이 기사에서는 Nurofen 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. Nurofen을 실제로 사용하는 것에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자에게 사이트 방문자의 의견을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 기존 구조 유사체가 존재하는 누로 펜 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유 중에 통증 및 열 (열) 치료에 사용합니다. 어린이의 형태와 사용.

누로 펜은 페닐 프로피온산에서 추출한 비 스테로이드 성 항염증제입니다. 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가 있습니다..

작용 메커니즘은 염증, 통증 및 열의 병인에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사의 주요 효소 인 COX 활성의 억제와 관련이 있습니다. 진통 효과는 말초 (간접적으로 프로스타글란딘 합성 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제로 인해)에 기인한다. 혈소판 응집 억제.

외부에 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침 강성을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다..

약동학

경구 투여 후, 이부프로펜 (약 Nurofen의 활성 물질)은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합은 90 %입니다. 관절강에 천천히 침투하여 활액 조직에 머무르며 혈장보다 높은 농도를 만듭니다. 이부프로펜은 소변에서 변하지 않고 배설되며 (1 % 이하) 접합체 형태로 담즙에서 작은 부분이 배설됩니다.

적응증

  • 두통;
  • 편두통;
  • 치통;
  • 신경통;
  • 근육통;
  • 허리 통증;
  • 류마티스 통증;
  • 알고 디 모노 레아;
  • 독감과 사스와 열.

출시 양식

200mg 필름 코팅 정제.

200 mg 발포성 정제.

직장 좌약 60 mg (유아 형태의 약물).

누로 펜 포르테 400 mg 정제.

Nurofen Plus 정제 (이부프로펜 + 코데인 함유).

오렌지 또는 딸기 향이 나는 시럽 또는 현탁액 100 mg.

외부 용 젤 5 %.

사용 및 복용량 지침

12 세 이상의 성인과 어린이의 경우, 약물의 초기 용량은 하루에 3-4 회 200mg입니다. 빠른 임상 효과를 달성하기 위해, 1 일 3 회 초기 용량을 400 mg으로 증가시킬 수있다. 최대 일일 복용량은 1200mg입니다.

6-12 세 어린이-하루에 4 번 이하 200mg. 이 약물은 체중이 20kg을 초과하는 어린이에게만 처방 될 수 있음을 명심해야합니다. 정제 용량 사이의 간격은 6 시간 이상이어야합니다..

하루에 6 정 이상 복용하지 마십시오. 최대 복용량은 -1.2g입니다.

코팅 된 정제는 물로 씻어야합니다. 발포성 정제는 물 200ml (1 컵)에 녹여야합니다.

어린 이용 양초

열과 고통으로 약물의 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 단일 복용량은 하루 3-4 회 5-10 mg / kg입니다. 최대 일일 복용량은 30 mg / kg입니다.

3-9 개월 (체중 5.5-8 kg)의 어린이에게는 1 supp가 처방됩니다. 6-8 시간 간격으로 하루에 3 번 (60 mg), 하루에 180 mg 이하.

9 개월에서 2 세 사이의 어린이 (체중 8-12.5 kg)는 1 supp로 처방됩니다. (60 mg) 6 시간 간격으로 하루 4 회, 하루에 240 mg 이하.

예방 접종 후 열이 나면 1 세 미만의 어린이는 1 supp를 처방받습니다. (60 mg); 1 세 이상의 어린이도 1 supp. (60 mg), 필요한 경우 6 시간 후에 1 개의 보급품을 추가 할 수 있습니다. (60 mg).

치료 기간 : 해열제로 3 일 이하, 진통제로 5 일 이하. 열이 지속되면 의사와 상담하십시오.

표시된 복용량을 초과하지 마십시오.

어린 이용 서스펜션 또는 시럽

열과 고통으로 약물은 5-10mg / kg 체중의 어린이에게 처방됩니다 3-4 최대 일일 복용량은 30mg / kg 체중을 초과해서는 안됩니다.

해열제로 약을 진통제로 3 일 이상 복용해서는 안됩니다-5 일 이상.

면역 후 발열의 경우 약물은 50mg (2.5 ml)의 용량으로 처방됩니다. 필요한 경우 6 시간 후 1 년 이상 된 어린이는 같은 용량으로 다시 복용 할 수 있습니다. 최대 일일 복용량은 5ml (100mg)를 초과하지 않아야합니다..

사용하기 전에 현탁액을 흔들어주십시오..

서스펜션의 정확한 투여를 위해 양측 측정 스푼 (2.5 ml 및 5 ml) 또는 측정 주사기가 병에 부착됩니다..

부작용

2-3 일 동안 Nurofen을 적용하면 실제로 부작용이 관찰되지 않습니다. 장기간 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 구역질, 구토;
  • 속쓰림;
  • 신경성 식욕 부진증;
  • 상복부의 불편;
  • 설사;
  • 공허;
  • 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변 (일부 경우 천공 및 출혈로 인해 복잡함);
  • 복통, 자극;
  • 구강 점막의 건조 함과 통증;
  • 변비;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 불면증, 교반, 졸음, 우울증;
  • 혼란, 환각;
  • 흐려진 시야;
  • 건조하고 자극받은 눈;
  • 청력 손실, 울림 또는 이명;
  • 혈압의 증가;
  • 빈맥;
  • 신 증후군;
  • 급성 신부전;
  • 빈혈 (용혈성, 무형성증 포함);
  • 혈소판 감소증;
  • 혈소판 감소 성 자반증;
  • 무과립구증;
  • 백혈구 감소증;
  • 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke의 부종, 아나 필 락토 이드 반응, 아나필락시스 쇼크;
  • 알레르기 성 비염;
  • 기관지 경련, 호흡 곤란;
  • 발한 향상.

고용량으로 장기간 사용 : 위장 점막 궤양, 출혈 (위장관, 잇몸, 자궁, 치질 포함), 시각 장애 (색각, 스코티 마, 약시).

금기 사항

  • 악화 단계에서 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변 위와 십이지장의 소화성 궤양, 궤양 성 대장염, 소화성 궤양, 크론 병;
  • 심한 심부전;
  • 동맥 고혈압의 심한 과정;
  • 아세틸 살리실산 (살리 실 레이트) 또는 다른 NSAID의 섭취에 의해 유발되는 "아스피린"기관지 천식, 두드러기, 비염;
  • 시신경의 질병, 색각 장애, 약시, 스코 토마;
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
  • 혈우병, 저혈당 상태;
  • 백혈구 감소증;
  • 출혈성 체질;
  • 중증의 간 및 / 또는 신장 기능;
  • 청력 손실, 전정 장치의 병리;
  • 임신 3 개월;
  • 수유 (가슴 먹이);
  • 6 세 미만의 어린이;
  • 이부프로펜 또는 약물 성분에 대한 과민증.

임신과 수유

Nurofen은 임신 3기에 사용이 금기입니다.

임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 또는 아기에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우에만 가능합니다.

필요한 경우 수유 중에 약물을 임명하면 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

특별 지시

부작용이 발생하면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

약물을 2-3 일 동안 복용 한 후에도 증상이 지속되면 약물을 취소하고 진단을 명확히해야합니다..

치료 기간 동안 에탄올 (알코올)을 사용하지 않는 것이 좋습니다-위 출혈의 위험이 증가합니다.

발포성 정제를 복용 할 때, 저칼륨식이 환자는 1 개의 정제에 1530mg의 탄산 칼륨이 포함되어 있음을 고려해야합니다. 당뇨병 환자는 1 정에 40mg의 사 카리 네이트 나트륨이 포함되어 있음을 고려해야합니다. 과당 불내증 환자는 1 정에 약 376mg의 소르비톨이 포함되어 있음을 고려해야합니다.

