손바닥과 발바닥의 Keratoderma는 확산되고 초점을 맞출 수 있습니다. 확산 된 형태로 피부가 완전히 영향을받습니다. 초점 변형은 짙은 섬, 선 또는 점의 형성에 의해 나타납니다.

확산 형태의 병리

일반적인 손바닥 발바닥 각막 종은 독립적 인 질병이거나 일부 유전 질환을 동반 할 수 있습니다.

  • 언니 토스트;
  • 멜 레다;
  • 파 필론 레 페브르;
  • 돌연변이;
  • genodermatosis-경화성 및 각막 병.

선천성 각막 종이 주요 증상 중 하나 인 증후군 :

  • 리치 너-하트;
  • 어부;
  • 시내;
  • 하웰 에반스 (1 옵션).

과도한 각질화가 종종 관찰되는 질병이지만 주요 증상은 아닙니다.

  • pityriasis versicolor;
  • 모로-브룩 (Morow-Brook) 과학자의 이름을 따서 명명 된 여포 성 각화증;
  • 안료 요실금;
  • pachidermoperiostosis (과학자의 이름에 따라-Touraine-Solana-Gole);
  • 선천성 백혈병;
  • 지멘스 증후군, 쉐퍼, 반 보가트 오제;
  • 다리 어병;
  • 홍 반증;
  • 수성 외배엽 이형성증.

또한, 각화 종은 내부 장기의 악성 종양의 징후 일 수 있지만, 다른 임상 형태를 취할 수 있습니다. 이 피부 병변은 다른 질병의 결과로 얻을 수 있습니다..

선천성 확산 각막 종

유전성 각막 종은 상 염색체가 우세하게 전염되었습니다. 이것은 건강한 부모가 아픈 부모에게 태어날 수 없다는 것을 의미합니다. 이 질병의 또 다른 이름은 발바닥과 손바닥의 선천성 ichthyosis입니다..

인생의 첫해에 아기는 손바닥과 발의 피부를 조밀하게 시작하고 노란 색을 얻습니다. 각질화 부위에는 발적 스트립이있는 가장자리가 맑을 수 있습니다..

손바닥과 발이 땀을 흘리면 피부 균열이 생기고 손톱이 두꺼워집니다. 드문 경우지만 병변이 손가락이나 손목까지 확장됩니다.

녹은 질병

상 염색체 열성 유형의 상속이 있습니다. 이것은 병리학 적 유전자의 명백한 건강한 운반자 만이 아프고 유 전적으로 건강한 부모에게 태어날 수 있음을 의미합니다. 이 질병은 부모 모두에게서 즉시 그러한 유전자가 전염 될 때 나타납니다..

이 질병에는 얇은 라일락 테두리로 둘러싸인 판 형태의 짙은 패치가 형성됩니다. 그들의 표면에는 깊은 균열이 있으며 발한이 증가합니다. 손톱을 두껍게하십시오. 이 질병은 손과 발의 뒤쪽, 다리, 팔뚝으로 전달됩니다. 그것은 환자의 삶의 15-20 년으로 나타납니다..

빠삐용-레프 브 르병

그것은 상 염색체 열성으로 전염되며 손바닥, 발바닥, 때로는 무릎, 발 및 손의 뒤쪽에 발적 및 각질화 영역이있는 2-3 세의 나이에 나타납니다. 이 질병의 차이점은 충치, 치은염, 치주염 및 빠른 손실의 개념에서 치아 이상입니다.

Keratoderma 돌연변이

두 번째 이름 인 "Fonvinkel syndrome"은 상 염색체로 우세하게 전염됩니다. 생후 2 년째에 발생하는 손가락에 흥분한 침착의 결과로 고랑이 줄과 관절의 형태로 형성됩니다. 앞으로 손가락은 독립적으로 절단됩니다. 손톱은 시계 안경처럼 보입니다. 이 질병은 생식선 발달 부족, 대머리, 귀머거리, 손가락의 나이 반점과 결합됩니다..

확산 성 각막 종

사지의 피부 위축 및 경화성 변화와 함께, 경화성 유전성 피부병의 특징입니다. 이 질병은 어린 나이에 발생하며 점차 진행됩니다. 손톱의 저개발 및 파괴, 내부 장기의 악성 종양의 빈번한 형성.

확산 성 각막 종이 동반 된 유전성 증후군 :

확산 성 각막 종 획득

피부 병변은 많은 악성 질환에서 관찰됩니다. 의무적 (필수) 부 신생 물성 각막 종은 Bazex의 건 선성 acrokeratosis를 포함합니다. 전립선 암, 후두 또는 상부 소화관의 암 발병 후 몇 년이 지나면 발생합니다. 피부 병변은 발, 손바닥, 얼굴에 자주색 분홍색 색다른 반점처럼 보입니다..

일부 형태의 부 신생 물성 각막 종은 반드시 다른 기관의 암과 관련이있는 것은 아닙니다. 따라서, 획득 한 형태의 질병은 간 또는 전립선 암에 동반 될 수 있습니다. 나이든 사람들에게서 발견되며 손바닥과 발에 "진주"형태로 천천히 자라는 경적 형성이 중앙에 움푹 들어간 것처럼 보입니다. 때때로 그녀는 스스로 사라져.

홍 반성 각막 종

신경계 질환이나 외상성 뇌 손상으로 발생합니다. 그 메커니즘에 따르면, 그것은 trophoneurosis, 즉 신경 분포의 병리로 인한 조직의 영양 실조를 말합니다. 손바닥과 발바닥의 피부와 발과 손의 뒤쪽은 약간 붉고 갈라지고 짙은 흰색 비늘로 덮여 있습니다. 피부의 건조하고 미세한 벗겨짐이 다리와 팔뚝에 보입니다..

케라 토 데르 마 핵 스트 하우젠

폐경기 여성에서 발생합니다. 그것은 갑상선 기능 장애뿐만 아니라 에스트로겐의 여성 호르몬 부족과 관련이 있습니다. 갱년기 각막 종은 손, 발, 특히 발 뒤꿈치 가장자리에 흥분한 오버레이로 나타납니다. 그것은 비만의 배경, 관절염 및 동맥 고혈압을 변형시킵니다..

손톱의 파괴 및 말기 지골의 두꺼움 ( "드럼 스틱")과 함께 피부가 두꺼워지는 것은 척수 공동 증 (발라 벡 증후군)의 징후 일 수 있습니다. 나병, 임질, 매독의 과정을 수반하는 전염성 각화증이 있습니다..

