hyperostosis와 같은 병리에 직면하면 사람들은 즉시 그것이 무엇인지에 관심을 갖게됩니다. Hyperostosis는 신체의 특정 부분에서 변하지 않은 뼈 조직의 증식입니다. 이 유형의 조직 변형은 신체 활동 증가로 인한 것입니다. 뼈의 과다 증은 뚜렷한 증상이 있습니다. 병리학 적 과정의 증상은 질병의 속도와 위치의 초점과 직접 관련이 있습니다..

원인

대부분의 경우이 병리는 신체의 유전 적 소인 또는 유전자 돌연변이와 관련이 있습니다..

철저한 연구를 통해 과학자들은 빠른 뼈 성장을 유발하는 여러 염색체 돌연변이를 확인했습니다..

뼈가 점차 바닥에서 두껍게 시작합니다. 잠시 후 그들은 아치 모양을 취합니다..

이 질병의 발생은 다음과 같은 요인을 유발할 수 있습니다.

  • 과도한 신체 활동;
  • 화학 물질 및 합성 물질로 몸을 중독시키는 것;
  • 뼈 덩어리의 특정 부위에 대한 외상;
  • 빈번한 염증 과정;
  • 방사선 방사선;
  • 종양학 과정;
  • 골질량 성 골수염;
  • 간경변;
  • 갑상선 기능 장애;
  • 호르몬 불균형;
  • 백혈병;
  • 심각한 비타민 결핍;
  • 위축;
  • 심각한 질병 후 피로.

변화가 발견되면 의학적 도움을받는 것이 좋습니다. 적시에 치료를 시작하면 심각한 건강 문제를 피할 수 있습니다..

골다공증 분류

의학에는 뼈 조직의 병리학 적 변화에 대한 두 가지 분류가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

질병의 첫 번째 범주는 한 요소에서 뼈 조직의 성장의 결과로 발생합니다. 이것은 지속적인 물리적 활동으로 인해 심한 변형에 기여합니다. 이 증상은 암이나 만성 질환과 직접 관련이 있습니다..

비슷한 병리학은 호르몬 배경이 혼란스러운 여성에서 가장 흔하게 발생합니다. 뼈 조직에서 칼슘 부족이 주목됩니다. 뼈가 부서 지거나 심지어 플라스틱이됩니다.

일반화 된 유형은 골 코르셋이 고르지 않게 두꺼워지는 것입니다. 이 증상의 놀라운 예는 Caffy-Silverman 증후군입니다. 어린 시절에 질병이 나타납니다..

사춘기 동안 대뇌 피질의 hyperostosis가 발생할 수 있습니다. 환자의 어깨와 요추 부위의 변화가 주목됩니다. 몸은 모래 시계의 형태를 취합니다. 비슷한 증상으로 Kamurati-Engelmann 증후군이 있음을 나타냅니다..

뼈 성장 방법에 따르면 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

골막 유형은 해면질 물질 영역의 병리학 적 과정으로 인한 것입니다. 내부 내용물은 정상적인 혈류를 방해하는 많은 좁은 간격입니다. 이 경우 손가락의 지골, 다리의 뼈 및 팔뚝의 영역이 수정됩니다. 대부분의 경우 경골 hyperostosis가 발생합니다. 골반저는 불규칙한 장방형으로 가정.

질병의 내분비 유형은 골막에서 강한 성장을 동반합니다. 내부에서 뼈의 피질과 해면 부분이 영향을받습니다. 뼈는 균일 한 농축을 얻습니다. 두개골은 불규칙한 길쭉한 모양을 취합니다..

이 연구는 뇌에 압축 손상을 유발할 수있는 다량의 뼈 물질의 형성을 지적.

조짐

질병의 임상 양상은 주로 병리학 적 과정의 유형과 형태에 달려 있습니다. 드문 경우이지만, 외부 노출의 결과로 과다 입술이 발생합니다. 이것은 주로 부상, 구루병 또는 바이러스 성 질병입니다.

병리학이 유전 적 돌연변이 또는 소인으로 인한 경우,이 경우 계층이 급격히 증가하고 뼈 조직의 외관이 변경됩니다. 진단하여 이러한 수정을 감지 할 수 있습니다.

염색체 이상으로 신체의 병리가 있음을 나타내는 여러 가지 증상이 구별됩니다.