실험실 모니터링

약물을 장기간 사용하는 동안 말초 혈액의 그림과 간 및 신장의 기능적 상태를 제어해야합니다. 위 병증의 증상이 나타나면 식도 위장관 내시경 검사, 일반적인 혈액 검사 (헤모글로빈 측정), 분변 잠혈 분석 등주의 깊은 모니터링이 필요합니다..

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

환자는 집중력, 정신 운동 반응 속도가 필요한 모든 유형의 활동을 삼가야합니다..

약물 상호 작용

아세틸 살리실산 및 기타 NSAID와 함께 Nurofen을 병용하는 것은 권장되지 않습니다..

이부프로펜을 동시에 투여하면 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (소량의 아세틸 살리실산을 항 혈소판제로 투여받은 환자에서 이부프로펜을 시작한 후 급성 관상 동맥 기능 부전의 발생률을 높일 수 있음).

항응고제 및 혈전 용해제 (알테 플라 제, 스트렙토 키나제, 유로키나제 포함)와 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다.

Nurofen, cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid와 함께 사용하면 plicamycin은 hypoprothrombinemia의 발생률을 증가시킵니다..

사이클로스포린과 금 제제를 병용하면 신장에서 프로스타글란딘 합성에 대한 이부프로펜의 효과가 향상되어 신 독성 효과가 증가합니다..

이부프로펜은 사이클로스포린의 혈장 농도 및 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

튜 블러 분비를 차단하는 약물은 사용되는 동안 배설을 줄이고 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시킵니다.

마이크로 솜 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제 포함)를 함께 사용하면 수산화 활성 대사 산물의 생성이 증가하여 심각한 간독성 반응의 위험이 증가합니다.

Microsomal 산화 억제제는 이부프로펜의 간독성 영향의 위험을 감소시킵니다.

Nurofen을 함께 사용하면 furosemide와 hydrochlorothiazide의 나트륨 이뇨 효과 인 혈관 확장제의 저혈압 활성이 감소합니다.

이부프로펜은 요로 약물의 효과를 줄이고 간접 항응고제, 항 혈소판제 및 섬유소 용해제의 효과를 향상시킵니다..

미네랄 코르티코이드, 코르티코 스테로이드, 에스트로겐, 에탄올 (알코올)의 부작용을 향상시킵니다.

결합하면 경구 항 당뇨병 제 (설 포닐 우레아)와 인슐린의 저혈당 효과가 증가합니다.

제산제와 colestyramine을 복용하는 동안 Nurofen의 흡수를 줄입니다..

이부프로펜을 함께 사용하면 디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트의 혈액 내 농도가 증가합니다..

카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다.

Nurofen 약물의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Advil;
  • ArthroCam;
  • 보니 펜;
  • 브루 펜;
  • 부라나;
  • 차단 해제;
  • 어린이 모 트린;
  • 길다.
  • 이부 프롬;
  • 이부프로펜;
  • 이부프로펜 란 나허;
  • 이부프로펜 Nycomed;
  • 이부프로펜-헤 모팜;
  • 이 부산
  • 이부 탑 겔;
  • 이부 펜
  • 아이 프렌;
  • 미그 200;
  • 미그 400;
  • 어린이를위한 Nurofen;
  • 누로 펜 기간;
  • 누로 펜 울트라 캅;
  • 누로 펜 포르테;
  • 누로 펜 익스프레스;
  • Pedea;
  • 솔파 플렉스;
  • Faspik.

어린이를위한 Nurofen ® (어린이를위한 Nurofen ®)

등록 증명서 소유자 :

그것은 이루어집니다 :

투약 형태

등록 번호 : П N014745 / 01 / 08 / 22 / 08-무기한 재 등록 날짜 : 03/24/17
어린이를위한 Nurofen®

어린이를위한 약물 Nurofen ®의 방출 형태, 포장 및 구성

특징적인 딸기 냄새와 함께 흰색 또는 거의 흰색의 경구 투여 (딸기), 시럽 일관성.

5ml
이부프로펜100 mg

부형제 : 폴리 소르 베이트 80-0.5 mg, 글리세롤-0.5 mg, 말티톨 시럽-1.625 mg, 나트륨 사 카리 네이트-10 mg, 시트르산-20 mg, 시트르산 나트륨-25.45 mg, 잔탄 검-37.5 mg, 염화나트륨-5.5 mg, 도미 펜 브로마이드-0.5 mg, 딸기 풍미 500244E-12.5 mg, 정제수-최대 5 ml.

100ml-폴리에틸렌 테레 프탈레이트 병 (1)-주사기 디스펜서가있는 골판지 상자.
150ml-폴리에틸렌 테레 프탈레이트 병 (1)-주사기 디스펜서가있는 골판지 상자.
200ml-폴리에틸렌 테레 프탈레이트 병 (1)-주사기 디스펜서가있는 판지 상자

약리 효과

페닐 프로피온산 유도체 인 NSAIDs. 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가 있습니다..

작용 메커니즘은 염증, 통증 및 열의 병인에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사의 주요 효소 인 COX 활성의 억제와 관련이 있습니다. 진통 효과는 말초 (간접적으로 프로스타글란딘 합성 억제를 통해) 및 중심 메커니즘 (중추 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제)에 기인한다. 혈소판 응집 억제.

외부에 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침 강성을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다..

약동학

이부프로펜을 섭취하면 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 먹으면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사됩니다 (90 %). T 1/2는 2-3 시간입니다.

복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 10 %-변하지 않은 형태로 소변으로 배설됩니다. 20 %는 장을 통해 대사 산물로 배설됩니다.

어린이를위한 약물 Nurofen ®의 활성 물질 표시

코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
K08.8치아 및지지 장치의 기타 특정 변경
M05호기성 류마티스 관절염
M07건선 및 장 병증 성 관절증
M08청소년 [청소년] 관절염
M10통풍
M15다 관절염
M42척추 골 연골
M45강직성 척추염
M46다른 염증성 척추 병증
M54.1방사선 치료
M65활막염 및 근시 염
M70운동, 과부하 및 압력과 관련된 연조직 질환
M71다른 동종 요법
M79.1근육통
M79.2불특정 신경통과 신경염
N70수막염과 발염
N94.4원발성 월경 곤란
N94.5이차 생리통
R50불분명 한 열
R51두통

투약 요법

질병의 nosological 형태, 임상 증상의 심각성에 따라 개별적으로 설정하십시오. 성인을 위해 경구 또는 직장으로 복용 할 때 단일 복용량은 200-800 mg이며, 투여 횟수는 하루 3-4 회입니다. 어린이의 경우-분할 용량으로 20-40 mg / kg / day.

2 ~ 3 주간 적용.

경구 또는 직장으로 복용하는 성인의 일일 최대 복용량은 2.4g입니다..

부작용

소화 시스템에서 : 종종-구역, 식욕 부진, 구토, 상복부 불편, 설사; 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변의 발생 가능성; 드물게-소화관에서 출혈; 장기간 사용하면 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

중추 신경계 및 말초 신경계의 측면에서 : 종종 두통, 현기증, 수면 장애, 동요, 시각 장애.

조혈 시스템에서 : 장기간 사용하면 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증이 가능합니다..

비뇨기 시스템에서 : 장기간 사용, 신장 기능 장애.

알레르기 반응 : 종종 피부 발진, Quincke의 부종; 드물게-무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 흔함), 기관지 경련 증후군.

국소 반응 : 외부에 적용하면 피부 충혈, 화상 또는 따끔 거림이 가능합니다.

금기 사항

임신과 수유

임신 3기에 사용하는 것은 금기입니다. 임신의 I 및 II 삼 분기에서의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 가능한 위험보다 큰 경우에만 정당화됩니다.

소량의 이부프로펜은 모유로 배설됩니다. 수유 중에 통증과 열에 대한 적용이 가능합니다. 장기간 사용하거나 고용량 (800mg / 일 이상)으로 사용해야하는 경우 모유 수유 종료를 결정해야합니다..