비소, 기름, 수지, 타르와 장기간 접촉하는 동안이나 추위 (예 : 어부)에서 장갑없이 작업 할 때 피부의 과도한 각질화가 나타남.

초점 각막 종

유전성 제한 각화증에는 다음과 같은 형태가 있습니다.

  • 부쉬 피셔;
  • 브라우어;
  • 한스 각화증;
  • 코스타;
  • 브루 나 우어-프란시스코 티;
  • 푹스;
  • 릴리아.

국소 각막 종은 다음 증후군의 주요 증상 중 하나입니다.

  • 브루 나 우어;
  • 스팬 랑-태피 너;
  • 하웰 에반스 (옵션 2);
  • 그 리터.

마지막으로 그러한 질병의 증상 중 하나로 발생할 수 있습니다.

  • 지멘스의 여포 스타일러스 파괴성 각화증;
  • 하트의 사마귀;
  • Wardenburg-Klein 증후군.

초점 각막 피부 획득.

선천성 초점 각막 종

  • 부쉬 피셔 포인트 각질 종

상 염색체가 지배적으로 전염됩니다. 청소년의 경우 손바닥, 손가락, 발바닥에 울창한 형성이 나타나 갈색으로 최대 1cm의 코르크로 변합니다. 분리 후에도 분화구 형태의 고밀도 벽이있는 홈이 남아 있습니다..

이전 질병과 매우 유사합니다. 그것은 10 세의 나이에 나타나며 느슨한 중앙 샤프트가있는 플러그가 형성되어 끊임없이 튀어납니다..

이 형태와 위에 나열된 것과의 차이점은 다한증의 존재입니다. 각질화 및 코르크 부위는 땀샘의 입 근처에 있습니다..

  • 코스타의 Acrokeratoelastoidosis

약 20 세의 여성에서 발생합니다. 그것은 무엇입니까 : 노란색의 짙은 발진 형태의 작은 흥분 요소의 손과 발에 축적.

  • 케라 토 데르 마 브루 나우에-프랑스

상 염색체 열성으로 전염되며 어린이에게서 발생합니다. 일정한 압력을받는 피부 부위의 각질화가 동반됩니다. 이 질병은 혀의 접힘, 손톱의 파괴, 백 혈증, 각막 영양 장애 및 정신 지체로 나타납니다..

유전성 각질 종

  • 푹스 선형 각막 종

그것은 최대 1cm 높이의 뿔 융기 부분을 동반하여 힘줄과 근육에 평행하게 놓여 있습니다. 친척들은 이러한 구성의 비슷한 배열을 지적했다. 호색한 오버레이가 깨졌습니다..

상 염색체가 지배적으로 전염됩니다. 이 질병은 이미 손바닥에 발바닥과 발의 뒤쪽으로 퍼지는 발바닥에 흥분한 결절 형태로 유아에게 나타납니다. 동시에 입술과 얼굴의 박리, 위축 및 반점 색소가 발생합니다..

초점 각막 종 획득

Ramos i Silva의 한계 손바닥 각막 종은 악성 종양, 관절 질환 및 생식기 부위에 나타납니다. 손바닥 가장자리에 흥분한 오버레이입니다..

임질을 가진 전염성 각막 종은 사지뿐만 아니라 얼굴과 몸통에도 영향을 미칩니다. 뿔이나 결절 모양으로 뾰족하고 붉어진 피부에 누워 있습니다. 그러한 형성을 제거한 후, 나머지 표면이 번진다. 손톱은 종종 두껍게.

각막염은 전염성이 있습니까? 아니요,이 질병의 어떤 형태도 가정 용품이나 다른 방법으로 사람에게서 사람에게 전염되지 않습니다..

요법

병리학은 피부암의 발병을 피하기 위해 정기적 인 종양 전문의와 함께 피부과 의사가 치료합니다. 특정 치료법은 개발되지 않으므로 손이나 발바닥의 각질을 치료하는 것보다 개별적으로 결정됩니다..

의사는 강화 약물, 비타민 C 및 E, 레티노이드, 면역 조절제, 혈액 순환을 개선하는 약물을 처방합니다..

혼 침전물을 용해시키는 요소 또는 살리실산 연고는 외부에서 사용됩니다. 피부, 스크럽 및 껍질을 기계적으로 청소하십시오.

취해진 치료 조치가 충분히 효과적이지 않을 수 있습니다. 그런 다음 동종 요법과 같은 방법을 시도해 볼 가치가 있습니다. 건선, 황, 흑연, Cuprum Metallicum 및 Arsenicum Album이 포함 된 제품이 사용됩니다..

민간 요법으로 각 화피 종의 치료는 다음을 사용하여 수행 할 수 있습니다.

  • 피부를 부드럽고 치유하는 에센셜 오일 (제라늄, 레몬 밤, 베르가못, 라벤더, 재스민, 백단향);
  • 우엉과 우유 엉겅퀴의 달인;
  • 알로에는 밤 압축의 형태로 나뭇잎;
  • 사과 사이다 식초에 양파 껍질 주입;
  • 질병의 포인트 형태로 초점 또는 마름모꼴의 윤활을위한 팅크 형태의 프로 폴리스.

손바닥, 다리 또는 발바닥의 각막 종은 무엇이고 왜 발생합니까 : 위험, 결과 및 치료 옵션

각막 종은 표피의 각질화를 위반하는 것을 특징으로하는 복잡한 피부 질환을 포함한다. 중요한 역할은시기 적절한 진단으로 수행됩니다. 치료에는 시간이 오래 걸리고 각질화 과정을 확립하기위한 통합 된 접근법이 포함됩니다.

손바닥과 발바닥의 Keratoderma : 증상 및 치료 방법

각화증은 손바닥이나 발에 각질화 된 피부의 형성이 증가하는 것을 특징으로하는 유전병을 말합니다..

질병이 진행됨에 따라 환자의 발가락 모양이 바뀌면서 네일 플레이트가 두꺼워집니다. 원인과 증상은 각화증의 형태에 따라 다릅니다. 치료 접근 방식에도 차이가 있습니다.

각화증 손바닥 발바닥이란?

그것은 만성적 인 피부병 그룹에 속합니다. 대부분의 경우 각화증이 유전되지만 후천성 형태의 질병이 기록되었습니다..

그것은 다양한 표피 층의 상피화 과정의 붕괴의 배경에 대비하여 발전합니다. 피부의 각질 부위는 주로 발과 손바닥 부위에 형성됩니다..

