 없으며 발작 사이의 완화 기간이 상당히 길다.
  • 급성 형태의 예후는 호의적이라고 할 수 없습니다. 종종 환자는 간과 신장에 문제가 있습니다. 재발은 항상 뒤 따릅니다..

증상은 질병의 형태에 직접적으로 의존합니다..

이 경우 외적으로 병변은 농양과 유사합니다. 그러나 노드가 열릴 때 고름이 없으며 유성 농도의 황색 액체가 방출됩니다. 매듭이 열리면 오랫동안 치유되지 않는 궤양이 형성 될 수 있습니다..

이 경우 노드 크기가 50mm에 이릅니다. 그들은 자라는 경향이 없습니다. 부르고뉴 매듭 가죽.

제시된 경우에, 노드는 융합된다. 이 질병은 다리, 어깨 또는 허벅지 전체에 영향을 줄 수 있습니다. 붓기가 나타날 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 림프절이 발생합니다..

독특한 특징은 내부 장기에서 지방 조직의 패배입니다. 비취, 췌장염 또는 간염이 발생할 수 있습니다..

다른 깊이에 위치 할 수있는 노드가 나타납니다. 대부분 팔이나 다리에 있습니다. 결절이 파괴되면 소위 피부 수축이 발생합니다-지방 조직의 위축. 독감 같은 증상이 나타날 수 있습니다-두통, 약점 등.

왜 그가 나타 납니까?

공막염은 자발적으로 발생합니다. 그것은 특발성이지만 생식 연령의 여성, 질병의 본질에서 주로 발생합니다..

이 질문에 대한 명확한 대답은 없습니다-panniculitis는 어떻게 발달합니까? 의사는 질병의 기초가 지방 조직에서 일어나는 대사 과정의 변화라는 사실에 중점을 둡니다. 일부 환자의 경우 다음 질병 중 하나가 있기 때문에 염증이 발생합니다.

  • 루푸스 홍반;
  • 포도상 구균;
  • 유육종증 등.

특정 약물 복용에 대한 알레르기 반응 및 감기에 대한 노출과 같은 공막염의 다른 원인도 강조됩니다. 이 경우이 질병은 다른 피부 증상과 함께 발생할 수 있으므로 "알레르기 성 피부염의 진단 및 치료"기사를 읽는 것이 좋습니다..

진단

panniculitis는 다리의 깊은 정맥 혈전증과 같은 질병과 유사합니다. 그래서 의사는 어떤 질병이 당신 앞에 있는지 판단하는 데 도움을 줄 것입니다. panniculitis를 일으키는 박테리아는 피부의 생검과 배양으로 감지하기가 어렵습니다..

그러나 고름을 분석하면 병원균을 결정할 수있는 좋은 기회가됩니다..

> 어떤 진단 방법이 사용됩니까??

  • 초음파;
  • 세균 배양;
  • 투표;
  • 육안 검사.

panniculitis를 치료하는 방법?

의사가 진단 한 후 항생제 복용을 시작해야합니다.

영향을받는 부위에 촉촉하고 시원한 드레싱을 바르면 해당 부위의 붓기를 완화 할 수 있습니다. 또한 그러한 가능성이있는 경우 신체의 영향을받는 부분에 높은 위치를 부여해야합니다.

질병의 원인이 포도상 구균 인 경우 일반적으로 처방됩니다 :

  • 세팔 렉신;
  • 옥사 실린 정맥 내;
  • 아목시실린;
  • 세파 졸린.

피하 조직의 panniculitis가 재발하는 경우, 피부 질환의 소인을 치료해야합니다.

페니실린 주사로 치료할 수있는 발의 피부 근종 증 일 수 있습니다..

연쇄상 구균으로 인한 질병은 페니실린 그룹에 속하는 약물로 치료됩니다.

  • 아목시실린;
  • 옥사 실린;
  • 페녹시 메틸 페니실린.

치료 중 질병의 진행이 악화 될 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 박테리아가 죽고 효소가 생성하기 때문에 조직이 손상되기 때문입니다. 항생제 복용 후 몇 주 후에 질병의 증상이 진정되거나 완전히 사라집니다..

대체 치료 방법

전통 의학이 공막염 치료에 도움이 될 수 있습니까??

다음을 사용하면 유용합니다.

  • 질경이 잎에서 압축;
  • 날 비트로 만든 압축;
  • 호손 과일로 만든 압축.

Eleutherococcus, Echinacea 또는 Rosehip을 기준으로 허브 차를 마시는 경우 신체가 질병에 대처하도록 도울 수 있습니다.

> 피부병 및 예방 (비디오)

어떤 의사에게 연락해야하며 언제?

피부 통증, 국소 발적, 부기, 소포 및 출혈이있는 경우 당기지 않아야합니다. 전문가에게 연락 할 시간입니다.

올바르게 진단 할 수있는 사람?

공막염 예방

질병의 발달 메커니즘은 여전히 ​​명확하지 않기 때문에 예방은 존재하지 않습니다. 질병의 재발을 막을 수 있습니다. 이로 인해 먼저 발생한 질병을 적극적으로 치료해야합니다..

질병의 급성 과정에서 예후는 좋지 않습니다. 형태가 만성이거나 아 급성이면 회복 가능성이 높습니다..

따라서, panniculitis는 지방 조직의 파괴를 특징으로하는 질병입니다..

치료 방법과 회복 예후는 질병의 형태에 달려 있습니다..