간 기능 장애에 사용

신장 기능 장애에 사용

특별 지시

간 및 신장의 수반되는 질병, 만성 심부전, 치료 전 소화 불량 증상, 외과 적 개입 직후, 위장관 출혈 및 위장병 병력, NSAID와 관련된 알레르기 반응이있는 경우주의해서 사용됩니다.

치료 과정에서 간 및 신장 기능의 체계적인 모니터링, 말초 혈액 사진이 필요합니다..

손상된 피부에 외부에서 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

이부프로펜을 동시에 사용하면 항 고혈압제 (ACE 억제제, 베타 차단제), 이뇨제 (푸로 세 미드, 히드로 클로로 티아 지드)의 효과가 감소합니다.

항응고제와 동시에 사용하면 작용이 향상 될 수 있습니다.

GCS와 동시에 사용하면 위장관의 부작용 위험이 증가합니다..

동시에 사용하면, 이부프로펜은 혈장 단백질을 갖는 화합물로부터 간접 항응고제 (아 세노 쿠마 롤), 히단 토인 유도체 (페니토인) 및 경구 저혈당 약물 설 포닐 우레아 유도체를 대체 할 수있다..

암로디핀과 동시에 사용하면 암로디핀의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. 아세틸 살리실산으로 혈장 내 이부프로펜의 농도가 감소합니다. baclofen으로-baclofen의 독성 효과를 증가시키는 사례가 설명되어 있습니다..

와파린과 동시에 사용하면 출혈 시간이 증가 할 수 있으며 미세 혈뇨, 혈종도 관찰되었습니다. captopril을 사용하면 captopril의 항 고혈압 효과를 줄일 수 있습니다. 콜 레스 티라민-이부프로펜 흡수의 중간 정도의 현저한 감소.

탄산 리튬과 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도가 증가합니다..

수산화 마그네슘과 동시에 사용하면 이부프로펜의 초기 흡수가 증가합니다. methotrexate와 함께-methotrexate의 독성을 증가시킵니다.

누로 펜

온라인 약국 가격 :

Nurofen은 진통제 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 항염증제입니다.

방출 형태 및 구성

Nurofen은 다음과 같은 형태로 제공됩니다.

  • 코팅 된 정제 : 양면 볼록, 원형, 흰색 또는 거의 흰색, 한쪽면에 검은 색 Nurofen 중복 인쇄 (물집에 6 개 또는 8 개, 골판지 묶음 또는 플라스틱 용기에 1 개 또는 2 개의 물집, 물집에 10 개, 골판지 묶음) 또는 플라스틱 용기 1, 2 또는 3 개의 블리스 터; 각각 12 개의 블리스 터, 판지 묶음 또는 플라스틱 용기 1, 2, 3, 4 또는 8 개의 블리스 터);
  • 외부 용 젤 5 % : 균질, 무색, 투명 또는 약간 유백색, 이소 프로필 알코올 냄새 (알루미늄 튜브, 골판지 묶음 1 튜브 각각 30g, 50g 또는 100g).

활성 성분 : 이부프로펜-1 정에 0.2 g; 젤 100g 당 5g.

  • 정제 : 소듐 라 우릴 설페이트, 스테아르 산, 크로스 카르멜 로스 소듐, 콜로이드 이산화 규소, 시트르산 나트륨 이수화 물;
  • 쉘 정제 : 활석, 이산화 티탄, 소듐 카르멜 로스, 수 크로스, 마크로 골 6000, 아카시아 검, 검정 잉크;
  • 젤 : 수산화 나트륨, 이소 프로필 알코올, 히드로 텔로스, 벤질 알코올, 정제수.

사용 표시

Nurofen의 두 가지 복용 형태에 공통적 인 증상 :

  • 허리 통증;
  • 신경통
  • 류마티스 통증;
  • 관절염;
  • 근육통.

필름 코팅 정제의 경우 :

  • 편두통;
  • 두통;
  • 치통;
  • 사스와 독감에 걸린 열;
  • Algodismenorea

외부 용 젤 추가 :

  • 스포츠 부상;
  • 염좌, 인대 부상.

금기 사항

태블릿 형태의 Nurofen에 대한 절대 금기 사항 :

  • 동맥 고혈압의 심한 과정;
  • 심부전;
  • 출혈성 체질, 혈우병 및 기타 응고 장애, 저 응고 상태;
  • 소화관의 침식성 및 궤양 성 병변의 악화 (소화성 궤양, 궤양 성 대장염, 십이지장 및 위의 소화성 궤양의 악화, 크론 병 포함);
  • 위장관 출혈;
  • 심한 신장 및 / 또는 간 기능 장애;
  • 아세틸 살리실산에 대한 불내성 또는 불내증 증후군;
  • 전정 장치의 병리학, 청력 손실;
  • 두개 내 출혈;
  • 관상 동맥 우회술 후 기간;
  • 색각 장애, 스코 토마, 약시, 시신경 질환;
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍;
  • 임신 기간 (제삼 분기);
  • 모유 수유 기간;
  • 6 세까지의 어린이 연령;
  • 약물의 주요 또는 보조 성분에 과민증.

정제에 대한 상대 금기 사항 :

  • 뇌 혈관 질환;
  • 관상 동맥 심장 질환;
  • 기원이 알려지지 않은 혈액 질환 (빈혈 및 백혈구 감소증);
  • 만성 심부전
  • 동맥 고혈압;
  • 말초 동맥 질환;
  • 기관지 천식;
  • 당뇨병;
  • 이상 지질 혈증;
  • 신장 및 / 또는 간 질환;
  • 심한 체세포 질환;
  • 십이지장 궤양 및 위력;
  • 대장염, 장염, 위염;
  • 위장관 출혈에 대한 기억 소거 데이터;
  • 신 증후군;
  • 고 빌리루빈 혈증;
  • 문맥 고혈압을 동반 한 간경화;
  • 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)의 장기 사용;
  • 항응고제 (클로피도그렐, 와파린, 아세틸 살리실산 등), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (프레드니손 포함) 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제의 동시 사용;
  • 임신 기간 (제 1 및 제 2 삼 분기);
  • 고령;
  • 12 세 이하의 어린이 연령;
  • 자주 마시는 흡연.

겔 형태의 Nurofen에 대한 절대 금기 사항 :

  • 아세틸 살리실산에 대한 불내성 또는 불내증 증후군;
  • 12 세 이하의 어린이 연령;
  • 약물의 주요 또는 보조 성분 또는 다른 NSAID에 대한 과민증.

젤에 대한 상대 금기 사항 :

  • 간, 신장 및 위장관의 수반되는 질병;
  • 비염, 두드러기, 비강 점막의 용종;
  • 임신과 모유 수유.

복용량 및 관리

코팅 정제

물로 식사 후 정제를 경구 복용.

12 세 이상의 성인 환자와 어린이의 경우 Nurofen은 하루에 3-4 회 200mg의 용량으로 처방됩니다. 복용량을 하루에 3 번 400mg으로 늘리면 더 빠른 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

6-12 세 어린이 (체중 20kg 이상)는 하루에 4 번 이하의 Nurofen 200mg을 처방받습니다. 복용 간격은 6 시간 이상이어야합니다..

하루에 6 정 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 최대 복용량은 하루 1200mg입니다.

2 ~ 3 일 동안 증상이 지속되면 태블릿을 중단하고 의사와상의해야합니다..

외부 용 젤

겔은 국부 (외부) 사용을위한 것입니다. 완전히 흡수 될 때까지 피부에 문질러 야합니다..

12 세 이상의 성인과 어린이를위한 단일 용량은 이부프로펜 (길이 4-10cm 길이의 젤) 50-125mg입니다. 재사용 빈도는 4 시간 이내, 적용 빈도-하루 4 회 이하.

젤을 바르고 2 주 후에 개선이 없다면, 버려야합니다..