이 부위의 피부는 색이 다르고 (황갈색 음영) 미적 외관이 있습니다..

Keratoderma는 남성과 여성 모두에서 똑같이 발생합니다. 질병의 발병은 외부 요인이나 사람의 나이에 영향을받지 않습니다. 영향을받는 부위의 피부는 매우 거칠고 만지지 않습니다..

병리학 발달의 유발 요인은 다음과 같습니다.

  • 성 호르몬 수준의 위반;
  • 비타민 A 부족;
  • 곰팡이 또는 세균성 피부 병변.

각막 종의 확산 및 초점 형태를 구별하십시오. 이 분리는 증상의 정도와 병변의 국소화에 근거합니다..

확산 각화증은 다음과 같이 나뉩니다.

  1. 언니 토스트. 상 염색체 우성 유형에 의해 전염되는 선천적 인 형태의 질병을 나타냅니다..
  2. 멜 레다. 전염의 유형-상 염색체 열성, 이러한 형태의 각화증의 유전 인자에서 주요 역할은 혈액 혼합에 의해 수행됩니다.
  3. 빠삐용 레 페브르. 갑상선과 췌장의 위반으로 발생하며 돌연변이 유형은 상 염색체 열성입니다. 손바닥 발바닥 각화증의 가장 흔한 형태.
  4. 폰 윈켈의 돌연변이 형태. 전염의 유형은 상 염색체 우성입니다. 손바닥과 발바닥 외에도 두피가 영향을 받고 환자는 탈모증에 걸리기 쉽습니다..
  5. 여포 같은 스파이크. 팔, 다리 및 머리의 피부 피부 유형을 나타냅니다..
  6. 생각할 수있는 변화. 매우 드문 경우, 돌연변이 유형이 상 염색체 우성.

각막 피부에 초점을 맞추려면 다음이 포함됩니다.

  • 전파 발견;
  • 한정된 Brunauer-Franceschetti;
  • 선형 풋 및 기타.

조짐

각화증의 형태와 중증도에 따라 증상이 다릅니다. 일반적인 증상으로는 각화증 및 손상 부위의 피부의 심한 벗겨짐이 있습니다..

질병 발병 초기에 환자는 발바닥과 손바닥에서 자주색 색조가있는 피부의 밀도가 높은 부위를 발견합니다. 각질화 과정이 진행됨에 따라이 부위는 황갈색을,니다..

Keratoderma의 또 다른 증상은 영향을받는 부위에서 발한이 증가하는 것으로 간주됩니다. 다리가 진행됨에 따라 손톱이 변하고 변형되어 환자가 걷는 동안 불편 함.

두피가 손상되면 (각막 각막에서) 환자는 탈모 증가, 부분적인 청력 손실 및 기타 불쾌한 증상으로 고통받습니다. 일반적으로 선천적 인 형태의 돌연변이 성 각막 종으로 다한증이 생후 2 년째에 발생합니다..

진단

이 질병에 대한 구체적인 진단 방법은 없습니다. 불쾌한 증상이 나타나면 환자는 피부과 의사와상의해야합니다. 전문가는 외부 검사를 수행하고 다른 유형의 피부과 구별하기 위해 연구를 처방합니다. 연구를 위해, 각질 부위의 환자로부터 피부의 작은 부위를 채취하여 조직학 실험실에서 추가 연구를 위해 보냅니다..

치료

치료 요법은 각화증의 형태와 그 심각성에 달려 있습니다..

치료의 목표는 자극 요인 (곰팡이 또는 박테리아 감염, 호르몬 장애 등)을 제거하는 것입니다. 환자는 각질 생산을 조절할 수있는 치료 요법을 처방 받아야합니다.

약물로 치료 된 손바닥 발바닥 부위의 각화증

이 문제의 치료를위한 주요 약물은 약물 Niotigazone입니다. 그것은 건선 약물 그룹에 속하며 표피의 재생 및 각질화 과정을 조절하는 데 도움이됩니다. 투여 량 및 투여 과정은 개별적으로 선택된다. 이 경우, 각막 피부의 심각성, 환자의 나이 및 체중을 고려해야합니다.

어떤 이유로 환자가 Niotigazone을 복용 할 수없는 경우 다음 약물을 처방받습니다.

  • 각질 용해제 (각질화 된 피부 부위 각질 제거를 돕는다);
  • 연고 형태의 레티노이드 (표피 세포의 추가 증식 과정 중단).

종합 치료에는 물리 치료 절차 (UV 치료, 열 응고, 목욕 등)도 포함됩니다..

이차 세균 감염을 붙일 때 항균제 과정이 처방됩니다. 각화증의 원인이 곰팡이 미생물 인 경우 환자는 항 진균제를 처방받습니다..

손톱 각화증을 치료하는 방법

항진균제는 외부 및 내부 치료에 사용됩니다..

클로 트리 마졸, nystatin, pimafucin, clotrimazole 등이 일반적이며 효과적입니다. 치료 과정은 몇 개월에서 6 개월까지 길다. 이 치료법은 염증, 가려움증, 피부 박리 및 기타 불쾌한 증상을 완화시킵니다..

손톱의 각화증 치료를위한 민간 요법도 인기가 있습니다. 여기에는 해염 또는 약초로 만든 욕조, 에센셜 오일로 문지르는 등이 포함됩니다. 전문가들은 최대의 결과를 얻기 위해 약물 사용과 함께 이러한 치료 방법을 사용할 것을 권장합니다..

어린이의 발바닥 병리는 어떻게 치료됩니까?

소아 환자는 레티놀, 철 제제의 장기 사용을 처방받으며 심한 경우 글루코 코르티코 스테로이드 (주로 외부 적용을위한 자금)가 사용됩니다. 비타민을 사용하여 음향 소포를 처방해야합니다. 코스 수는 개별적으로 결정됩니다 (평균 25-30 세션). 이러한 치료는 1 년에 여러 번 수행됩니다 (증상 악화).

민간 요법을 치료할 수 있습니까?

전통 의학 방법은 약물 요법과 함께 사용됩니다. 가장 일반적이고 효과적인 것은 다음과 같습니다.

  • 신선한 알로에 또는 우엉 잎에서 압축합니다 (소염 효과가 있으며, 각질 부위를 부드럽게합니다).
  • 라벤더, 재스민 등의 에센셜 오일의 영향을받는 부위를 문지르십시오..

해염이 함유 된 정기적 인 목욕은 죽은 피부 부위를 제거하는 데 도움이됩니다. 찜 후 손바닥이나 발바닥을 경석으로 문지릅니다. 시술 후 치료 부위에 보습제를 바르십시오. 다른 방법으로 치료를 시작하기 전에 의사와 상담해야합니다.