  • 손가락 모양이 불규칙 해집니다. 언뜻보기에는 드럼 스틱과 비슷합니다.
  • 전두엽의 증가. 그녀는 난형을 시작합니다.
  • 넓은 네일 플레이트;
  • 관절과 뼈에 빈번한 통증;
  • 피부의 변화. 푸른 색조를 얻습니다.
  • 과도한 발한;
  • MR 표지판;
  • 손가락의 지골 관절염.

국소 대뇌 피질의 hyperostosis는 뚜렷한 증상이 있습니다 :

  • 눈이 부풀어 오른다.
  • 턱이 증가하면 더 심각해집니다.
  • 시각 기능 감소;
  • 청각 장애;
  • 쇄골 다짐.

진단

진단을 통해 질병을 감지 할 수 있습니다. 다음을 포함합니다 :

  • ent 트겐 그래피;
  • 자기 공명 영상;
  • 컴퓨터 단층 촬영;
  • 초음파 촬영.

진단 절차를 시작하기 전에 환자는 다음 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

  • 내분비 학자;
  • 위장병 전문의;
  • 결핵 전문가;
  • 외상 학자;
  • 종양 전문의;
  • 소아과 의사.

이러한 전문가는 그러한 편차가 발생하는 근본 원인을 식별하는 데 도움을 줄 것입니다. 질병이 조기에 나타나면, 환자는 가능한 유전자 돌연변이에 대한 일련의 의학적 검사를받습니다. 결과는 일반적으로 변화가 발생한 염색체 부분을 반영합니다..

정면 골 과다 증을 치료하기 전에 질병 병력과 가족과의 유전자 변이 검사를 아는 사람이 수행됩니다. 그 후, 영향을 받고 수정 된 부서에 대한 철저한 검사가 수행됩니다. X 선 이미지는 병리학 적 과정의 발달에 대한 임상 사진을 반영합니다.

MRI 절차는 돌연변이에 영향을 받기 쉬운 돌연변이 및 뼈 조직의 섹션이 있음을 나타냅니다. 여기 병리의 초점은 1mm의 정확도로 표시됩니다.

다음으로 환자는 다음과 같은 여러 가지 의료 검사를 받아야합니다.

  • 일반적인 소변 분석;
  • 일반적인 혈액 분석;
  • 초음파 절차;
  • 생검.

모든 결과가 준비되면 주치의 가이 병리에 적합한 치료법을 선택합니다.

치료

골 과다 증의 치료는 외모의 원인에 직접적으로 달려 있습니다. 바이러스 성 미생물 군에서 질병이 합병증과 관련이 있으면 병원성 병원균을 확인하기 위해 철저한 검사를 수행하여 질병을 제거합니다. 각 환자에 대해 특정 복용량과 치료 기간이 선택됩니다.

질병이 염색체 돌연변이에 의해 유발 된 경우, 다음 치료법을 선택하여이를 제거합니다.

  • 코르티코 스테로이드 호르몬 (프레드니솔론). 그들은 이마, 쇄골 및 골반에서 새로운 뼈 성장을 예방합니다.
  • 신체의 면역 방어를 증가시키는 약물 (Interferon, Immunal);
  • 다이어트;
  • 다이어트의 변화;
  • 마사지 요법;
  • 물리 치료.

치료 기간은 주로 질병의 심각성과 속도에 달려 있습니다. 인명 구조 유지 요법은 일부 환자에게 처방됩니다. 환자는 지속적으로 의료 감독을 받고 있습니다..

예방과 예후

다음 권장 사항을 준수하여 병리학 적 과정의 발생을 예방할 수 있습니다.

  • 나쁜 습관의 완전한 거부. 이것은 주로 알코올, 독성 및 합성 물질 및 흡연의 사용입니다.
  • 다이어트의 변화. 메뉴에는 비타민과 미네랄이 풍부한 요리가 포함되어야합니다.
  • 적극적인 생활 방식을 이끌어야합니다.
  • 몸의 상태를 모니터하십시오.
  • 바이러스와 감기를 적시에 치료.

결론

Hyperostosis는 심각한 결과 (골수의 붕괴, 연골 구조의 영양, 관절 고정화)를 유발할 수있는 매우 위험한 질병입니다. 정기 예방 검진을 통해 조기에 질병을 식별 할 수 있습니다. 치료법을 올바르게 선택하면 치료 후 사람이 계속해서 평생을 유지할 수 있습니다..