부작용

2-3 일 동안 Nurofen 정제를 사용할 때 부작용은 매우 드 rare니다. 장기간 치료하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템 : 가슴 앓이, 구토, 메스꺼움, 불편 및 상 복통, 복통, 식욕 부진, 위장관의 침식 및 궤양 성 병변 (때로는 천공 및 출혈이있는 경우), 헛배 부름, 설사, 변비, 잇몸 점막의 궤양, 통증 구강 점막의 구강, 자극 및 건조, 아프 타성 구내염, 간염, 췌장염;
  • 심혈 관계 : 혈압 상승, 심부전, 빈맥;
  • 호흡기 시스템 : 호흡 곤란, 기관지 경련;
  • 신경계 : 현기증, 두통, 졸음, 불면증, 환각, 혼란, 동요, 우울증; 드물게-무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자);
  • 조혈 시스템 : 혈소판 감소증, 무과립구증, 빈혈 (생식 및 용혈 포함), 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반증;
  • 비뇨기 계통 : 급성 신부전, 방광염, 다뇨증, 신 증후군 (부종 포함), 알레르기 성 신염;
  • 감각 기관 : 시력, 건조 함 및 눈의 자극, 스코 토마, 디플로 피아, 눈꺼풀 및 결막 부종 (알레르기 기원), 가역성 독성 시신경염, 귀에서 소음 또는 울림, 청력 상실;
  • 알레르기 반응 : Quincke의 부종, 열, 두드러기, 가려움증, 아나필락시스 쇼크, 아나 필 락토 이드 반응, 피부 발진, 라이엘 증후군, 스티븐스-존슨 증후군, 알레르기 성 비염, 호산구 증가증;
  • 다른 반응 : 발한 증가.

고용량으로 이부프로펜을 장기간 사용하면 시각 장애 (약시, 스코 토마, 색각 장애), 출혈 (잇몸, 위장관, 치질, 자궁 포함) 및 소화관 점막의 궤양이 가능합니다.

Nurofen 젤을 바르면 피부의 약간 붉어짐, 따끔 거림 또는 작열감, 알레르기 반응 및 기관지 경련의 형태로 국소 반응이 가능합니다 (드물게).

특별 지시

약물을 장기간 사용하는 동안 신장과 간 기능 상태와 말초 혈액 그림을 모니터링해야합니다. 위증의 증상이있는 경우, 일반적인 혈액 검사 (헤모글로빈 수치 결정), 식도 위 내시경 검사 및 잠혈에 대한 환자의 대변 분석을 포함한 특별한 제어가 필요합니다..

17- 케토 스테로이드를 결정하기 전에 Nurofen은 연구 48 시간 전에 취소해야합니다..

치료 중에는 술을 마시는 것이 권장되지 않으며 잠재적으로 위험한 메커니즘을 운전하고 사용하는 것과 관련된 활동을 삼가해야합니다..

젤을 바른 후 손을 깨끗이 씻으십시오.

젤 형태의 제제는 입술과 눈 주위와 손상된 피부에 적용하는 것이 금지되어 있습니다. 입술과 눈에 닿지 않도록하십시오. 내부에서 실수로 Nurofen 젤을 섭취 한 경우 위장관 위반이 가능합니다. 이 경우 입을 헹구고 의사와 상담하십시오.

약물 상호 작용

아세틸 살리실산 및 기타 NSAID와 함께 이부프로펜을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않으며 (후자 감소의 항 혈소판 및 항 염증 효과) 혈전 용해제 및 항응고제 (출혈 위험).

Nurofen, cefotetan, plikamycin, cefoperazone, valproic acid 및 cefamandol과 동시에 사용하면 hypoprothrombinemia의 발생률이 증가합니다..

금 제제와 사이클로스포린은 이부프로펜의 신 독성을 향상시켜 혈장 내 사이클로스포린의 농도를 증가시키고 후자의 간독성 효과가 발생할 가능성을 증가시킵니다..

관상 분비를 차단하는 약물은 혈장 내 이부프로펜의 농도를 증가시킵니다. Microsomal 산화 유도제 (barbiturates, phenylbutazone, phenytoin, tricyclic antidepressants, rifampicin, 에탄올)는 심각한 간독성 반응의 위험을 증가시키고, microsomal 산화 억제제는 반대 효과가 있습니다.

누로 펜은 히드로 클로로 티아 지드 및 푸로 세 미드의 나트륨 이뇨 효과, 혈관 확장제의 저혈압 효과 및 요로 술제의 효과를 감소시킨다; 섬유소 용해제, 항 혈소판제, 간접 항응고제 및 경구 저혈당 제 (인슐린 및 술 포닐 우레아)의 작용을 향상시킵니다..

이부프로펜은 에탄올, 에스트로겐, 글루코 코르티코 스테로이드 및 미네랄 코르티코이드의 부작용을 향상시킵니다.

콜스 티라민과 제산제는 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다.

Nurofen은 메토트렉세이트, 디곡신 및 리튬 제제의 혈장 농도를 증가시킵니다.

카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 건조한 장소에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요..

만료일-3 년.

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어린이를위한 누로 펜

어린이를위한 Nurofen : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Nurofen for Children

ATX 코드 : M01AE01

활성 성분 : 이부프로펜 (Ibuprofen)

제조업체 : Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (영국)

설명 및 사진 업데이트 : 10/22/2018

약국 가격 : 84 루블부터.

어린이를위한 Nurofen-소아과 실습에 사용되는 NSAID (비 스테로이드 성 소염제).

방출 형태 및 구성

어린이를위한 복용 형태의 Nurofen :

  • 코팅 된 정제 : 양면 볼록, 둥근 모양, 비문 Nurofen은 한쪽이 검은 색이고 껍질과 코어는 흰색에서 거의 흰색까지의 단면입니다 (물집, 6 개, 8 개, 10 개 또는 12 개, 물집 1 개 또는 2 개) 골판지 팩에; 물집 팩에 10 또는 12 조각, 골판지 팩에 3 개의 물집; 물집 팩에 12 조각, 골판지 팩에 4 또는 8 물집);
  • 경구 현탁액 (오렌지 / 딸기) : 시럽 액체, 흰색에서 거의 흰색까지, 오렌지 / 딸기 냄새 특징 (시린지 디스펜서가 장착 된 폴리에틸렌 테레 프탈레이트 바이알에 100, 150 또는 200 ml, 골판지 상자에 1 세트) );
  • 직장 좌약 : 어뢰 모양, 광택, 흰색에서 거의 흰색까지; 컷에 깔때기 모양의 홈이나 공기 막대가있을 수 있습니다 (알루미늄 블리스 터로 각각 5 개, 골판지 팩으로 2 개의 블리스 터).

1 정 당 구성 :

  • 활성 물질 : 이부프로펜-200 mg;
  • 보조 성분 : 소듐 라 우릴 설페이트, 소듐 시트 레이트 이수화 물, 크로스 카멜 로스 소듐, 스테아르 산, 콜로이드 이산화 규소;
  • 쉘 : 나트륨 카멜로 오스, 아카시아 검, 이산화 티탄, 수 크로스, 마크로 골 6000, 활석;
  • 검정 잉크 Opacode S-1-277001 : 인쇄 중 셸락, 철 염료 흑색 산화물 (E172), 프로필렌 글리콜 및 용매 증발 (부탄올, 에탄올, 이소프로판올, 정제수).

현탁액 5 ml 당 조성물 :

  • 활성 물질 : 이부프로펜-100 mg;
  • 보조 성분 : 말티톨 시럽, 글리세롤, 폴리 소르 베이트 80, 나트륨 사 카리 네이트, 염화나트륨, 구연산 나트륨, 구연산, 잔탄 검, 오렌지 향 2M16014 / 딸기 500244E, 도미 펜 브로마이드, 정제수.

1 좌약 용 조성물 :

  • 활성 물질 : 이부프로펜-60 mg;
  • 보조 성분 : 고형 지방-Witepsol H15 및 Witepsol W45.