비타민 요법

치료의 긍정적 인 결과를위한 전제 조건은 복잡한 비타민의 섭취입니다. 여기에는 비타민 A, 그룹 B, C, PP 등이 포함됩니다. 또한 환자는 면역 자극제 및 혈관 보호제를 처방받습니다. 코스와 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다..

손바닥 발바닥 각막 종은 만성 형태로 발생하는 유전 질환을 나타냅니다. 발달은 신체의 각질 복합체 생성을 담당하는 유전자의 돌연변이를 기반으로합니다..

각화증의 유형과 중증도에 따라 환자는 적절한 치료 요법으로 선택됩니다.

치료는 오랜 시간이 걸리며, 종종 환자는 재발의 위험을 줄이기 위해 약물 예방 요법을 처방받습니다..

손바닥과 발바닥의 Keratoderma : 민간 요법으로 치료

Keratoderma는 표피의 상층에서 각질화 과정을 위반하는 피부 병리의 조합으로 과도한 각질화로 이어집니다..

현재 정확한 병인이 확립되지 않았습니다. 임상 증상이 다른 몇 가지 형태의 병리학 적 과정이 있습니다..

질병의 특징

현대 과학의 발달에도 불구하고, 현재, 표피의 각질화의 정확한 원인은 확립되지 않았다. 대부분의 경우, 과학자들은 병인이 유전 된 유전자의 돌연변이에 근거한다는 것에 동의합니다.

다음 요인이 자극 요인으로 알려져 있습니다.

  1. 일부 유전 증후군.
  2. 바이러스 및 박테리아 질환의 만성 형태.
  3. 종양 신 생물.
  4. 생식기 기능 장애의 배경에 대한 다양한 호르몬 장애.
  5. 비타민 A 결핍.

의학적 관행에서 일반적으로 허용되는 비정상 과정 분류는 없습니다. 임상 증상과 발생 원인에 따라 각막 종은 확산 및 국소 유형으로 나뉩니다. 첫 번째 경우, 손바닥 피부의 지속적인 병변이 관찰됩니다. 초점 형태에서는 피부의 특정 부위 만 영향을받습니다..

유전자 돌연변이에 기초한 질병 :

  • Unny-Toast (팔마 발바닥 각화증);
  • 멜 레다 (반투명 성질을 갖는 유전 적 형태의 병리학);
  • 파 필론 레 페브르;
  • 폰빈 켈병의 돌연변이 형태;
  • 각막 모낭 뾰족한.

국소 병변이 특징 인 병리학 적 과정에는 다음이 포함됩니다.

  1. 푹스 질환;
  2. 코스타의 병리;
  3. 피셔-바우처 각화 종;
  4. 제한된 Brueuer-Francesesti 질병.

정보를 위해, 암의 배경에서 발생하는 발과 손의 비정상적인 변화를 부 신생 물성 각막 피부 종이라고합니다.

각막 종의 확산 형태 클리닉

손바닥과 발바닥의 각막 종의 치료는 원인, 임상 증상 및 병리학 적 과정의 형태에 기인합니다. 한 유형의 질병을 다른 유형과 구별하려면 감별 진단이 필요합니다..

언니 토스트

이 병리가 상속됩니다. 때로는 각 세대, 때로는 1 세대를 통해 나타납니다. 과학자들은 유전자 돌연변이의 원인을 설명 할 수 없다.

비정상적인 과정의 증상은 보통 생후 2 세까지의 어린이 생애 첫 해에 발생합니다. 첫째, 피부가 짙어지고 색소 침착이 나타납니다..

이 임상 증상은 정상적인 피부에 대해 분명하게 보입니다..

잠시 후, 각질층이 나타납니다. 어떤 경우에는 상지의 손등이 영향을받습니다. 추가 증상으로 심한 발한이 있습니다. 일부 환자는 균열에 대해 불평하고 피상적이고 깊은.

멜 레다

병리에는 클리닉이 동반됩니다. 노란색과 갈색의 각질이 환자의 발바닥과 손바닥에 나타나며 균열 형태의 상당히 깊은 상처가 있습니다. 육안으로 영향을받는 부위의 가장자리를 따라 붉은 색조의 경계가 보이고 너비는 2 ~ 5mm입니다..

  • 비정상적인 과정에서 대부분의 경우 손과 발의 뒤쪽 피부가 다리에 닿습니다.
  • 50 %의 경우 과도한 발한이 발생합니다.
  • 네일 플레이트 손상-모양이 불규칙 해지고 두껍게됩니다..

대부분의 임상 사진에서 질병은 16 년에서 20 년 사이에 나타납니다..

빠삐용 레 페브르

첫 번째 증상은 3 세 미만의 어린이에게 나타납니다. 모든 임상 증상은 Meled의 그림과 유사합니다. 차이점은 환자의 치아가 영향을 받는다는 것입니다. 충치, 치주 질환, 치은염 등 초기 치과 질환이 있습니다. 어릴 때부터 보철물이 필요합니다..

각막 종의 돌연변이 유형

첫 번째 부정적인 징후는 2 년까지 나타납니다. 첫째, 손바닥과 발바닥의 각질 확산이 발생하고 전체 그림에 과도한 발한이 동반됩니다. 얼마 후 관절의 이동성이 제한됩니다. 네일 플레이트는 매끄럽지 만 상당히 두껍습니다 (사진과 같이)..

중요 :이 질병은 종종 남성의 성선 기능을 위반하여 청각 인식을 청각 장애까지 유발합니다..

진단의 주요 포인트는 돌연변이의 사실입니다. 예를 들어 손가락이 자발적으로 찢어집니다. 즉, 지골의 자발적인 절단이 발생합니다. 대부분의 경우, 다른 유전 증후군은 환자에서 진단됩니다..

각막 종의 국소 형태

국소 각막 종은 독립적 인 질병 또는 유전 증후군의 일부로 나타날 수있는 유전 적 병리 인 것으로 보입니다. 일반적으로 증상은 사춘기 또는 나중에 진단됩니다..

푹스 선형 각막 종

이 질병에는 선처럼 보이는 각질층이 있습니다. 그들은 손바닥과 발의 피부에 존재합니다. 모든 친척의 패배 패턴은 비슷한 특징을 가지고 있습니다. 호색한 종양은 피부 표면 위로 5-10mm 돌출되어 있으며 작고 깊은 균열로 덮여 있습니다..