피하 조직의 염증 과정의 형태

인간의 피부는 표피, 진피 및 지방 세포로 구성된 세 번째 층으로 구성됩니다. 온도 조절기 역할을하며 내부 장기를 충격으로부터 보호합니다. 피하 조직의 염증은 자주 발생하며 아픈 사람에게 많은 문제를 일으키는 현상입니다..

피부와 피하 조직의 화농성 염증

피하 조직에 고름이 축적되는 염증 과정은 여러 형태로 나타납니다. 모든 병리에서 포도상 구균은 가장 흔한 병원균입니다. 피부의 완전성과 전체 유기체의 전반적인 면역 저항이 감소하면 감염이 발생합니다. 많은 수의 박테리아가 축적되면 질병이 시작됩니다..

종기와 furunculosis

화농성 과정을 동반 한 모낭과 그에 인접한 조직의 염증을 furunculosis라고합니다. 이 질병은 피부 손상으로 인해 발생합니다-심한 저체온증 후 비타민 결핍으로 균열 및 찰과상 및 당뇨병의 합병증.

질병이 시작될 때 염증성 침윤이 모낭 근처의 피부 아래에 형성되어 작은 결절과 닿습니다. 그 위의 부위가 아프고 부어 오르고 붉은 색조를 얻습니다. 침윤이 익 으면 조직 괴사가 시작됩니다. 3-5 일 후에 괴사 성 피부가 너무 얇아 끓여 내용물에 머리카락 조각이 ​​나옵니다. 상처는 고름이 제거되고 점차 치유됩니다. 그 자리에 가벼운 흉터가 남아 있습니다..

위치에 따라 끓임 (또는 furunculosis가있는 한 번에 여러 개)이 일반적인 상태에서 심각한 악화를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 눈 근처 비강 삼각형의 영역에서 얼굴에 나타나는 화농성 침윤은 종종 수막, 패혈증의 염증을 유발합니다. 이 질병은 고온 (최대 40도), 심한 붓기, 후두 근육의 과다 형성으로 발생합니다.

봉소염

가래는 상처 (스트렙토 코치, 포도상 구균, 대장균 등)를 통해 유입되는 화농성 미생물에 의한 피하 조직의 확산 염증입니다. 이 질병은 캡슐이없는 화농의 형태로 나타납니다. 이로 인해 프로세스가 매우 빠르게 퍼집니다..

가래를 가진 사람들의 주요 불만은 온도가 39-40도까지 급격히 상승하고 오한이 발생하며 영향을받는 지역에서 부기가 커진다는 것입니다. 촉진 중에 통증이 느껴집니다. 처음에는 침투가 손가락 아래에서 느껴지고 나중에 "확산됩니다".

전문가는 세 가지 유형의 가래를 구별합니다.

화농성 및 부패성 가래를 치료하기 위해 외과 적 방법이 사용됩니다. 과정이 장액 형태로 진행되면 가장 효과적인 치료 방법.

Carbuncle은 피하 지방의 염증으로 인근의 여러 모낭이 감염의 영향을받습니다. 화농의 원인은 연쇄상 구균 또는 포도상 구균 감염입니다..

피부 두께에 큰 침투가 생기면 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 마치 통증이 내부에서 터지는 것처럼 느껴집니다.
  • 피부가 팽팽해진다.
  • 염증 부위를 만지는 것은 고통 스럽습니다..

대부분의 경우, 갑상선은 신체의 얼굴과 뒷면에 나타납니다-엉덩이는 허리와 어깨 부위에 있습니다. 염증 과정이 진행되는 곳에서 피부는 푸른 색조를 띠고 뜨겁고 매우 고통 스럽습니다. 고열, 구토, 현기증, 때로는 의식 상실을 초래하는 일반적인 중독 증상이 나타납니다..

조직의 성숙 및 괴사 후, 탄수화물은 고름으로 정화됩니다. 염증 부위의 피부 표면은 구멍이있는 깔때기로 덮여 있으며 나중에 가장자리가 느슨한 상처로 덮여 있습니다..

탄수화물의 치료는 농양을 열고 배수하는 방법으로 수행됩니다. 수술 후 상처를 소독하면서 하루에 두 번 드레싱을합니다. 항생제 치료 과정, 중독과 통증을 완화시키는 약물이 처방됩니다. 일반 강화 약물은 필수입니다.

농양

농양은 피부와 피하 조직의 화농성 염증이라고하며, 조직은 괴사되며 그 자리에는 고름으로 채워진 공동이 형성됩니다. 감염의 결과로 피부 아래에서 과정이 진행됩니다-연쇄상 구균, 포도상 구균, 대장균 및 비정형 질환의 원인이되는 다른 병원성 미생물. 농양에는 감염된 조직과 건강한 조직을 분리하는 막이 있습니다..

지방 조직 또는 다른 조직에서 발생하는 화농성 혼잡은 많은 증상을 나타낼 수 있습니다. 피부 아래에 국한된 경우 증상은 대개 다음과 같습니다.

  • 염증 부위의 발적;
  • 촉진 중 통증;
  • 체온이 41도까지 증가;
  • 식욕 부진.

농양은 수술 방법으로 치료되는 질병입니다-개방 및 폐쇄. 첫 번째 경우, 의사는 고름을 배출하고 피하 지방의 염증 부위를 씻기 위해 튜브를 삽입하는 피부에 작은 절개를합니다. 두 번째-농양이 완전히 열리고 배수가 삽입 된 다음 운영 지역의 드레싱 및 위생이 매일 수행됩니다. 심한 경우 농양이 패혈증으로 발전 할 때 항생제와 해독제가 사용됩니다.