약리학 적 특성

약력학

어린이를위한 Nurofen의 활성 물질은 이부프로펜입니다. 다른 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 의도적으로 통증 증상을 완화시키고 항 염증 및 해열 효과가 있습니다..

비 선택적 차단제 인 이부프로펜은 사이클로 옥 시게나 제 1 및 2 (COX-1 및 COX-2)를 차단하여 염증, 통증 및 고열 반응의 매개체 인 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 또한 이부프로펜은 혈소판 응집을 가역적으로 억제합니다..

이 약물은 염증 발생의 통증에 가장 두드러진 진통 효과가 있습니다. 8 시간 동안 효과가 지속됩니다.

약동학

  • 흡수 및 분포 : 이부프로펜은 소화관 (위장관)에 잘 흡수되어 전신 순환계에 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 공복 후 혈장에서 물질은 15 분 후에 검출되며 최대 혈장 농도 (C최대)는 60 분 후에 도달합니다. 음식과 함께 약물을 복용하면 C에 도달하는 데 시간이 걸릴 수 있습니다최대 최대 120 분 이부프로펜의 최대 90 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 결과적으로 관절 공동으로 천천히 침투하는 물질은 활액에 오랫동안 유지되어 혈장보다 높은 농도를 제공합니다. 몇몇 연구에 따르면, 이부프로펜은 매우 낮은 농도로 모유에 들어갑니다.
  • 신진 대사 및 배설 : 흡수 후 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태에서 최대 60 %의 물질이 천천히 활성 S- 형태로 변형됩니다. 이부프로펜은 간에서 대사된다; 담즙으로 신장에 의해 배설되고 (1 % 미만의 변화는 없음). 약물의 반감기는 2 시간입니다..

사용 표시

복용 형태에 따라 어린이를위한 Nurofen은 다양한 연령대의 환자를 치료하는 데 사용됩니다 : 좌약은 3 개월에서 2 세 어린이, 정학-3 개월에서 12 세 어린이, 태블릿-6 세 어린이 및 성인 환자에게 처방됩니다. 어린이를위한 Nurofen 좌약은 어떤 이유로 든 경구 형태의 약물 복용이 불가능하거나 구토가있는 경우 사용하는 것이 좋습니다.

약물의 모든 형태의 방출은 두통, 치통, 귀, 인후통, 근육, 생리, 관절염, 류마티스 성, 요통, 신경통, 편두통 및 통증이 동반 된 기타 병리학 적 상태의 통증 완화를위한 진통제로 사용됩니다.

어린이를위한 해열제 Nurofen은 급성 호흡기 감염 (급성 호흡기 감염), 독감, 아동기 및 기타 감염, 예방 접종 후 반응과 같은 전염성 및 염증성 질환 및 상태에 권장됩니다.

어린이를위한 Nurofen은 증상 치료, 통증 완화 및 사용시 염증 완화를위한 것입니다. 이 약물은 질병의 진행에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

석방 형태의 어린이를위한 Nurofen 사용에 대한 절대 금기 사항 :

  • 궤양 성 대장염, 소화성 궤양, 위 및 십이지장 궤양의 소화성 궤양 악화, 크론 병 (역사 포함)을 포함하는 급성기 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
  • 심한 동맥 고혈압;
  • CABG 이후의 기간 (관상 동맥 우회술);
  • 보상되지 않은 심부전;
  • 아스피린 (요 두염, 코 점막의 용종, 비염, 기관지 천식) 및 / 또는 다른 NSAID에 대한 완전 또는 불완전 불내증 증후군;
  • 혈액 질환 (혈우병, 기타 응고 장애, 출혈성 투석, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 저혈당증);
  • 심각한 간 기능 장애;
  • 크레아티닌 청소율 (CC)에 심각한 신장 장애

해열 및 진통제 시럽 Nurofen : 어린이를위한 사용 지침

게시자 : Oksi 2017 년 7 월 4 일 2017-07-04

Nurofen Syrup은 어린이를 위해 특별히 고안된 약물입니다. 주요 효과는 해열 효과와 진통제입니다. 이 약물은 어린 나이부터 아기가 사용할 수 있도록 승인되었습니다. 시럽의 수용은 약간의 뉘앙스를 의미합니다. 치료를 시작하기 전에 금기 사항을 제거하고 올바른 치료 요법을 선택하는 것이 중요합니다.

이 약은 무엇입니까?

Nurofen syrup은 해열 효과가있는 비 스테로이드 항염증제의 범주에 속합니다. 또한, 약물은 통증을 제거합니다. Nurofen은 호르몬이 아닙니다. 이 약물은 어린이의 신체에 복잡한 영향을 미쳐 기존 질병의 주요 증상뿐만 아니라 추가 증상을 제거합니다..

행동 메커니즘은 다음과 같은 속성으로 구성됩니다.

  • 프로스타글란딘 생합성의 억제;
  • 통증 매개체 및 염증 과정에 직접적인 영향;
  • 아이들의 몸에 진통 효과;
  • 혈액 미세 순환의 개선;
  • 전염성 성격의 통증 감각 제거;
  • 아동의 일반적인 상태의 경감;
  • 혈관 투과성 제거;
  • 혈소판 응집 억제.

베이비 시럽은 얼마나 오래 작용합니까??

어린이에게 Nurofen을 사용한 결과는 15 분 내에 나타납니다. 효과는 8 시간 동안 지속됩니다. 시럽을 구성하는 성분은 염증의 병소에 작용하여 어린이의 체온 상승을 제거하고 일반적인 상태를 촉진합니다. 약물의 반복 투여는 이전 적용 후 6 시간 또는 8 시간 이내에 수행 할 수 있습니다..

방출의 구성과 형태

어린이를위한 Nurofen 시럽은 딸기 또는 오렌지 향기가있는 두 가지 버전으로 제공됩니다. 제제의 조성은 향미의 유형 만 다릅니다. 현탁액은 흰색 또는 거의 흰색, 두꺼운 농도 및 특징적인 향을 가지고 있습니다. 어두운 플라스틱 튜브는 판지 묶음으로 포장됩니다. 시럽에 주사기가 부착되어 있습니다. 약물 구성의 활성 물질은 이부프로펜입니다.

  • 구연산 나트륨;
  • 도미 펜 브로마이드;
  • 잔탄 검;
  • 말티톨 시럽;
  • 레몬산;
  • 정제수;
  • 글리세린;
  • 나트륨 사 카리 네이트;
  • 폴리 소르 베이트;
  • 염화나트륨;
  • 향료.

사용 표시

Nurofen Syrup은 3 개월 이상의 어린이가 사용할 수 있도록 승인되었습니다. 특별한 지시 사항에 따라이 제한은 위반 될 수 있지만 의사의 허가가 있어야합니다. 이 약물은 어린이 치료를위한 것입니다. 아이가 열두 살이면 다른 형태의 Nurofen (정제, 캡슐)이 치료에 사용됩니다.

이 약물은 열과 통증이 동반 된 수많은 질병의 복잡한 치료뿐만 아니라 유사한 증상을 제거하는 독립적 인 수단으로 사용될 수 있습니다.

이 약물은 다음과 같은 조건에서 사용할 수 있습니다.

  • ARI와 ARVI;
  • 독감;
  • 두통;
  • 치통;
  • 이빨;
  • 아동기 감염;
  • 목 쓰림;
  • 귀 통증;
  • 예방 접종 효과;
  • 부상 및 염좌;
  • 관절 통증.

금기 사항 및 부작용

시럽 복용 후의 부작용은 격리 된 경우에 발생하며 의사의 지시 또는 권장 사항을 위반하는 경우에만 발생합니다. 어린이 신체의 부정적인 반응은 소화 시스템, 혈액 형성, 위장관 또는 비뇨 생식기 기관에서 나타납니다..

Nurofen 불내증의 징후는 두통, 빈맥, 혈압 장애, 구역, 구토, 불면증, 방광염 또는 불면증입니다. 금기 사항이 있으면 기존 질병이 악화되거나 알레르기 발진이 나타날 수 있습니다..