Acrokeratelastoidosis 코스타

상속의 유형이 지정되어 있지 않으므로 많은 과학자들은 질병이 지배적 인 유형으로 전염된다고 제안합니다. 병리학은 18-20 세의 나이에 공정한 성에서만 진단됩니다..

상지의 손에서 직경 3mm까지 타원형의 뿔 모양 구진이 여러 번 형성되는 모습이 관찰됩니다. 병변의 표면은 벗겨지며 노란색과 흰색의 느낌이 있습니다. 병리학 적 요소는 실제로 피부 위로 올라가지 않습니다. 발과 손바닥의 다한증이 있습니다..

피셔 바우처 케라 토 데르 마

유전성 각막 종의 유전 적 형태는이 질병의 동의어입니다. 십대 시절에 나타납니다. 손바닥, 발바닥 및 손가락 지골의 피부에는 작은“진주”가 각질화 된 표면으로 나타나며, 결국 분화구 모양의 가장자리가있는 거대한 코르크로 변합니다. 교통 체증의 크기는 최대 1 센티미터입니다. 땀이 나지 않습니다..

Bruauer-Francesesti

어린이에서 발생합니다. 그것은 일정한 압력을받는 피부 부위의 각질화를 특징으로합니다. 추가 증상-접힌 혀, 네일 플레이트의 빠른 파괴, 정신 지체, 각막 영양 장애.

각막 종의 치료 방법

Niotigazone 약물로 질병을 치료해야합니다. 약물의 활성 물질은 아씨 트레 틴입니다. 주요 성분은 레티노 산 전신 노출의 유사체입니다.

이 약은 세포 수준에서 분화 과정을 조절하고 해열 방지 특성을 가지고 있습니다. 투여 량은 항상 각각의 임상 사례에 따라 개별적으로 선택된다. 비정상 과정의 정도, 환자의 연령 그룹, 체중을 고려해야합니다. 일반적으로 약물은 하루에 한 번 복용합니다. 물이나 우유로 약을 복용하십시오.

사용 금기 :

  1. 심한 신장 또는 간부전.
  2. 임신, 수유.
  3. 활성 물질에 대한 편협.
  4. 고 비타민 A 약물.

환자에게 의학적 금기 사항이있는 경우 충격량의 비타민 A로 치료하는 것이 좋습니다.

치료 과정에서 환자의 98 %가 부작용을 보입니다. 그것들을 평평하게하려면 복용량을 줄여야합니다..

응용 프로그램의 부작용 목록 :

  • 마른 입술, 입가에서 갈라짐;
  • 코피;
  • 안과 병리 (결막염, 각막염 등);
  • 구강 건조, 갈증;
  • 미각 인식 위반;
  • 몸 전체의 피부가 벗겨지고 가늘어 짐;
  • 다양한 피부염, 탈모;
  • 두통, 시각 장애;
  • 메스꺼움 및 구토 등.

각질 용해 효과가있는 외부 용으로 간접적으로 권장되는 제품. 그들은 죽은 세포의 활발한 껍질을 벗기고 피부에서 제거됩니다. 방향족 레티노이드가 함유 된 연고는 각질화 과정의 정상화를 제공하고 상피 세포의 번식을 억제합니다.

대체 치료

약물 교정과 함께 임상 증상의 심각성을 줄이는 데 도움이되는 민간 요법이 권장됩니다. 그들은 환자를 질병에서 구하지는 않지만 건강을 향상시킵니다..

대체 요법은 다음을 사용하여 수행됩니다.

  1. 피부를 부드럽게하는 정유는 재생을 촉진합니다.
  2. 우엉과 우유 엉겅퀴에 기초한 달인;
  3. 알로에 베라는 압축 형태로 떠납니다.
  4. 양파 껍질 주입.

현대 의료 관행이 최신 의약품을 사용한다는 사실에도 불구하고 병리를 완전히 치료할 수는 없습니다. 복잡한 치료조차도 안정된 완화를 허용하지 않습니다..
약물은 진피 손상의 증상을 크게 줄이고 환자의 복지를 향상시킵니다. 특정한 예방책은 없습니다..

Keratoderma palmar-plantar : 민간 요법으로 연고 치료

피부병의 증상은 유형에 따라 다르지만 어떤 경우에도 환자의 삶의 질이 크게 손상됩니다. 질병의 장기 치료.

원인

각막 피종의 확실한 원인은 정의되어 있지 않습니다. 과학자들은 질병이 유전 적이며 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다고 믿습니다. 그러나 피부병의 가능성을 증가시키는 요인이 있습니다.

  • 호르몬 불균형;
  • 생식기 기능 장애;
  • 만성 바이러스 성 및 전염병;
  • 유전적인 병리;
  • 비타민 결핍, 약한 면역력;
  • 중금속 중독;
  • 종양학 질환.

친척 중에 각막 종 환자가있는 경우 질병의 첫 증상으로 병원에 가야합니다. 이 질병은 초기 단계에서만 치료할 수 있습니다..

각막염은 전염성이 있습니까? 이 질병의 모든 형태는 환자에서 건강한 사람에게 전염되지 않습니다. 이 질병은 가전 제품이나 다른 방법으로도 전염되지 않습니다.

양식

임상 증상은 피부병의 유형에 따라 다릅니다. 증상에 따라 각막 종은 확산과 초점으로 나뉩니다..

Hacksthausen의 각질을 별도로 강조 표시하는 것이 좋습니다. 이것은 만성 각막염이며, 신체에 에스트로겐이 부족하여 폐경기 동안 발생합니다..

폐경기 각막 종은 45 세 이상 여성의 20 %에서 발생합니다..

의사는이 질병의 출현이 연령 관련 난소 피로에 기인한다고 생각하므로 각막 종은 폐경기 증상 중 하나로 간주됩니다. 구진 발진은 여성의 발바닥과 손바닥에 나타나며, 하나의 큰 초점으로 합쳐져 전체 표면에 각질 부위를 형성합니다. 구진은 비늘로 덮여 있습니다. 피부가 건조하여 껍질이 벗겨지고 갈라짐이 발생합니다..

여성은 고통뿐만 아니라 심한 가려움증에 의해 고통받습니다. 빗질 장소가 감염 될 수 있습니다. 임상상은 건성 습진과 유사합니다..

퍼지다

이러한 확산 형태가 있습니다.