Hyperostosis-그 정의와 치료 방법?

Hyperostosis는 뼈 조직의 비정상적인 증식을 특징으로하는 질병입니다. 이 질병은 진행중인 질병의 배경에 대해 동시에 여러 뼈에 영향을 줄 수 있으며 내부 장기의 오작동 증상이 나타납니다.

원인

더 자주, 뼈 과다 증은 유전 적 병리학으로 나타나며 급성 골수염 또는 방사선 손상의 발달에 대한 반응입니다. 질병 발병의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 염증 과정의 부착으로 인한 부상;
  • 납, 비소 또는 비스무트에 의한 중독;
  • 종양학;
  • Echinococcosis;
  • 매독;
  • 백혈병;
  • 파 제트 병 (골 화상);
  • 신장과 간 만성 병리;
  • 비타민 A와 D 결핍.

hyperostosis의 일반적인 원인은 다른 다리가 종종 휴식을 취할 때 사지 중 하나에 지속적으로 과도한 하중을 가하는 것입니다.

분류

뼈 과다 증은 독립적 인 병리 또는 다른 질병의 발병 증상 중 하나로 간주됩니다. ICD 코드는 M85입니다 (다른 골 밀도 및 구조 위반).

뼈 성장 방법에 따르면 두 가지 유형이 있습니다.

  • 골막-해면 층이 변하여 관형 뼈의 내강이 좁아지고 병리학에 초점을 맞춘 혈액 순환이 방해받습니다.
  • Endostal-병리학 적 과정은 모든 뼈층에 영향을 미치므로 골막, 피질 및 해면 층이 두꺼워집니다..

질병을 진단 할 때 두 가지 형태의 hyperostosis 확산이 구별됩니다.

  • 국소 (국소)-병리학은 하나의 뼈에만 영향을 미치며 종종 연령 관련 변화, 종양으로 인해 발생합니다.
  • 일반화 (확산)-뼈 조직이 여러 뼈에서 자랍니다. 발달의 원인은 유전성이거나 과다 골증의 알려지지 않은 원인입니다..

관형 뼈에서 뼈 물질의 성장으로 질병을 골막염이라고합니다. 병리학은 팔뚝과 다리의 손상을 특징으로합니다..

증상 학

초기 단계에서 질병의 징후가 없으며 골막의 결합 조직 기질에서 뼈에 염증의 병소가 발생합니다..

질병의 연령, 성별 및 초점에 따라 뼈 과다 증은 다음 유형으로 나뉩니다.

  • Marie-Bamberg 증후군-다리 아래쪽, 팔뚝 및 중족골의 여러 대칭 적 과다 골증이 특징입니다. 지골이 두꺼워지고 변형되면 네일 플레이트가 더 볼록 해집니다. 환자는 영향받은 사지와 관절에 통증이 있습니다. 검사시 발한 증가, 병리학의 초점 또는 창백한 충혈이 나타납니다. 증후군의 발달은 뼈 조직의 산-염기 균형 및 산소 결핍을 위반하기 전에;
  • Caffey-Silverman 증후군-유아에서 발생하고 임상상은 급성 전염병으로 발전합니다. 이것은 고열, 불안 및 식욕 상실입니다. 울창한 붓기는 얼굴, 팔, 다리에서 시각적으로 진단되며 촉진에 통증이 없습니다. 검사에서 "달 모양의"얼굴 모양이 주목됩니다 : 하부 턱의 영역에 붓기가 형성되며, 이는 증후군의 전형적인 징후입니다.
  • 대뇌 피질의 뼈 과다 증-안면 신경 손상, 시력 및 청각 장애, 키가 두꺼워지고 턱이 부어 오르는 유전병입니다. 병리학은 청소년기에 나타납니다.
  • Kamurati-Engelmann 질병은 영향을받는 관절의 강성, 영향을받는 측의 근육 위축으로 특징 지어지는 대퇴골 과다 증이며, 환자는 보행, 운동 중 통증을 변화시킵니다. 더 자주 병리학은 어린 시절에 나타납니다..

여성의 갱년기에는 전두엽의 두꺼움, 비만 및 이차 성적인 특성 (남성)이 특징 인 전두 골 과다 증의 발생이 가능합니다.

진단

리셉션에서 의사는 환자의 기억 상실과 불만을 수집하고 외부 검사와 촉진을 시행하며 과다 증의 원인을 확립합니다..