Nurofen 치료에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 위궤양 또는 십이지장 궤양;
  • 약물에 대한 개인적인 편협;
  • 기관지 천식;
  • 알레르기 성 두드러기 및 비염;
  • 이부프로펜에 대한 편협;
  • 위장관 출혈;
  • 급성기에 청각 질환;
  • 심혈 관계의 심각한 병리;
  • 과당 편협;
  • 간과 신장의 병리;
  • 조혈.

약물을 과다 복용하면 복부, 이명, 피할 수없는 구토 또는 지속적인 메스꺼움 증상이 나타납니다. 그러한 징후가있는 경우 Nurofen을 취소하고 어린이의 증상 치료를 수행해야합니다.

복용량과 올바르게 복용하는 방법

Nurofen 시럽의 치료 과정은 약물이 해열제로 사용되는 경우 3 일, 약물이 다양한 병인의 고통을 제거하는 경우 5 일입니다. 복용량을 계산할 때 나이뿐만 아니라 어린이의 체중도 고려됩니다. 나이 표시기와 불일치의 경우 체중이 우선 순위입니다.

어린이를위한 패턴 사용 :

  • 체중이 5 킬로그램 이상인 3-6 개월의 어린이는 하루에 세 번 2.5 ml를 처방합니다.
  • 체중이 6-10kg 인 6 개월에서 1 년 사이의 아기의 경우 복용량은 동일하게 유지되지만 약물 복용량은 하루에 최대 4 번 증가 할 수 있습니다.
  • 체중이 10-15kg 인 1 세에서 3 세 사이의 어린이에게는 하루에 세 번 시럽 5 ml를 줄 수 있습니다.
  • 체중이 15-20kg 인 4-6 세 어린이의 경우, 복용량은 하루에 세 번 7.5 ml로 증가합니다.
  • 체중이 21-29kg 인 7-9 세의 학생에게는 하루에 세 번 10ml를 줄 수 있습니다.
  • 체중이 30-40kg 인 10 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 복용량은 하루에 세 번 15 ml로 증가합니다.

특별 지시

Nurofen Syrup은 가장 강력한 약물 중 하나입니다. 복잡한 치료의 일환으로 의사와상의 한 후에 만 ​​사용할 수 있습니다. 이 약물은 특정 약물의 효과를 방해하고 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다..

다음 권장 사항은 특정 지침입니다.

  • 사용하기 전에 시럽을 흔 듭니다 (약물을 주사기에 입력 할 때 병을 똑바로 세워야합니다).
  • 어린이의 체온이 38도 이상으로 올라간 후에 약물 사용을 시작하는 것이 좋습니다.
  • 비교적 낮은 체온에서 어린이가 다양한 병인의 고통과 함께 신체의 전반적인 약점을 가지고 있다면 약물을 사용할 수 있습니다.
  • Nurofen은 항응고제의 효과를 향상시킵니다.
  • 시럽은 항 고혈압제 및 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.
  • 시럽과 에탄올을 포함한 의약품을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.
  • 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 약물을 복용 할 수 없습니다.
  • 페니토인, 메토트렉세이트 및 디곡신과 동시에 시럽을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
  • 시럽을 리튬을 포함한 약물과 병용하면 혈장의 변화와이 성분의 농도가 증가 할 위험이 있습니다.
  • 당뇨병 진단을받은 어린이에게는 시럽이 금기 사항이 아닙니다.
  • 여러 해열제를 동시에 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
  • Nurofen을 복용 한 후 짧은 시간 내에 어린이의 체온이 상승하면 전문가들은 파라세타몰;
  • 혈압을 낮추도록 설계된 시럽제를 보충하지 마십시오.

아날로그가 더 싸다

Nurofen 시럽의 평균 비용은 190-200 루블입니다. 지역에 따라 가격이 다를 수 있습니다. 약물의 성분은 활성 물질 이부프로펜을 포함합니다. 활성 성분이 동일한 모든 의약품은 시럽의 유사체로 간주 될 수 있습니다. 이 카테고리의 일부 약물은 더 저렴하지만 약리학 적 특성이 Nurofen보다 열등하지 않습니다.

  • 이부프로펜 (어린이의 열을 제거하는 수단 인 80 루블의 가격은 추가 항 염증 및 진통 효과가 있습니다);
  • Efferalgan (100 루블의 가격, 신체에 복잡한 영향을 미치는 약물, 가장 흔한 적용 분야는 어린이의 체온 상승을 제거하는 것입니다);
  • Panadol (100 루블의 가격, 약물은 어린 아이들의 치료에 적합하며 활성 성분은 파라세타몰입니다).

학부모 리뷰

시럽 Nurofen은 소아의 열이나 통증 증상을 없애기 위해 소아과에서 가장 인기있는 약물 중 하나로 간주됩니다. 약물의 효과는 부모에 대한 수많은 긍정적 인 리뷰로 확인됩니다..

아이의 신체에 대한 부정적인 반응은 고립 된 경우에 발생합니다. 주된 이유는 시럽의 부적절한 사용입니다. 긍정적 인 특성 중 부모는 측정 주사기 덕분에 약물 사용의 편리함, 즐거운 맛 및 거의 즉각적인 결과를 주목합니다..

27 세의 옥사나

6 개월부터 아이에게 Nurofen을 신청하기 시작했습니다. 약물은 항상 가정 내각 캐비닛에 있습니다. 나는 이것이 온도에 대한 최선의 치료법이라고 생각합니다. 시럽은 중독성이 없습니다. 재사용해도 효과는 변하지 않습니다..

나는 어린이의 온도를 없애기 위해 다른 수단을 사용하지 않았으며 아날로그를 찾을 필요가 없었습니다. 최근에 딸이 이빨을 앓을 때 약을 주려고했습니다. 그 효과는 오래 가지 않았다..

나탈리아, 29 세

Nurofen은 긍정적 인 인상을 받았습니다. 나는 두통과 치통을 위해 약을 마시고 열에 시럽을줍니다. 모든 시도되고 테스트 된 제품 중에서 Nurofen이 가장 빠른 효과를 나타냅니다. 사용 목적은 중요하지 않습니다. 약물은 위치에 관계없이 열과 통증에 똑같이 잘 대처합니다..

32 세의 올가

자녀를 약으로 치료하는 것은 어렵습니다. 약이 쓰라린 경우 다시 복용하면 문제가됩니다. 딸의 온도를 없애기 위해 Nurofen 시럽을 여러 번 사용했습니다. 이 약물은 빠르게 작용할뿐만 아니라 사용에 불편을주지 않습니다. 아이는 약의 맛을 좋아하며 주사기로 복용량을 측정하는 것이 편리합니다. 부정적인 영향은 결코 일어나지 않았다.

Nurofen 정제 : 사용 지침

구조

하나의 코팅 된 정제에는 활성 물질이 포함되어 있습니다.

이부프로펜 200 mg;

부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨 30 mg, 라 우릴 황산나트륨 0.5 mg, 시트르산 나트륨 이수화 물 43.5 mg, 스테아르 산 2.0 mg, 콜로이드 성 이산화 규소

쉘 조성 : 나트륨 카멜로 오스 0.7 mg, 탈크 33.0 mg, 아카시아 검 0.6 mg, 수 크로스 116.1 mg, 이산화 티탄 1.4 mg, 마크로 골 6000 0.2 mg, 검정 잉크 [Opakod S-1 -277001JND *.

* (Nuriofen 비문은 검은 색 잉크 [Opacode S-1-277001JND]에 적용됩니다-(shellac, 철 염료 흑색 산화물 (E172), 프로필렌 글리콜, 이소프로판올 **, 부탄올 **, 에탄올 **, 정제수 **.