  • 토스트-운나 (발바닥과 손바닥의 선천성 ichthyosis). 이것은 유전병이므로 첫 증상은 어린 나이의 첫 2 년 동안 어린 나이부터 나타날 수 있습니다. 피부가 빨갛게 변하고 잠시 후 노란 각질층이 나타납니다. 병변 초점에 작고 깊은 균열이 발생할 수 있습니다. 손톱은 병리학 적 과정에 관여합니다..
  • 멜 레다. 이 질병의 다른 이름은 손바닥 발바닥 진행성 Kogoy keratosis 또는 Siemens trans-gradient keratosis입니다. 이 양식에는 유전 적 성격도 있습니다. 어린 시절에는 드물게 16-20 세에 증상이 나타납니다. 각질 부위는 황갈색이며, 2-4 mm 두께의 라일락 테두리 가장자리를 따라 있습니다. 깊은 균열, 발의 땀 증가.
  • 베르너 유전 적 형태로 증상은 생후 2-3 개월에 나타납니다. 네일 플레이트가 영향을 받음.
  • 돌연변이. 다른 이름은 유전성 각화 종 또는 폰 빈켈 증후군입니다. 첫 번째 증상은 2 세의 나이에 나타납니다. 발과 손바닥의 피부가 각질화되고, 그루브가 손가락에 나타나서 이동성이 손상되어 손가락의 자발적 절단이 발생할 수 있습니다..
  • 빠삐용 레 페브르. 증상은 멜라 드 병과 유사합니다. 발과 손바닥뿐만 아니라 주변 피부와 치아에도 영향을 미칩니다..

초점

4 가지 초점 형태가 있습니다 :

  • 피셔-부쉬 케 (Fischer-Buschke)는 더럽혀진 각 화피 종을 전파했다. 최대 10mm 크기의 수많은 갈색 혼 씰이 나타납니다. 구조물에는 분화구 모양의 가장자리가 있습니다..
  • 한정된 Brunauer-Franceschetti keratoderma. 각질 부위가 피부에 나타나서 덮개에 압력이 가해지면 네일 플레이트가 파손됩니다..
  • 코스타의 Acrokeratoelastoidosis. 이 양식의 기원에 대한 이유는 알려져 있지 않습니다. 18-20 세의 여성에서 진단됩니다. 호색한 결절은 직경이 최대 3mm 타원이거나 모양이 불규칙합니다. 이 질병에는 발한이 증가합니다..

. 발과 손바닥에는 직선 모양의 각질 부위가 나타납니다. 자녀의 생후 첫 2 개월 동안 증상이 나타남.

조짐

손바닥과 발바닥의 각막 종은 각질화 된 피부가있는 황갈색의 영역에서 나타납니다. 이 영역에는 선명한 보라색-보라색 색조가 있습니다..

피부가 튼튼하고 균열이 나타납니다. 손바닥 발바닥 각막 종으로 손가락 모양이 바뀝니다. 손톱이 두껍고 변형됩니다..

진단

특별한 진단 절차가 없습니다. 검사하는 동안 진단을 내리는 것뿐만 아니라 피부병의 원인을 밝히는 것이 중요합니다.

결론은 육안 검사 후 조직학 연구를 기반으로합니다..

Keratoderma는 다른 형태의 각화증, 건선 및 습진과 구별하는 데 중요합니다..

치료

각막 종의 치료는 길다. 불행히도, 완전한 치료를 달성하는 것은 불가능합니다. 치료는 증상을 완화하고 외부 증상을 제거하는 것을 목표로합니다..

치료 과정 전체에서 환자는 비타민 A, B, C 및 E가 포함 된 비타민제를 복용해야합니다. 치료는 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다.

기초는 약물 Neotigazone의 사용입니다. 이 치료법은 건선 작용을합니다. 피부 재생 과정을 개선하고 세포의 각질화를 정상화합니다. 계획과 복용량은 임상 사진의 심각도에 따라 의사가 선택합니다..

Neotigazone 대신 Retinol을 처방 할 수 있지만이 약은주의해서 복용해야합니다. 복용량을 준수하지 않으면 비타민 A hypovitaminosis 및 뇌척수액 증가의 형태로 부작용이 발생합니다..

정제와 비타민을 복용하는 것 외에도 외부 요법이 필요합니다. 그것은 각질 제거 크림과 연고를 바르는 것으로 구성됩니다.

Keratoderma Papillon-Lefebvre를 사용하면 항생제를 복용하고 구강 위생을해야합니다..

치료 조치는 다음과 같습니다.

  • 혈액 순환을 개선하기위한 약물, 예를 들어 Venoruton 또는 Troxerutin의 사용;
  • 면역 조절 요법;
  • 동종 요법의 치료법, 예를 들어, Psorinum, Graphite, Cuprum metallicum 및 Sulfur;
  • 레티노이드로 연고를 바르는 것 (각질화 과정을 정상화하기 위해), 예를 들어, 레티노이드 연고;
  • 글루코 코르티코 스테로이드 (염증을 줄이기 위해)와 함께 크림을 사용하는 것, 예를 들어 Advantan;
  • Keratolytic 연고, 예를 들어 Bensalitin, Healer, Green Planet, 요소, 살리실산 또는 이완 연고의 사용. 이 기금은 각질층을 부드럽게합니다.
  • 각질 부위의 기계적 세척 (피부를 부드럽게 한 후에 만), 스크럽 및 껍질 사용;
  • 냉동 요법;
  • 디 더모 응고;
  • 레이저 요법;
  • 소금 목욕.

폐경기 각막 종에는 에스트라 디올 크림을 사용해야합니다.

당신은 민간 요법으로 keratoderma를 치료할 수 있습니다. 우엉과 우유 엉겅퀴, 알로에 주스, 사과 사이다 식초로 만든 양파 껍질 팅크, 프로 폴리스의 효과적인 압축. 제라늄, 레몬 밤, 라벤더, 재스민 에센셜 오일의 연화 및 치유 효과.

예방

예방 조치가 없습니다. 유발 요인을 피하고 호르몬을 조절하며 면역력을 강화하십시오..

각막 종은 유전병이기 때문에 피할 수 없습니다. 질병을 제거하는 것이 불가능하다는 사실에도 불구하고 불쾌한 증상을 없애기 위해 모든 의사의 권장 사항을 따라야합니다.

손바닥과 발바닥의 Keratoderma-증상, 치료

손바닥과 발바닥의 각막 종의 치료는 원인, 임상 증상 및 병리학 적 과정의 형태에 기인합니다. 한 유형의 질병을 다른 유형과 구별하려면 감별 진단이 필요합니다..

확산 유형은 다음과 같은 여러 가지 질병입니다.