단독

Erysipelas는 베타 용혈성 연쇄상 구균으로 인한 피부 질환입니다. 감염의 발달은 다음에 기여합니다.

  • 피부 손상;
  • 혈관의 취약성을 유발하는 당뇨병 및 기타 질병;
  • 먼지, 그을음, 피부의 화학 물질에 장기간 노출;
  • 신체의 면역 방어 감소;
  • 만성 질환;
  • 비타민 결핍.

Erysipelas는 감염 하루 후 이미 나타납니다. 영향을받는 부위에서 피부 가려움증과 화상이 시작되고 염증이 몸 전체에 빠르게 퍼집니다. 하루 동안 다른 증상이 나타납니다.

  • 온도는 40도에 도달합니다.
  • 근육통, 두통;
  • 구역 및 구토를 동반 한 심한 열;
  • 피부가 매우 아프고 붉어집니다..

염증 부위는 주머니 또는 고름으로 채워진 소포로 덮여 있으며 농포로 변환됩니다. 영향을받는 지역의 가장자리는 불의 혀와 비슷한 특징적인 모양을 가지고 있습니다..

치료는 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 항생제가 사용되며 7-10 일 동안 복용해야합니다. 또한 치료사 또는 외과 의사는 항염증제, 해열제를 처방합니다. 중독을 제거하려면 다량의 액체를 사용하는 것이 좋습니다.

피하 지방 염증

전문가들은 지방 조직에서 발생하는 염증 과정을 panniculitis라고 부릅니다. 병리학은 세포 사이의 구획 구조의 변화 또는 피하 조직의 소엽에 영향을 미칩니다.

셀룰 라이트로 더 잘 알려진 Gynoid lipodystrophy는 지방 조직의 구조적 변화와 관련이 있으며, 이는 혈액 미세 순환과 림프 혼잡을 현저하게 악화시킵니다. 모든 의사가 셀룰 라이트를 질병으로 생각하는 것은 아니지만 미용 결함이라고 주장합니다..

셀룰 라이트는 임신 중 사춘기의 여러 단계에서 발생하는 호르몬 장애로 인해 여성에게 가장 자주 나타납니다. 때로는 외모를 자극하면 호르몬 피임법이 필요할 수 있습니다. 유전적인 요인과 영양 기능이 중요한 역할을합니다..

무대에 따라 셀룰 라이트는 다른 방식으로 나타납니다.

  1. 지방 조직의 체액 정체가 ​​발생합니다.
  2. 혈액과 림프의 순환이 악화되고 세포 사이의 콜라겐 섬유가 경화됩니다.
  3. 피부에 주황색 껍질이 나타나는 작은 결절이 형성됩니다.
  4. 결절의 수가 증가하면 접촉 중에 통증이 나타납니다..

세 번째와 네 번째 단계에서 셀룰 라이트는 외관을 망칠뿐만 아니라 육체적 불안을 유발하기 시작합니다. 피부는 푸른 색조를 띠고 구멍이 생기고 온도가 변합니다. 근육 조직도 약화되고 신경 결말이 발생합니다. 압축으로 인해 큰 혈관 (특히 다리의 정맥)이 압축되어 정맥류가 나타나고 피부 아래에있는 작은 혈관이 나타납니다-모세 혈관이 표면에 나타납니다.

피하 염증-지방 조직 지방 이영양증은 종합적으로 치료됩니다. 성공하려면 올바르게 먹어야하며 종합 비타민제, 항산화 제를 복용해야합니다. 치료의 중요한 구성 요소는 활동적인 운동, 스포츠입니다.

전문가들은 림프, 혈액 순환을 개선하는 절차-마사지, 생체 공명 자극, 자기 및 가압 요법, 특수 랩을 권장합니다. phonophoresis, electrolysis, 초음파 및 mesotherapy의 적용 후 지방 세포의 크기가 감소합니다. 특수 셀룰 라이트 방지 크림이 사용됩니다..

피하 지방 염증

전문가들은 지방 조직에서 발생하는 염증 과정을 panniculitis라고 부릅니다. 병리학은 세포 사이의 구획 구조의 변화 또는 피하 조직의 소엽에 영향을 미칩니다.

셀룰 라이트로 더 잘 알려진 Gynoid lipodystrophy는 지방 조직의 구조적 변화와 관련이 있으며, 이는 혈액 미세 순환과 림프 혼잡을 현저하게 악화시킵니다. 모든 의사가 셀룰 라이트를 질병으로 생각하는 것은 아니지만 미용 결함이라고 주장합니다..

셀룰 라이트는 임신 중 사춘기의 여러 단계에서 발생하는 호르몬 장애로 인해 여성에게 가장 자주 나타납니다. 때로는 외모를 자극하면 호르몬 피임법이 필요할 수 있습니다. 유전적인 요인과 영양 특성이 중요한 역할을합니다..

무대에 따라 셀룰 라이트는 다른 방식으로 나타납니다.

  1. 지방 조직의 체액 정체가 ​​발생합니다.
  2. 혈액과 림프의 순환이 악화되고 세포 사이의 콜라겐 섬유가 경화됩니다.
  3. 피부에 주황색 껍질이 나타나는 작은 결절이 형성됩니다.
  4. 결절의 수가 증가하면 접촉 중에 통증이 나타납니다..