질병 진단을위한 도구 방법 :

  • X 선-그림 대칭 골막 층에서 뼈의 epiphyseal 부분은 영향을받지 않으며 경골은 아치형입니다.
  • 생화학 적 혈액 검사-내분비 장애, 염증 과정의 탐지;
  • 방사성 핵종 연구.

보조 진단 방법, MRI 및 CT가 수행됨에 따라 내부 장기의 병리를 확인하기 위해 필요한 경우 초음파 검사가 처방됩니다..

결핵, 선천성 매독, 독성 골다공증 또는 골수염으로 질병을 구별해야합니다..

치료

다른 질병의 배경에서 hyperostosis가 발생하면 근본적인 질병의 증상 치료가 처음에 수행됩니다..

1 차 형태 hyperostosis의 치료는 다음 수단을 사용하여 수행됩니다.

  • 코르티코 스테로이드 호르몬 (Hydrocortisone, Lorinden)은 항 염증 면역 조절 및 항 알레르기 효과를 나타냅니다.
  • 일반 강화제 (Aralia의 팅크, 면역)는 신체의 활력을 증가시키고 식욕을 증가 시키며 신체의 재생 속도를 증가시킵니다.
  • 비 스테로이드 성 소염제 (Voltaren, Nurofen)는 통증, 조직 부종을위한 연고 형태로 처방됩니다.

수반되는 질병의 필수 치료-비만, 고혈압. 만성 질환 (류마티스 관절염, 관절염)의 악화 예방이 수행됩니다. 적절한 치료 요법은 내분비 학자, 류마티스 전문의 또는 정형 외과 의사가 선택합니다.

단백질과 비타민 (식물, 과일, 소고기, 닭고기, 코티지 치즈)이 풍부한 음식을 섭취하는 것이 중요합니다. 알코올, 패스트 푸드, 지방이 많은 음식, 보존을 배제하십시오.

관절의 운동 기능을 회복시키기 위해 물리 치료가 수행됩니다 : 오조 케 라이트, 전기 영동 및 진흙 치료의 응용.

조직 영양 상태를 정상화하고 관절을 개발하기 위해 영향을받는 사지의 마사지가 수행됩니다 (10-12 절차). 절차 중에 병리학에 중점을 둔 집중 반죽은 배제되며, 통증이 나타나면 마사지가 중단됩니다..

골다공증의 외과 적 치료는 외과 의사에 따라 메틸 메타 크릴 레이트로 결함을 대체하여 뼈 조직 영역을 제거하기 위해 수행됩니다. 외과 치료는 보수 치료 후에 만 ​​가능합니다..

예방과 예후

뼈 hyperostosis를 예방하는 구체적인 방법은 없으므로 질병을 예방하려면 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

  • 나쁜 습관의 배제;
  • 활동적인 라이프 스타일 (수영장에서의 체력, 피트니스);
  • 근골격계의 만성 감염 및 부상의 적시 치료;
  • 정기 검진 및 건강 진단.

적시에 감지하고 치료하면 hyperostosis의 예후가 유리합니다. 의료 지원이 없으면 질병이 진행되어 환자의 장애와 관절 기능 제한으로 이어질 수 있습니다..

정면 뼈, 두개골 뼈 및 기타 뼈의 과다 증 : 그것은 무엇입니까, 증상, 치료

정면 골 과다 증 : 그것은 무엇입니까, 예방, 증상, 치료, 합병증

우리는 우리 몸의 많은 질병에 대해 알고 있습니다. 우리는 다른 장기를 치료합니다. 그러나 골격계 질환에 대해 들어 본 사람은 거의 없습니다. 그리고 이것은 좋습니다. 그러나 많은 것이 있지만 때로는 어떤 것이 존재하는지 아는 것이 유용합니다. 따라서, 우리는 그들 중 하나에 대해 말할 것입니다-정면 골 과다 증. 이것은 주로 이미 문제가 발생한 사람들에게만 알려진 것입니다. 한편, 아무도 보험에 가입하지 않았기 때문에 모든 사람에게 피해를 입힐 수 있기 때문에 정보는 모든 사람에게 유용 할 수 있습니다..