  1. 케라 토 데르 마 운나 토스트.
  2. 케라 토 데르 마 멜 레다.
  3. 케라 토 데르 마 빠삐용-레프 브르.
  4. 돌연변이 형태.
  5. 다른 질병의 증상 중 하나로 발생하는 확산 형태.

첫 번째 경우,이 질병에는 선천성 ichthyosis와 같은 증상이 있으며 부모에서 자녀에게 유전되며 부모의 경우 잠복 형태로 발생할 수 있습니다. 이 경우 과도한 각질층은 손바닥과 발바닥에 나타나지만 발바닥의 각막 종만 진단됩니다. 때때로이 상태는 지방종, 올리고 증 및 각막염과 결합됩니다.

두 번째 경우에는 황색을 띠는 두꺼운 피부 층이 나타나고 이미 상당히 깊고 거친 균열이 형성되기 시작합니다. 손톱의 변형이 주목되고, 피부의 각질화는 결국 전체 발 또는 전체 브러시로 갈 수 있습니다. 손바닥 발바닥 유형에 속합니다.

세 번째 경우, 질병은 피부 병변과 함께 치주 질환, 충치 및 치은염과 함께 3 세 해에 나타나기 시작합니다..

마지막으로, 네 번째 경우에는 유전 또한 비난을받으며 시간이 지남에 따라 매우 깊은 고랑, 수축이 나타나고 손가락의 자발적 절단도 발생합니다..

다양한 형태의 병리학 발달에 대한 분류 및 임상 사진

현재까지는 각막 종 발육의 원인과 메커니즘을 정확하게 결정할 수 없었습니다. 그러나, 대부분의 연구자들은 각막 종 발육의 주요 원인은 유전되는 유전자의 돌연변이라는 데 동의합니다.

또한 다음 조건은 각막 종의 발병을 유발하는 요인이 될 수 있습니다.

  • 일부 유전 증후군;
  • 만성 감염-바이러스 또는 박테리아;
  • 종양 질환;
  • 다양한 호르몬 장애;
  • 만성 비타민 A 결핍.

피부과에서는 현재 다양한 형태의 각막 종의 분류가 일반적으로 없습니다. 임상 증상과 외모의 주요 원인을 고려하여 다양한 형태의 병리학이 확산과 국소의 두 그룹으로 나뉩니다..

확산 형태는 손바닥의 피부의 지속적인 병변의 형성을 특징으로하며, 국소적인 것은 피부의 특정 영역에서 병리의 발달을 특징으로합니다.

세부 사항 : 화장품의 Fitic acid

이 질병의 각 형태에는 피부 표피의 병리학의 전체 목록이 포함됩니다. 이러한 분류 외에도 표피 세포의 분열 장애 및 각질화와 관련된 모든 질병은 유전자 결정 및 획득으로 나눌 수 있습니다.

유 전적으로 결정된 확산 각화증에는 케로틴 화 과정에서 유전자 돌연변이에 의해 유발되는 장애 유형이 포함됩니다.

  1. 케라 토 데르 마 운나 토스트.
  2. 병리학 멜 레다.
  3. 빠삐용-레프 브 르병.
  4. 폰 윈켈 돌연변이 병리학.
  5. 여포 스파이크.
  6. 휘발성 적혈구 각막 종.

다음과 같은 유형의 병리학은 삶의 과정에서 얻은 확산 유형의 질병의 종류에 속합니다.

  • 특발성;
  • 전염성 족저;
  • 방사능;
  • 노인.

질병의 국소 형태 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  1. 발견 된 전파 형태의 Bushke — Fischer — Brauer.
  2. 베르너 병.
  3. 투린의 질병.

획득 한 현지 양식은 다음과 같습니다.

  • 체재;
  • 스파이크 형 크로커-아담 슨;
  • 모낭 전염성 모로 브룩.

각막 종의 국소 형태

국소 각막 종은 독립적 인 질병 또는 유전 증후군의 일부로 나타날 수있는 유전 적 병리 인 것으로 보입니다. 일반적으로 증상은 사춘기 또는 나중에 진단됩니다..

손바닥과 발바닥의 병리는 확산 될뿐만 아니라 초점을 맞출 수 있습니다. 이 형태에는 다음과 같은 병리학 적 조건이 있습니다.

  1. 피셔-부쉬 케 (Fischer-Buschke).
  2. 코스타의 Acrokeratoelastoidosis.
  3. 제한된 브라 타 우어-프랑스 축제 케라 토 데르 마.
  4. 푹스 선형 각막 종.

이름은 또한 청소년기에서 나타나기 시작하는 유전성 질환입니다. 이 질병은 피부 아래의 작은 곡물로 시작하여 성장하고 짙은 갈색 초점으로 변합니다. 하나의 특징-서로 병합되지 않습니다. 이 질병은 손바닥과 발바닥에서 발생할 수 있습니다..

뼈의 아크로 케라 토 엘라 토 시스 증은 18 세에서 20 세 사이의 여성에서만 발생합니다. 주요 증상은 거친 표면을 가진 수많은 타원형 모양의 뿔 구진이 나타나는 것입니다. 요소가 피부 위로 올라가지 않으며보기가 매우 어렵지만 쉽게 느낄 수 있습니다..

세 번째 형태는 어린 시절부터 강한 압력을받은 지역에서 발생하지만 유전병이기도합니다. 더욱이, 피부 증상은 다소 약하게 발현되지만, 예를 들어, 올리고 프레 니아 또는 각막 영양 장애와 같은 수반되는 질병이있을 수있다..

다양한 형태의 병리학 발달에 대한 분류 및 임상 사진

확산 성 및 제한된 형태의 각 화피 종이 구별됩니다. 확산 형태에는 다음이 포함됩니다.

  • Unna 질병을 토스트하십시오;
  • 베르너 병;
  • Keratoderma가 돌연변이 중입니다.
  • 녹은 질병;
  • Payillon-Lefer 증후군;
  • 올스 테드 증후군;

질병의 초점 형태는 다음과 같습니다.

  • 푹스 선형 각막 종;
  • 아크로 케라 토라 스토 이드 증 코스타;
  • 피셔 바우처 파종 각막 피종;
  • 한정 Bruauer-Francesesti Keratoderma.

질병 치료

약물 치료의 주요 약물은 Neotigazone입니다. 그것은 활성 성분 aceritin을 포함합니다.

이 약물은 신체에 뚜렷한 해열 방지 효과가 있습니다. 그것의 사용 덕분에 건선 과정이 멈추고 분화가 정상화됩니다..