세 번째와 네 번째 단계에서 셀룰 라이트는 외관을 망칠뿐만 아니라 육체적 불안을 유발하기 시작합니다. 피부는 푸른 색조를 띠고 그 위에 구멍이 생기고 온도가 변합니다. 근육 조직도 약화되고 신경 결말이 발생합니다. 압축으로 인해 큰 혈관 (특히 다리의 정맥)이 압축되어 정맥류가 나타나고 피부 아래에있는 작은 혈관이 나타납니다-모세 혈관이 표면에 나타납니다.

피하 염증-지방 조직 지방 이영양증은 종합적으로 치료됩니다. 성공하려면 올바르게 먹어야하며 종합 비타민제, 항산화 제를 복용해야합니다. 치료의 중요한 구성 요소는 활동적인 운동, 스포츠입니다.

전문가들은 림프, 혈액 순환을 개선하는 절차-마사지, 생체 공명 자극, 자기 및 가압 요법, 특수 랩을 권장합니다. phonophoresis, electrolysis, 초음파 및 mesotherapy의 적용 후 지방 세포의 크기가 감소합니다. 특수 셀룰 라이트 방지 크림이 사용됩니다..

지방 세포, 주로 피하 조직의 괴사에 의해 유발되는 염증 반응이지만, 다양한 장기 및 시스템뿐만 아니라, 매크로의 지방 조직의 다른 국소화에서 발생할 수 있습니다. 이유를 알 수 없습니다. 자극 요인 : 부상, 독성 화학 물질, 면역 염증성 질환, 췌장 효소의 활성 증가 (효소 성 panniculitis), 감염. 결합 조직 (전신성 홍 반성 루푸스), 림프 증식 성 신 생물, 조직 구증의 다른 전신 질환을 동반 할 수 있음.

임상 사진 및 자연 코스

가장 흔한 것은 특발성 형태 (Weber-Christian disease)입니다. 보통 백인 인종의 여성에서 발견됩니다. 주요 증상 : 피하 조직의 통증이 많은 결절 변화, 일반적으로 팔다리에 위치하며 트렁크에서 덜 자주 발생합니다. 질병의 재발은 종종 관절과 근육의 통증뿐만 아니라 아 열병 상태가 뒤 따릅니다. 피하 조직의 변화는 몇 주 동안 지속되어 치유되며 흉터는“디스크”형태로 남습니다. 덜 일반적으로 누공이 발생하여 유성 살균 내용물이 흐릅니다. 때때로 관절, 장액막 및 신장, 간 및 조혈 시스템이 손상됩니다. 피하 조직의 결절은 췌장 질환 (염증, 유사 세포 외상, 외상 후 손상, 허혈), 공막염, 관절염, 췌장염과 같은 증상의 삼중 인 관절염 조인과 공존 할 수 있습니다.

추가 연구 방법

1. 실험실 연구 : 재발 동안 호중구가 우세한 백혈구 증가증, 빈혈, 때로는 단백뇨 및 소변 퇴적물에서 적혈구 및 백혈구 수가 증가하고 혈청 리파아제 활성이 증가합니다 (췌장에 변화가있는 환자의 경우)..

2. 피부의 염증 부위에서 얻은 근 피부 생검의 조직 학적 검사는 지방 세포의 괴사, 식 균성 지질을 함유하는 대 식세포의 존재, 혈관의 혈전 변화 및 말기, 섬유증을 나타냅니다.

3. 영향을받는 관절의 WG : 관절 공간과 골 용해 영역의 축소.

진단은 전형적인 조직 학적 변화에 기초합니다. 피하 조직의 변화와 함께 다른 기관의 병변을 확인하는 것이 중요합니다. 정신 장애가있는 사람은 피부에 대한 자해를 배제해야합니다..

panniculitis-지방 조직의 제한적이거나 흔한 염증, 주로 피하.

조짐

효소 panniculitis는 피하 지방 괴사가있는 고통스러운 마디가 특징 인 췌장 효소의 작용으로 인한 것입니다. 관절염, 흉막 삼출액, 복수 등의 병용.
전신 병변은 때때로 사망으로 이어집니다..

panniculitis의 진단은 다음을 기반으로 설정됩니다.

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp * 조직 학적 검사 데이터 (지방의 징후)
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp * 피부와 소변에서 아밀라제 및 리파제 활동 수준을 높입니다.

알파 1- 안티 트립신 결핍으로 인한 panniculitis는 종종 유전 적이며 폐 폐기종, 간염, 간경변, 혈관염, 두드러기.

면역 학적 panniculitis는 종종 다양한 혈관염에 기초하여 발생합니다. Rotman-Macai 증후군 (피하 지방 지방 육종 증)은 종종 어린이의 깊은 홍반 결절 과정의 변형이며, 수포 마디, 열의 존재를 특징으로합니다..

감별 진단은 자발적인 Weber-Christian panniculitis, 결절성 혈관염, 결절성 및 유도 성 홍반으로 수행됩니다..

Lupus erythematosus (깊은 루푸스 홍반, 루푸스-판막 염)는 종종 피하 마디 또는 플라크가 특징이며, 종종 근위 말단, 몸통, 엉덩이, 때로는 머리와 목에 위치하며 통증이 있고 궤양.
병변 위의 피부는 일반적으로 변하지 않지만 충혈, poikilodermic 또는 징후가있을 수 있습니다.
코스는 길고 발진이 퇴색 한 후에 피부가 남아 있거나 지방 영양 장애가 있습니다..
피하 조직의 조직 학적-확산 소엽 판금 염 사진.
직접 면역 형광법을 사용하면 IgG 및 C 침착 물이 종종 표피의 기저막 영역에서 감지됩니다.

자발적인 panniculitis로 차별화하십시오.