조짐

영아의 골다공증은 특히 어렵다. 처음에는 증상이 바이러스 감염과 유사합니다 : 온도 상승, 식욕 감소, 과민성 및 불안이 발생합니다. 그런 다음 얼굴과 사지가 부어 오르고 고통스러운 붓기가 나타납니다. 이 경우 염증의 징후가 나타나지 않을 수 있습니다.

청소년과 성인의 경우 병리학은 염증 과정의 증상 외에도 시력, 청력, 신경 틱 및 발작 기관의 손상으로 특징 지어집니다. 근육의 감소, 팔다리의 통증 및 관절 강성으로 인해 운동의 제한이 발생합니다..

농축의 징후

태반이 두꺼워지는 초기 단계에는 눈에 띄는 징후가 없습니다. 종종 그러한 두껍게하는 것은 계획 된 초음파 후 우연히 의사에 의해 감지되며, 이는 20 주에 미래의 어머니가 처방합니다. 점차적으로 증식의 진행과 함께 태반 기능 부전의 증상이 관찰됩니다.

  • 아기의 활동 증가;
  • 움직임 증가;
  • 조용한 움직임;
  • 복부의 증가. 이 증상은 병리학과 다한증의 병용으로 가능합니다.

첫째, 둘째 임신

첫 번째, 두 번째 삼 분기에, 태반은 전염 된 바이러스 성 질병으로 인해 증가 할 수 있습니다 (바이러스의 잠복). 태반의 감염을 예방하기 위해 태반의 성장이 필요합니다. 20 주에는 여전히 징후가 없지만 병리학 발달의 후기 단계에서 증상이 나타납니다..

3 분기

초음파에서 어린이의 자리가 두꺼워지면 다음을 나타냅니다.

  • 운동 활동의 변화;
  • 폴리 히드라 모니 오스;
  • 사악한 공간의 확장;
  • 아기의 심장 박동, 서맥, 빈맥의 머플 링;
  • 고혈당증 (임산부에게 임신성 당뇨병이있는 경우).

정면 골 과다 증을 치료하는 방법

성장 자체의 약물 치료는 비 효율성이 입증되므로 제공되지 않습니다. 인상적인 뼈 병변으로 문제에 대한 외과 적 해결책이 기대됩니다.

의사는 두개골을 뚫기위한 의료 도구 인 craniotome을 사용하여 성장을 자르고 쪼개줍니다. 그런 다음 플랩이 제자리에 놓입니다. 이것이 필요하지 않은 경우 : 종양이 작고 두통이 사람을 귀찮게하지 않으면 의사는 일반적으로 골다공증의 근본 원인과 증상에 대한 치료를 처방합니다.

정상적인 체중을 줄이고 유지하는 엄격한 평생 식단. 고혈압이 있으면 혈압을 정상화하는 약물을 복용합니다. 환자는 많이 움직여야합니다

근육 톤을 유지하는 데 중요합니다. 결국, 질병은 다른 뼈로 퍼질 수 있습니다

이를 위해 광범위한 물리 치료 운동이 개발되었습니다. 어떤 경우에는 방사선 치료가 형성의 크기를 줄일 수있는 것으로 나타났습니다.

정상적인 건강한 생활 습관과 영양은 질병을 막고 평생을 지속하는 데 도움이됩니다..

치료

일차 및 이차 hyperostosis의 치료 전술은 다를 것입니다.

뼈 병의 비슷한 병리가 다른 질병의 발생으로 인해 발생했다면 우선 근본적인 질병을 치료할 가치가 있습니다. 그러한 경우, 치료는 전적으로 개인입니다..

질병의 주요 형태를 제거하려면 다음을 사용하십시오.

  • 코르티코 스테로이드 호르몬;
  • 강화 약물;
  • 식이 요법은 다량의 단백질 및 비타민으로식이를 풍부하게하는 것을 목표로하고;
  • 정수리, 후두, 정면 및 다른 문제 영역의 치료 마사지;
  • 물리 치료 절차-공동 개발.

수술 문제는 각 환자마다 개별적으로 결정됩니다..

요법

처음에는 질병의 근본 원인을 분명히해야합니다. hyperostosis가 이차적 인 경우, 즉 다른 병리의 배경에 대해 발생하면이 경우의 주요 강조는이 질병의 치료입니다. 대부분의 경우 환자는 성장 호르몬의 효과를 억제하는 항염증제 그룹의 호르몬 약물로 처방됩니다. 만성 폐렴이 있으면 항생제가 나타납니다..