** 인쇄 공정 후 증발 된 용제)

기술

태블릿의 한쪽면에 검은 색 Nurofen의 오버 프린트로 흰색 또는 거의 흰색의 껍질로 코팅 된 둥근 양면 볼록 정제.

약리 효과

이 약물은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)에 속합니다. Nurofen®은 진통제, 해열제 및 항염증제 효과가 있습니다. COX1과 COX2를 무차별 적으로 차단합니다. 이부프로펜의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성 억제-통증, 염증 및 고열 반응의 매개자 때문입니다.

투여 후 30 분 동안 열이 시작되면 온도가 감소하고 최대 효과는 3 시간 후에 나타납니다..

주요 진통 기전은 클래스 E, F 및 I의 프로스타글란딘, 생체 아민의 생성을 감소 시키는데, 이는 통각 수용기의 민감성 변화 수준에서 통각 과민의 예방으로 이어진다. 진통 효과는 염증성 통증에 가장 두드러집니다. 이부프로펜 복용 15 분 후에 진통 효과가 이미 느껴집니다..

항 염증 효과는 시클로 옥 시게나 제 (COX) 활성의 억제에 기인한다. 결과적으로 염증성 병소에서 프로스타글란딘의 합성. 이것은 염증 매개체의 분비 감소와 염증 과정의 삼출 및 증식 단계의 활동 감소로 이어집니다.

약동학

흡수가 높고 혈장 단백질 (주로 알부민)과의 연결이 90 % 이상입니다. 높은 수준의 단백질 결합은 비교적 적은 양의 분포 (0.1 L / kg)를 초래합니다. 이부프로펜은 알부민과 활발히 관련되어 있지만 약물 상호 작용에는 영향을 미치지 않습니다..

최대 혈장 농도 T에 도달하는 시간tah - 1-2 시간 반감기는 2 시간입니다. 노인 (65 세 이상)의 경우 약물의 반감기가 증가하고 전체 클리어런스가 감소합니다. 일부 보고서에 따르면 6-18 개월 유아는 T가 더 높습니다tah (3 시간). 어린이의 이부프로펜의 반감기는 성인을 위해 확립 된 가치와 크게 다르지 않다고 믿어집니다..

먹는 것은 이부프로펜의 흡수를 늦추지 만 생체 이용률은 감소시키지 않습니다. 음식과 함께 섭취 할 때, Tmax는 금식에 비해 30-60 분 증가하며 1.5-3 시간입니다.

이부프로펜은 천천히 관절강에 침투하여 활액 조직에 머무르며 혈장보다 높은 농도를 만듭니다. 최대 농도는 투여 후 5-6 시간에 관찰된다. 혈장과 비교하여 뇌척수액에서 이부프로펜의 농도가 낮습니다. 흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 위장관 및 간에서 천천히 활성 S- 형태로 변형된다. 간에서 대사되어 4 개의 대사 산물이 형성됩니다. 신장 (이부프로펜 및 그 대사 산물의 형태로 투여 용량의 70-90 %; 1 % 이하로 변함)에 의해 배설되며 담즙으로도 (2 % 미만) 배설됩니다. 소변 대사 산물 배설은 일반적으로 마지막 복용 후 24 시간 이내에 종료됩니다. 소변에서 이부프로펜 및 이의 대사 산물의 완전한 배설은 복용량에 선형 적으로 의존한다. 생후 2 개월이되면 신장은 사구체 여과에 의한 이부프로펜의 제거에 잘 발달된다. 3 개월에서 12 세 사이의 49 명의 어린이를 대상으로 한 연구에 따르면 이부프로펜의 흡수 및 제거 속도에는 연령에 따른 차이가 없었습니다..

사용 표시

Nurofen은 두통과 치통, 편두통, 고통스러운 월경, 신경통, 요통, 근육 및 류마티스 통증에 사용됩니다. 독감과 감기에 걸린 열뿐만 아니라.

금기 사항

-급성 단계의 위장 궤양 및 십이지장 궤양 및 / 또는 재발 형태, 궤양 성 대장염, 소화성 궤양, 크론 병을 포함하는 급성기의 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변;

-NSAID와 관련된 위장관 출혈 또는 천공;

-심한 심부전;

-동맥 고혈압의 심한 과정;

-이부프로펜 또는 약물 성분에 대한 과민증;

-아세틸 살리실산의 완전 또는 불완전 불내증 증후군 (비염, 두드러기, 코 점막 폴립, 기관지 천식); 시신경의 질병; 색각 장애, 약시, 스코 토마;

-글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소, 혈우병 및 기타 출혈 장애, 출혈성 투석, 저혈당 상태의 결핍;

-임신 III 임신, 수유;

-심한 간 기능 장애;

-심한 신부전 (크레아티닌 청소율 30 ml / 분 미만);

-청력 손실, 전정 장치의 병리;

-급성 및 재발 형태의 위장관 출혈;

-혈우병 및 기타 출혈 장애, 출혈성 투석;

-6 세 미만의 어린이;

주의 사항 : 노년기, 관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, 잦은 알코올 소비, NSAID의 장기간 사용, 심한 신체 질환, 경구 코르티코 스테로이드 (프레드니손 포함)의 병용 사용, 항응고제 (와파린, 클로피도그렐, 아세틸 살리실산 포함), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제의 사용, 위궤양 및 12-per 환자에서 약물 복용시 질병 위장관 출혈의 무기력 데이터에서 무기 성, 위염, 장염, 대장염의 염산 장; 간 및 / 또는 신장의 수반되는 질병이있는 경우; 문맥 고혈압, 신 증후군, 만성 심부전으로 간경변; 동맥 고혈압; 병인이 알려지지 않은 혈액 질환 (백혈구 감소증 및 빈혈); 기관지 천식, 고 빌리루빈 혈증; 임신 (I, II 임신); 12 세 미만.

임신과 수유

임신 중 약물 사용은 의사의 감독하에 만 가능합니다. I 및 II 삼 분기 동안 약물을 사용하는 것은 바람직하지 않지만 조심스럽게 가능합니다. 임신을 계획중인 여성 또는 임신 중 임신과 임신 중에 임신 한 여성이 Nurofen을 사용하는 경우 가장 낮은 유효 용량과 가장 짧은 치료 시간을 선택해야합니다.

III 삼 분기 동안 사용은 금기입니다.

수유 중에 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 많은 연구에서 이부프로펜은 모유에서 매우 낮은 농도로 발견되었으며 영아에 미치는 영향은 거의 없습니다..

복용량 및 관리

이 약물은 단기 사용을 목적으로합니다..

NUROFEN®은 하루에 3-4 회 200mg 정제로 식사 후 12 세 이상의 성인과 어린이에게 처방됩니다. 정제는 물로 씻어야합니다.

성인의 빠른 치료 효과를 얻으려면 하루에 3 번 400mg (2 정)으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.

증상을 완화하는 데 필요한 가장 짧은 시간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하십시오..

24 시간 동안 6 개 이상의 정제를 복용하지 마십시오. 최대 일일 복용량은 1200mg입니다. 2 ~ 3 일 동안 약물을 복용 한 후에도 증상이 지속되면 치료를 중단하고 의사와 상담하십시오.

신장 기능이 약한 환자에게 약물을 투여 할 때는 특히주의해야합니다. 이 기능이 현저히 감소한 경우, 주기적으로 크레아티닌 청소율 또는 혈청 크레아티닌 농도를 모니터링하는 것이 좋습니다..

노인의 만성 간 질환 환자에서 약물 사용은 의사의 감독하에 수행해야합니다.

다음 복용량을 놓치면 약물의 양을 두 배로 늘리지 않고 처방 된 복용 요법에 따라 복용하는 것이 좋습니다..

처방전과 의사의 감독하에 예외적 인 경우 (어린이 형태의 이부프로펜이없는 경우) 6 ~ 12 세 어린이에게 약물을 처방 할 수 있습니다. 약물은 어린이의 체중이 20kg을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 약 6 시간 이상 약을 복용하는 간격.