치료 : 합성 말라리아 예방약. 코르티코 스테로이드 내부에 일반적인 발진이 있고 효과가없는 경우.

증식 성 세포 panniculitis는 림프종, 백혈병, 조직 구증 등에서 발생합니다..

감기 파니 쿨 린염은 신체의 어느 부위에 감기에 노출 된 후 국소 변화의 결과입니다.
입가에있는 어린이들에게서 더 자주 발생합니다 (고드름을 빠는 경우).
퍼지 테두리가있는 짙은 핑크색 매듭이 임상 적으로 특징입니다 (칠).
추위와 고통의 느낌으로 주관적으로 혼란..
노드는 2-3 주 동안 지속됩니다. 추적없이 해결.

인공 panniculitis는 다양한 약물의 도입으로 발생합니다 (예 : Oleogranuloma).

스테로이드 파니 쿨 린염은 일반 코르티코 스테로이드 요법이 종료 된 후 1-14 일의 어린이에서 관찰됩니다..
그것은 지름 0.5 ~ 4cm의 가려운 피하 결절에서 나타납니다. 색상은 정상적인 피부색에서 빨강에 이르기까지 다양합니다..
발진은 뺨, 상지, 줄기에 국한됩니다.
자발적인 치료가 발생하므로 치료가 필요하지 않습니다..

결정 성 panniculitis는 백그라운드에서 미세 석회화, 통풍의 소변, 특정 약물 (meneridine, pentazocine) 주사 후 결정, 죽상 플라크의 콜레스테롤로 인해 발생합니다..

Panniculitis 호산구-여러 피부 및 전신 질환에서 비특이적 반응의 징후 :

자발적인 웨버-기독교 panniculitis (panniculitis nodular, non-nagging, febrile relapse)는 가장 흔한 형태의 panniculitis입니다.
젊은 여성에게 더 자주 영향을 미침.
자발적 panniculitis의 병인에서 지질 과산화 과정을 향상시키는 데 중요한 역할을합니다..
흉부, 복부, 치골, 뺨에 더 자주 팔다리와 둔부에 위치한 단일 또는 여러 피하 노드에 의해 임상 적으로 나타납니다..

결절의 다양성으로 마디는 주변 조직과 명확하게 구분되며 마디의 깊이에 따른 색은 정상적인 피부의 색에서 밝은 분홍색까지 다양하며 지름은 수 밀리미터에서 10cm 이상입니다..

플라크의 다양성은 개개의 노드를 밀도가 높은 탄성 결절성 덩어리로 융합 한 결과입니다. 위의 피부색은 분홍색에서 청색증 진홍색에 이르기까지 다양합니다..

침윤 다양성은 개별 노드 또는 대기업의 영역에서 변동이 발생하고 밝은 빨간색 또는 진홍색이 특징입니다. 노란색 거품 덩어리가 방출되면 초점이 열립니다..

질병의 전신 과정에서 후 복막 부위의 피하 지방 조직, omentum, 간 지방 조직, 췌장 및 기타 기관이 병리학 적 과정에 관여하여 사망으로 이어질 수 있습니다.
자발적인 panniculitis의 과정은 연장되고, 반복됩니다.
이 질병은 일주일에서 몇 년까지 지속됩니다..
개별 요소가 자발적으로 퇴보 한 후 색소 침착이나 흉터가 남습니다..
예후는 질병 과정의 형태 (만성, 아 급성, 급성)에 달려 있습니다.

발생 원인 :

이 과정은 발효 병, 면역 장애, 외부 감기 및 외상 효과와 관련이 있습니다. 공막염은 일부 전신 질환 (루푸스 등)의 피부 증후군 일 수 있습니다..

치료:

치료 임명의 경우 :

국소 또는 일반 감염과의 명확한 관련성으로 치료하려면 광범위한 항생제를 지정해야합니다. 급성의 경우 글루코 코르티코이드가 사용되며 하루에 최대 60-80 mg의 프레드니손이 더 자주 사용됩니다. 만성 버전에서는 delagil 또는 plaquenil을 사용한 기본 요법이 표시됩니다. 국소 치료에는 다음이 포함됩니다 : 33 % dimexide 용액, 코르티코 스테로이드 연고가 함유 된 폐쇄성 드레싱, 볼타 렌-에 멀겔, 부타디엔 연고.

셀룰 라이트는 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다. 어린이의 경우 항문과 얼굴 주위, 그리고 성인의 경우 다리, 팔, 얼굴에서 주로 발생합니다..

박테리아에 의해 영향을받는 피부 부위가 붉어지고 부어 오르고 부어 오르며 만지면 뜨거워지며 만지면 피부가 아파요. 때로는 물집이 피부 표면에 나타나고 투명한 황색 액체 (림프) 또는 고름이 방출됩니다. 감염이 확산됨에 따라 오한이 동반되는 열이 발생할 수 있습니다. 병변 부위에 가장 가까운 림프절의 증가도 가능합니다..

기술

박테리아가 피부에 닿으면 셀룰 라이트가 발생합니다. 대부분이 질병은 포도상 구균 (특히 포도상 구균)과 연쇄상 구균을 유발합니다. 다음과 같은 결과로 발생할 수 있습니다.

  • 부상
  • 외과 개입;
  • 건선 또는 습진과 같은 완전성이 손상된 만성 피부 질환;
  • 개 또는 고양이 상처에 물린;
  • 뼈 전염병.

대부분 피하 조직의 염증은 환자에게 발생합니다.