질병이 일차적 인 경우 의약품의 복합체는 다음과 같이 구성됩니다.

  • 고용량 코르티코 스테로이드 호르몬 복용으로부터;
  • 환자의 면역 체계를 강화하기 위해 약물을 복용하는 것;
  • 단백질과 비타민이 많은 균형 잡힌 식단에서;
  • 마사지 및 물리 치료 개발 관절에서.

진단이 초기 단계에서 이루어졌고 환자가 의학적 권장 사항을 엄격히 준수한 경우이 방향으로 몇 달 동안 치료 한 후 환자는 회복됩니다..

질병의 특징

전문가들은이 질병을 뼈의 병리 적 증식으로 정의하며, 이는 종양 과정의 영향으로 발생할 수 있습니다. 의학적 관행에 따르면, 과다 입술은 독립적 인 질병이자 암성 종양의 결과 일 수 있습니다..

이 질병의 특징은 매우 빨리 발전 할 수 있다는 것입니다. 그러나 항상 그런 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 질병의 매우 느린 과정이 진단됩니다. 대부분 hyperostosis는 관형 뼈에 영향을 미칩니다. 그러나 두개골도 고통받을 수 있습니다. 여기에서 가장 흔한 문제는 정면 과다증입니다. 이 질환은 환자 신체의 칼슘 함량에 영향을 미치지 않습니다.

질병이있을 때이 중요한 요소의 양은 건강한 사람과 동일합니다.

Hyperostosis는 두 가지 방법으로 발생할 수 있습니다. 첫 번째 경우, 환자 신체의 모든 뼈가 영향을받습니다. 이 경우 뼈 구조는 정상으로 유지되지만 골수 위축은 시간이 지남에 따라 결합 조직으로 대체됩니다. 두 번째 경우, 예를 들어 정면과 같은 개별 뼈에만 영향을 미칩니다. 문제는 해면질 물질에 집중되어 있습니다. 또한 경화성 패치가 형성됩니다..

분류

1 차 및 2 차 형태 외에도 유사한 질병도 다음과 같이 나뉩니다.

  • 국소 또는 국소 hyperostosis-하나의 뼈 만 병리학에 관여한다는 사실이 특징입니다. 예를 들어, 폐경기 여성이나 비만 남성의 경우, 정면 골 과다증이 종종 진단됩니다.
  • 일반 또는 확산 성과 포도는-유전 적 돌연변이로 인한 성 호르몬 불균형의 배경에 대해 유아기 어린이에서 진단됩니다..

뼈 조직의 병리학 적 성장은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있습니다.

  • 주기적으로-이 경우에는 뼈의 해면 층에 변화가 생겨 루멘이 좁아지고 혈액 공급이 위반됩니다. 이 질병은 다리의 팔뚝과 팔다리의 손가락에 영향을 줄 수 있습니다.
  • endostally-뼈의 모든 층, 즉 골막, 해면질 및 피질이 변하기 쉽습니다. 이것은 그들이 밀도가 높고 두껍게되어 시각적으로 뚜렷한 변형을 수반한다는 사실로 이어집니다. 진단 할 때 많은 양의 미성숙 뼈 물질이 축적되고 결합 조직 섬유로 골수가 대체됩니다..

전두골 내판의 과골 증

정면 hyperostosis는 두개골의 정면 뼈의 비늘 내부에서 직경이 최대 1 센티미터 인 정면 영역에서 해면체 둥근 모양의 파생물이 나타나는 특징이 있습니다. 보통 두 반쪽에서 똑같이 형성됩니다. 대부분이 질병은 Morgagni 증후군 병력이있는 노인에게 영향을 미칩니다-모든 경우의 70 %.

임상 사진은 다음과 같습니다.

  1. 호르몬 불균형으로 인해 남성 징후가 나타납니다. 턱에서 머리카락이 위아래 입술 위로 자라기 시작합니다..
  2. 빨리 체중을 늘리기.
  3. 정면의 측면에 형성이 나타납니다..
  4. 견딜 수없는 두통으로 고통받는 사람.

정면 비늘의 내부 표면에 과다 증이 나타나는 원인은 정확히 알려져 있지 않습니다. Morgagni 증후군 외에도 자극 요인은 다음과 같습니다.

  1. 내분비 장애.
  2. 비정상적으로 빠른 골격 성장.
  3. 대사 또는 대사 장애.