표피 세포의 재생 및 각질화. 사용되는 약의 복용량은 많은 요인에 달려 있으며 그중 하나는 병리의 심각성입니다..

또한 환자의 체중은 사용되는 약물의 양에 상당한 영향을 미칩니다..

약을 복용 할 가능성이 없다면, 클리닉을 방문 한 후 의사가 증가 된 양의 비타민 A를 함유 한 비타민 복합체를 처방하면 투여 과정이 상당히 길다.

또한 각질 제거 약물 사용을 포함하여 죽어가는 피부 세포의 각질 제거 과정을 향상시키는 외부 치료 조치를 수행하는 것이 좋습니다.

또한, 방향족 레티노이드 기반 연고가 치료에 사용되며, 각질화 과정의 정상화에 기여하고 상피층 세포의 증식을 막습니다. 염증 과정의 정도를 줄일 수있는 글루코 코르티코이드를 기본으로하는 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

환자의 상태를 완화시키기위한 대체 치료법으로 소금 목욕을 사용하는 것이 좋습니다..

다양한 형태의 질병을 치료할 때 물리 요법 방법 (냉동 요법, 디트 리모 응고 및 영향을받는 부위의 레이저 치료)이 그 자체로 탁월한 것으로 입증되었습니다..

각막 종은 유전병이기 때문에 치료할 수 없습니다. 그러나 모든 종류의 크림, 연고 또는 정제를 사용하여 상태를 개선 할 수 있습니다. 그러나 치료를 시작하기 전에 진단을 명확히하기 위해 의사와상의해야합니다.

손바닥과 발바닥의 치료는 1 년 이상 걸릴 수있는 긴 과정입니다. 이때 환자는 복잡한 비타민-A, E, 아스코르브 산, B 비타민을 섭취해야합니다.

외부 치료는 과도한 피부를 각질 제거하는 데 도움이되는 연고와 크림을 사용하는 것입니다. 어떤 경우에는 물리 치료가 도움이됩니다. 그러나 치료에 대한 리뷰는 매우 다르게 읽을 수 있으며 모두 의사의 자격에 달려 있습니다..

Keratoderma의 발바닥과 손바닥을 치료하기위한 모든 노력에도 불구하고 완전한 치료법은 없습니다..

민속 방법을 시도해 볼 수 있습니다. 예를 들어 알로에 펄프를 병리학 적 초점에 적용하는 것이 매우 유용합니다. 밤에 최고의 압축.

두 번째 방법은 사과 껍질 식초로 채워지고 몇 주 동안 주입되는 양파 껍질입니다. 그 후 껍질이 영향을받는 피부에 바릅니다..

글리세린과 식초의 혼합물을 영향을받는 피부의 병변에 적용 할 수 있습니다. 두 제품을 같은 비율로 혼합하고 하루에 2 번 사용.

치료 중 점 병변이 있으면 프로 폴리스 및 기타 양봉 제품을 사용할 수 있습니다..

손바닥과 발바닥의 Keratoderma : 증상 및 치료 방법

각화증은 손바닥이나 발에 각질화 된 피부의 형성이 증가하는 것을 특징으로하는 유전병을 말합니다..

질병이 진행됨에 따라 환자의 발가락 모양이 바뀌면서 네일 플레이트가 두꺼워집니다. 원인과 증상은 각화증의 형태에 따라 다릅니다. 치료 접근 방식에도 차이가 있습니다.

진단의 기초는 임상 증상 및 조직학 연구에 대한 연구입니다..

손바닥-발바닥 각막 종의 모든 종류는 비슷한 조직 학적 특징을 가지고 있습니다 :

  • 다양한 심각성의 잔잔 증;
  • 각화증;
  • 어떤 경우에는 초점 각화증;

표피의 기저막과 기저층에는 변화가 없습니다. 염증이 관찰되지 않습니다.

다양한 유형의 각막 피질을 분리 할 수있게하는 특별한 기능은 표피의 가시 및 과립 층 구조의 특성 변화입니다.

  • 과립층의 과각화증 (과립 화);
  • 과립 층의 위축 또는 완전한 부재;
  • 과각화증 표피.

각화증 손바닥 발바닥이란?

그것은 만성적 인 피부병 그룹에 속합니다. 대부분의 경우 각화증이 유전되지만 후천성 형태의 질병이 기록되었습니다..

그것은 다양한 표피 층의 상피화 과정의 붕괴의 배경에 대비하여 발전합니다. 피부의 각질 부위는 주로 발과 손바닥 부위에 형성됩니다..

이 부위의 피부는 색이 다르고 (황갈색 음영) 미적 외관이 있습니다..

Keratoderma는 남성과 여성 모두에서 똑같이 발생합니다. 질병의 발병은 외부 요인이나 사람의 나이에 영향을받지 않습니다. 영향을받는 부위의 피부는 매우 거칠고 만지지 않습니다..

병리학 발달의 유발 요인은 다음과 같습니다.

  • 성 호르몬 수준의 위반;
  • 비타민 A 부족;
  • 곰팡이 또는 세균성 피부 병변.

각막 종의 확산 및 초점 형태를 구별하십시오. 이 분리는 증상의 정도와 병변의 국소화에 근거합니다..

확산 각화증은 다음과 같이 나뉩니다.

  1. 언니 토스트. 상 염색체 우성 유형에 의해 전염되는 선천적 인 형태의 질병을 나타냅니다..
  2. 멜 레다. 전염의 유형-상 염색체 열성, 이러한 형태의 각화증의 유전 인자에서 주요 역할은 혈액 혼합에 의해 수행됩니다.
  3. 빠삐용 레 페브르. 갑상선과 췌장의 위반으로 발생하며 돌연변이 유형은 상 염색체 열성입니다. 손바닥 발바닥 각화증의 가장 흔한 형태.
  4. 폰 윈켈의 돌연변이 형태. 전염의 유형은 상 염색체 우성입니다. 손바닥과 발바닥 외에도 두피가 영향을 받고 환자는 탈모증에 걸리기 쉽습니다..
  5. 여포 같은 스파이크. 팔, 다리 및 머리의 피부 피부 유형을 나타냅니다..
  6. 생각할 수있는 변화. 매우 드문 경우, 돌연변이 유형이 상 염색체 우성.

각막 피부에 초점을 맞추려면 다음이 포함됩니다.

  • 전파 발견;
  • 한정된 Brunauer-Franceschetti;
  • 선형 풋 및 기타.

다리를위한 체조