  • 피부 질환 (건선, 습진);
  • 피부에 영향을 미치는 전염병 (수두, 곰팡이 질병);
  • 순환 장애 (정맥류).

또한이 질병의 발병 위험은 노인, 면역 체계가 약한 사람 및 마약 중독자입니다..

그러나 셀룰 라이트의 원인이 항상 감염은 아닙니다. 염증은 또한자가 면역 일 수있다.

염증이 피부 아래에 국한되어 있고 피부가 감염의 격리를 제공하기 때문에 셀룰 라이트는 전염성이 없습니다..

봉와직염의 진단은 임상상과 일반적인 혈액 검사 결과에 근거합니다. 항생제에 대한 병원성 미생물의 감수성 분석 및 배출 시딩을 수행하는 것이 필수적입니다..

셀룰 라이트는 일반적으로 집에서 치료되지만 입원이 필요한 경우도 있습니다. 이 질병은 정맥으로 투여되는 항생제로 치료됩니다. 염증이자가 면역 인 경우 항생제가 필요하지 않습니다..

소염제도 처방됩니다. 코르티코 스테로이드는 종종 염증을 완화시키는 데 사용됩니다..

어떤 경우에는 수술이 필요합니다..

셀룰 라이트를 예방하려면 피부 상태를 모니터링해야합니다. 항상 깨끗해야하며 피부가 벗겨 지거나 갈라지지 않아야합니다. 그러나 피부의 자연 미생물을 파괴하고 감염에 대한 내성을 약화시킬 수 있으므로 신체의 항균제에 관여하는 것도 불가능합니다..

생선, 가금류 또는 육류 취급시주의를 기울여야합니다..

봉와직염을 예방하려면 곰팡이 감염을 적시에 치료해야합니다. 감염이 피부에 닿지 않도록 피부의 상처를 철저히 씻어야합니다..

염증의 첫 증상에서 즉시 의사와상의해야합니다.

공막염 Weber-Christian

Weber-Christian 질환 또는 자발적 panniculitis라고도하는 Weber-Christian panniculitis-이 질병은 결절성 피부병 중 하나이며, 그 발달은 노드와 같은 피부 종양의 주요 요소가 될 것입니다.

자발적인 panniculitis의 존재하에, 피하 지방에서 다른 깊이로 직접 마디를 개발할 가능성이 있습니다. 이러한 노드의 국소화는 피부의 거의 모든 영역에 위치 할 수 있습니다.

이러한 노드는 여러 문자로 구별되며 드문 노드는 매우 드 rare니다. 과학자들은이 피부 질환이 발생하는 동안 신체에서 발생하는 병리학 적 변화의 기초가 지방 조직의 산화 과정에서 나타나는 특정 장애임을 정확하게 결정할 수있었습니다..

이러한 편차는 조직에 너무 많은 산화 산물이 축적되어 매우 독성이 있으며, 그 결과 지방 세포 내부에서 직접 발생하는 특정 대사 장애를 유발하여 후속 사망으로 이어질 수 있습니다..

Weber-Christian Panniculitis는 피부의 지방 조직뿐만 아니라 특정 내부 장기에도 영향을 줄 수있는 전신 질환 중 하나입니다.

현재 까지이 질병의 정확한 3 가지 임상 품종이 결정됩니다.

또한 질병의 발병은 만성적, 아 급성 및 급성 형태로 발생할 수 있습니다.

이 질병의 자발적 또는 주요 형태는 추가 요인의 영향없이 우연히 발생할 수 있습니다. 그리고 2 차 panniculitis의 발달은 다양한 요인과 원인의 결과로 발생할 수 있습니다 :

  1. 면역 학적 panniculitis는 전신 혈관염의 존재 배경에 대해 발생합니다. 홍반 nodosum 과정의 결과로 어린 아이들에게서 발생할 수 있습니다.
  2. 효소 panniculitis는 췌장 효소의 효과와 직접 관련이 있습니다. 췌장염과 같은 질병이있는 경우 수준이 크게 증가합니다.
  3. lupus-panniculitis 또는 lupus erythematosus는 급성 전신성 홍 반성 루푸스의 존재하에 발생할 수 있지만, panniculitis 자체의 증상은 이질성 루푸스의 특징적인 징후와 결합 될 수 있습니다.
  4. 인공 panniculitis는 약물의 장기간 사용의 결과로 발생할 수 있습니다;
  5. 코르티코 스테로이드 치료를 마치고 약 일주일 후에 소아에서 스테로이드 파니 쿨 린염이 발생할 수 있습니다. 이 유형의 panniculitis는 곧 자체적으로 사라지기 때문에 치료가 필요하지 않습니다.
  6. 차가운 panniculitis는 심한 감기에 대한 신체의 반응으로 발생할 수 있습니다. 가장 흔히, 그 증상은 분홍빛이 나는 상당히 밀도가 높은 결절 형태로 발생하며 몇 주 후에 지나갈 수 있습니다.
  7. 증식 성 세포 panniculitis는 림프종, 백혈병, 조직 구증 및 기타와 같은 질병의 결과 형태로 발생합니다.
  8. 유전성 panniculitis는 α1-antitrypsin (다른 유해 물질의 활동을 억제하는 물질)의 결핍과 직접 관련이 있습니다.
  9. 결정 성 결절 염은 심한 신부전의 결과로 발생할 수 있으며 통풍과 함께 펜타 조신 및 메네 리딘이 도입 된 후 결정이 발생할 수 있습니다 (특수 약물).