6-9 세 아동 (평균 아동 체중 20-29kg)의 경우, 최대 복용량은 하루 600mg을 초과하지 않습니다 (하루에 3 정).

10-12 세 아동 (평균 아동 체중 30-40kg)의 경우, 최대 복용량은 하루 800mg을 초과하지 않습니다 (하루에 4 정)..

부작용

2 ~ 3 일 동안 NUROFEN®을 사용하는 경우 실제로 부작용이 관찰되지 않습니다. 장기간 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

위장관에서 : 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 식욕 부진, 상복부의 통증 및 불편, 설사, 헛배 부름, 위장관의 침식성 궤양 성 병변이 발생할 수 있습니다 (일부 경우 천공 및 출혈로 복잡함), 복통, 자극 구강 건조 또는 구강 통증, 잇몸의 궤양, 아프 타성 구내염, 췌장염, 변비, 간염.

신경계에서 : 두통, 현기증, 불면증, 동요, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 드물게-무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자).

심혈관 시스템에서 : 심부전, 혈압 상승 (BP), 빈맥.

비뇨기 계통 : 신 증후군 (부종), 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 다뇨증, 방광염.

조혈 기관 : 빈혈 (용혈성, 재생성 포함), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반증, 무과립구증, 백혈구 감소증.

감각 기관의 일부 : 청력 상실, 울림 또는 이명, 가역적 독성 시신경염, 시력 또는 디플로 피아, 건조하고 자극받은 눈, 결막 및 눈꺼풀의 부종 (알레르기 기원), 스코 토마.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke의 부종, 아나 필 락토 이드 반응, 아나필락시스 쇼크, 열, 홍반 다형 삼출물 (스티븐스-존슨 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), 호산구 증가증,.

호흡기에서 : 기관지 경련, 호흡 곤란.

기타 : 발한 향상.

다량의 장기간 사용-위장관 점막의 궤양, 출혈 (위장, 잇몸, 자궁, 치질), 시각 장애 (색각, 스코티 마, 약시). 부작용이 발생하면 의사의 복용을 중단하십시오.

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 두통, 이명, 대사성 산증, 혼수, 급성 신장 및 간부전, 위장관 출혈, 혈압 감소 (BP), 서맥, 빈맥, 심방 세동, 정지 호흡, 프로트롬빈 시간 증가, 경련은 거의 불가능합니다.

치료 : 약물 복용, 위 세척 및 활성탄 복용 후 첫 시간 동안

알칼리 음료, 강제 이뇨, 증상 치료가 권장됩니다..

발작이 빈번하거나 오래 지속되는 경우 항 경련제를 사용해야합니다 (디아제팜 또는 로라 제팜 정맥).

다른 약물과의 상호 작용

아세틸 살리실산 (아스피린)과 함께 NUROFEN 정제를 동시에 투여하는 것은 부작용이 발생할 위험이 있으므로 의사는 저용량 (하루 75mg을 초과하지 않음)으로 아스피린을 복용하지 않는 경우 권장하지 않습니다. 병용시 이부프로펜은 저용량의 아스피린이 혈소판 응집에 미치는 영향을 억제 할 수 있습니다.

선택적 시클로 옥 시게나 제 -2 억제제를 포함한 둘 이상의 NSAID의 동시 투여는 또한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있으므로 피해야한다..

항응고제 및 혈전 용해 약물 (알테 플라 제, 스트렙토 키나제, 유로키나제)을 처방하면 출혈의 위험이 동시에 증가합니다. Cefamandol, cefaperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin, 저 프로트롬빈 혈증의 발생률 증가.

사이클로스포린 및 금 제제는 신장에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 이부프로펜의 효과를 향상 시키며, 이는 신 독성 위험이 증가함에 따라 나타난다. 이부프로펜은 사이클로스포린의 혈장 농도 및 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있기 때문에 미페프리스톤 복용 후 8-12 일 이내에 사용해서는 안됩니다.

NSAID와 타 크롤리 무스를 동시에 투여하면 신 독성 위험이 증가 할 수 있습니다.

NSAID와 zidovudine을 동시에 사용하면 혈액 학적 독성의 위험이 증가합니다..

NSAID 및 퀴놀론을 복용하는 환자는 발작 위험이 증가합니다. 관상 분비를 차단하는 의약품은 배설을 줄이고 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시킵니다.

미세 소체 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 하이드 록 실화 활성 대사 산물의 생성을 증가시켜 심각한 간독성 반응의 위험을 증가시킵니다. 마이크로 솜 산화 억제제-간독성 위험 감소.

푸로 세 미드 및 히드로 클로로 티아 지드에서 나트륨 이뇨제 인 혈관 확장제의 저혈압 활성 감소.

Uricosuric 약물의 효과를 줄이고 간접 항응고제, 항 혈소판제, 섬유소 용해제 효과를 향상시킵니다..

미네랄 코르티코 스테로이드, 글루코 코르티코 스테로이드, 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 향상시킵니다.

경구 저혈당 약물, 술 포닐 우레아 및 인슐린 유도체의 효과를 향상시킵니다. 제산제와 콜 레스 티라민은 흡수를 감소시킵니다.

디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트의 혈액 내 농도를 증가시킵니다. 카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.

예방 대책

이 약물은 주로 위장관 출혈과 천공과 같은 NSAID에 대한 부작용을 나타 내기 때문에 노인 환자에게주의하여 처방됩니다.이 상태는 급격히 악화 될 수 있습니다. 위장 독성 병력이있는 환자, 특히 노인 환자는 특히 약물 복용의 초기 단계에서 증상이 관찰되는 경우 비정상적인 복부 증상 (특히 위장관 출혈)에 대해 알려야합니다..

환자가 약물을 복용하는 동안 위장관 출혈이 발생하면 약물을 긴급히 중단해야합니다.

선택적 사이클로 옥 시게나 제 -2 억제제를 포함한 Nurofen 및 기타 NSAID의 동시 사용은 피해야합니다..

전신성 홍 반성 루푸스 및 혼합 결합 조직 질환은 무균 성 수막염의 위험을 증가시킵니다.

사이클로게나 제 / 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물이 여성의 생식력 장애를 유발하여 배란에 영향을 줄 수 있다는 증거가 있습니다. 이 현상은 약물이 중단되면 가역적입니다..

포도당-갈락토오스 흡수 장애 증후군 또는 자당-이소 말타 제 결핍으로 과당 불내증 환자에게 약물을 처방해서는 안됩니다.

2 개의 Nurofen 정제에는 25.3mg의 나트륨이 함유되어 있는데, 이는 나트륨 함량이 조절 된식이 요법을 따르는 환자에게 고려해야합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액의 그림과 간 및 신장의 기능적 상태를 제어해야합니다..

위증의 증상이 나타나면 식도 위장관 내시경 검사, 일반적인 혈액 검사 (헤모글로빈 측정), 분변 잠혈 분석을 포함한 신중한 모니터링이 필요합니다. 17- 케토 스테로이드를 결정해야하는 경우, 약물은 연구 48 시간 전에 중단해야합니다..

환자는 차량 운전 및 이동 기계 작업과 관련된 모든 유형의 활동과 집중 및 정신 운동 반응 속도와 관련된 잠재적으로 위험한 다른 활동을 삼가야합니다..

치료 중 술을 자제하지 마십시오.

6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 사용될 때, 정제는 분열되지 않으므로 단일 용량이 1 정 이상인 어린이에게만 사용될 수 있음을 명심해야합니다.

출시 양식

코팅 정제. 200 mg

블리스 터당 6, 8 또는 12 개의 태블릿 (PVC / PVDC / 알루미늄).

하나의 블리스 터 (6, 8 또는 12 정), 2 개의 블리스 터 (12 정) 및 사용 지침과 함께 판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

+ 25 ° C 이하의 건조한 장소에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약물을 보관하십시오.!

다리를위한 체조