Panniculitis는 염증성 성질을 가지고 있고 피하 지방에 영향을 미치는 병리학입니다. 피하 지방은 그 조직의 파괴와 병리 조직, 즉 결합 조직의 출현으로 가득 차 있습니다. 이 질병은 일차 및 이차이며, 절반의 상황에서 자발적 발병이 주목되며 병리학 적 과정이 선행되지 않습니다. 또한, 여러 가지 소원이 두드러집니다.

질병 "Panniculitis"에 대한 온라인 상담 전문가에게 무료 질문 : 피부과 전문의.

  • 병인학
  • 분류
  • 증상 학
  • 진단
  • 치료
  • 예방

임상 양상은 병리학의 유형에 따라 약간 다를 수 있지만 피하 지방 조직에서 결절 신 생물의 형성은 일반적인 증상으로 간주되며 다른 깊이로 국소화 될 수 있습니다.

올바른 진단을 내리려면 환자의 병력을 연구하고 신 생물 생검으로 끝나는 모든 진단 방법이 필요합니다..

치료는 보수적 인 기술의 도움을 받아 수행되지만 질병의 형태에 따라 결정됩니다..

병인학

이러한 질병의 거의 절반이 특발성입니다. 이것은 피하 조직의 손상이 병리학 적 전제 조건없이 자발적으로 발생한다는 것을 의미합니다. 동시에 주요 위험 그룹은 20 ~ 50 세의 연령대 여성으로 표시됩니다..

후반부는 배경에 대해 발생하기 때문에 2 차 panniculitis라고합니다.

  • 습진, 대상 포진 또는 피부에 악영향을 미치는 다른 병리;
  • 기생충 침입뿐만 아니라 병원성 박테리아, 바이러스, 기생충 또는 원생 동물의 침투;
  • 사람의 상지와하지의 만성 부종의 존재-부은 피부가 갈라지기 쉽기 때문에 주변 조직의 감염 과정에 대한 취약성에 영향을 미칩니다.
  • 이전의 유사한 병리-이것은 질병이 재발하기 쉽다는 것을 의미합니다.
  • 피부의 완전성을 침해하는 요인;
  • 위장병의 급성 과정 또는시기 적절한 치료. 이것은 결절 신 생물이 간과 췌장의 지방 조직에 형성 될 수 있다는 사실로 이어집니다. 영향을 덜받는 신장과 omentum.

그러한 질병의 위험을 크게 증가시키는 소인 요소 중에서 강조 할 가치가 있습니다.

  • 면역계의 저항을 감소시키는 모든 상태;
  • 당뇨병 또는 백혈병 과정;
  • HIV 감염 또는 AIDS의 존재;
  • 나쁜 습관, 특히 마약 성분의 정맥 투여에 대한 중독;
  • 제어되지 않는 약물, 예를 들어 코르티코 스테로이드;
  • 신체의 장기간 저체온증;
  • 초과 체중.

피부과 의사가 원인과 소인을 알고 있다는 사실에도 불구하고 그러한 질병의 발생 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 지방 조직의 염증의 기초가 지방 산화의 잘못된 과정이라는 이론이 가장 일반적으로 간주됩니다..

분류

형성의 본질에 따라 병리학은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 원발성 panniculitis;
  • 이차성 공막염;
  • 특발성-Weber-Christian panniculitis라고도 함.

질병의 발병의 두 번째 변형은 자체 분류가 있으며, 왜 panniculitis가 다음과 같은 것일 수 있습니까?

  • 면역학-전신 혈관염 과정에서 종종 발생하며 어린이의 경우 홍반 nodosum과 같은 질병의 임상 사진의 일부가 될 수 있습니다.
  • 루푸스 홍반-이름에 따라 전신성 루푸스의 깊은 형태로 인해 발생하는 것이 분명해집니다.
  • 효소-형성은 췌장 효소의 영향과 관련이 있으며 혈액의 농도는이 기관에 염증성 손상으로 증가합니다.
  • 세포 증식-유발 인자는 백혈병, 림프종 또는 조직 구증 일 수 있으며;
  • 감기-심한 저체온증의 결과입니다. 독특한 특징은 고밀도 노드가 2 주 또는 3 주 동안 독립적으로 통과한다는 것입니다.
  • 스테로이드-코르티코 스테로이드 치료가 끝난 후 몇 주 후에 어린이에게 종종 형성됩니다. 이 유형은 특별한 치료가 필요하지 않은 자발적인 치료가 특징입니다.
  • 인공-소스는 마약 또는 특정 의약 물질의 도입입니다.
  • 결정 성-방아쇠는 통풍 또는 신부전입니다.
  • 알파 항 트립신 결핍과 관련이 있습니다-이것은 혈관염, 출혈, 췌장염, 간염 및 신염의 발생이 일어나는 유전 적 병리입니다.

이와는 별도로, 가장 드문 형태의 장간막 공막염을 강조 할 가치가 있습니다. 그것은 소장의 장간막에, omentum과 retroperitoneal 섬유에 국한된 만성 비특이적 염증 과정이라는 점이 다릅니다. 그 형성의 이유는 알려져 있지 않지만, 종종 어린이와 반 인류의 대표자에게 영향을 미치는 것으로 확립되었습니다.

그러한 과정에서 나타나는 형태의 형태에 따라 그들은 다음을 구별합니다.

  • 결절성 공막염;
  • 침윤성 panniculitis;
  • 플라크 공막염.

과정의 본질에 따라, panniculitis가 발생합니다 :

증상 학

panniculitis의 주요 임상 징후는 결절 신 생물이며, 피하 지방의 다른 깊이에 국한 될 수 있습니다. 가장 자주 나타납니다.

  • 상지와하지에서;
  • 복강 내;
  • 흉골에서;
  • 얼굴에.

가장 드문 병변에는 내장과 자궁 경부 척추가 포함됩니다. 지방 조직에서 마디를 재 흡수 한 후에는 피부 수축의 둥근 영역이 나타나는 위축의 병소가있을 수 있습니다..

병리학의 결절 형태가 제시됩니다 :

  • 부피가 3 밀리미터에서 5 센티미터까지 변할 수있는 노드의 출현;
  • 노드의 초점 배열;
  • 구조물 위에 위치한 피부가 붉어짐.

질병의 플라크 변형에는 다음과 같은 징후가 동반됩니다.

  • 개별 노드를 큰 대기업에 접합;
  • 피부는 분홍색, 부르고뉴 또는 부르고뉴 시안 색조를 얻을 수 있습니다.
  • 신 또는 어깨, 허벅지 또는 경추와 같은 섬유 영역의 전체 영역에 대한 대기업의 확산;
  • 영향을받는 세그먼트의 뚜렷한 통증과 부종.

침윤성 질환의 형태는 다음과 같습니다.

  • 노드 융합;
  • 붉은 색 또는 부르고뉴 피부;
  • 열린 결절 형성 부위의 궤양의 출현.

panniculitis 과정의 혼합 성격은 매우 드물게 발생하며 결절 형태가 플라크로 변한 후 침윤으로 나타납니다..

자발적으로 다양한 질병에 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 두통;
  • 약간의 온도 상승;
  • 아픈 근육과 관절;
  • 일반적인 약점과 불쾌감;
  • 구역 및 구토-복강이 영향을받을 때 증상이 나타남.

장간막 공막염은 다음과 같이 표현됩니다.

  • 상복부 부위의 통증;
  • 아열대 온도;
  • 장 기능 장애;
  • 체중 감량;
  • 복막에서 잘 촉각 형성.

동시에,이 질병의 변형은 완전히 무증상 일 수 있습니다..

이차 panniculitis는 근본적인 질병의 증상에 의해 보충 될 수 있습니다.

진단

위의 증상 중 하나 이상이 나타나는 경우 피부과 의사의 도움을 받아야하지만, panniculitis를 진단하는 과정에서 다음이 참여할 수 있습니다.

우선, 임상의는 다음을 수행해야합니다.

  • 질병의 역사에 익숙해 지십시오-질병의 일차 또는 이차 특성을 확립하십시오.
  • 환자의 병력을 분석하여 특발성 질환 또는 장간막 염의 발병에 영향을 줄 수있는 요인을 식별합니다.
  • 피부 상태, 복강 전벽의 촉진 및 온도 측정을 목표로 철저한 신체 검사를 실시하십시오.
  • 임상 사진의 징후의 중증도에 대해 환자를 자세하게 검사하십시오..

실험실 진단에는 다음의 구현이 포함됩니다.

  • 혈액과 소변의 생화학;
  • 간 검사;
  • 췌장 효소에 대한 혈액 검사;
  • 멸균을위한 혈액 배양;
  • 자체 개방 노드에서 분리의 박테리아 접종.

다음과 같은 도구 절차를 사용하여 진단을 확인하십시오.

  • 복막, 가슴 및 신장의 초음파;
  • 척추와 사지의 CT 및 MRI;
  • 결절 생검.

초음파에서 panniculitis의 특정 징후로 인해 감별 진단을 수행 할 수 있습니다. 이러한 질병은 다음과 구별되어야합니다.

  • 홍반 nodosum;
  • 지방종 및 oleogranulomas;
  • 인슐린 지방 이영양증;
  • 결핵, 방선균증 및 당뇨병 과정에서 발생하는 변화.

치료

질병 중화 계획은 과정의 변형에 따라 다르지만 어떤 경우에도 통합 된 접근 방식이 필요합니다..

다음을 사용하여 결절성 panniculitis를 제거 할 수 있습니다 :

  • 비 스테로이드 성 항염증제;
  • 항산화 제;
  • 비타민 복합체;
  • 글루코 코르티코이드에 의한 신 생물의 치핑;
  • 폰 포레 시스 및 UHF;
  • 자기 요법 및 레이저 요법;
  • 초음파 및 오조 케 라이트 요법.

플라크 또는 침윤성 유형의 질병이 발생하면 다음을 사용하십시오.

  • 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 세포 증식 억제제;
  • 간 보호기.

이차적 성질을 갖는 panniculitis의 치료를 위해서는 근본적인 질병을 제거하는 것으로 충분합니다.

이러한 질병, 특히 장간막 성 폐염에 대한 외과 적 개입은 비실용적입니다..

예방

panniculitis의 발병을 피하기 위해 특별한 예방 조치가 없으며 사람들은 다음을 필요로합니다.

  • 나쁜 습관을 거부한다.
  • 제대로 먹는다.
  • 주치의의 권고에 따라 약을 복용하십시오.
  • 저체온증을 피하십시오.
  • 정상적인 체중 유지;
  • 면역력 강화;
  • panniculitis의 형성으로 이어질 수있는 질병을 치료하기 위해 개발 초기 단계에서.

또한 의료 기관의 정기 예방 검진을 잊지 마십시오. 예후는 질병 과정의 특성, 국소화 및 노드 수에 달려 있습니다. 그럼에도 불구하고, 유리한 결과가 종종 관찰됩니다..

다리를위한 체조