대부분의 경우이 질병은 다른 연구 중에 우연히 진단됩니다. 일반적으로 사람이 과로와 유사한 증상을 치료할 때. 따라서 임상 증상에 의해서만 결정하는 것이 효과가 없다면 포괄적 인 검사를 받아야합니다.

  • 두개골 엑스레이,
  • 완전한 혈구 수 및 설탕,
  • 골격의 개요 두개골,
  • MRI.

태반 기능

태반은 어린이의 장소입니다. 자궁 내 발달 중에 아기는 그 안에 산다. 아동의 장소는 아동의 정상적인 신체 형성을위한 것입니다. 다음과 같은 기능을 수행합니다.

  • 태아 주변에서 발생하는 신진 대사 조절;
  • 음식 부스러기.

그들의 의무에 올바르게 대처하기 위해 태반은 적절한 두께, 크기를 가져야합니다 (아기가 자라서 37 주 증가합니다).

원인

더 자주, 뼈 과다 증은 유전 적 병리학으로 나타나며 급성 골수염 또는 방사선 손상의 발달에 대한 반응입니다. 질병 발병의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 염증 과정의 부착으로 인한 부상;
  • 납, 비소 또는 비스무트에 의한 중독;
  • 종양학;
  • Echinococcosis;
  • 매독;
  • 백혈병;
  • 파 제트 병 (골 화상);
  • 신장과 간 만성 병리;
  • 비타민 A와 D 결핍.

hyperostosis의 일반적인 원인은 다른 다리가 종종 휴식을 취할 때 사지 중 하나에 지속적으로 과도한 하중을 가하는 것입니다.

Caffey Silverman 증후군

병리학에는 또 다른 이름이 있습니다-영아 피질 과다 증..

발달의 정확한 원인은 명확하지 않지만 질병의 발달에 요인이 작용한다는 이론이 있습니다.

  • 유전자;
  • 바이러스 성;
  • 호르몬 (호르몬 불균형).

이 병리의 특징은 유아에서만 관찰된다는 것입니다.

임상 사진의 시작은 감염성 질병의 시작과 매우 유사합니다. 여기서 :

  • 온도 상승;
  • 식욕이 악화되면 완전히 사라질 수 있습니다.
  • 아이는 불안해.

잠시 후 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 염증의 징후가없는 조직의 조밀 한 붓기의 초점은 얼굴과 팔다리에 형성되며 촉진시 급격히 고통 스럽습니다.
  • 달 모양의 얼굴-아래턱에 연조직이 부어 오르면 증상이 나타납니다..

이 병리를 확인하기 위해 다음 진단 방법이 사용됩니다.

  • 쇄골의 방사선, 짧고 긴 관상 뼈, 아래턱-이 위치에서 뼈 조직 성장이 감지됩니다. 뼈의 해면질 물질은 경화성입니다. 이미지는 다리 뼈의 아치형 곡률을 보여줍니다.
  • -백혈구 수와 ESR이 증가했습니다..

진단이 확인되면 몇 개월 안에 모든 증상이 스스로 사라지지 않고 사라지기 때문에 일반적인 강화 요법으로 만 제한됩니다..

임신에 대한 증식의 위험은 무엇입니까

태반 증식이 발생하면 아이는 산소 부족으로 고통 받고 영양분이 부족합니다. 병리가 중간 정도이면 자연적으로 출생 할 수 있습니다. 질병이 심하면 아기가 약해지고 태어날 수 없습니다.

증식에 의해, 다가 올리고 하이드로 암모늄이 발생할 수있다. 각 조건은 아기에게 안전하지 않습니다. 저수위 위협 :

  • 신체의 일부 부분의 융합;
  • 뼈 곡률.

Polyhydramnios는 그렇게 무서운 것으로 간주되지 않지만 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 누수;
  • 아기의 조산.

매우 드물게 태아가 자궁에서 사망합니다. 이것은 여성이 치료를 거부 할 때 발생합니다.

질병의 병인학

이 문제는 빈번하지는 않지만, 과잉 골증이 매우 빨리 퍼질 수 있기 때문에 위험합니다. 적시에 병리를 결정하고 상황이 중요 해지 기 전에 치료를 받으려면 첫 번째 불쾌한 증상이 나타날 때 즉시 의사와 상담해야합니다. Hyperostosis는 엑스레이를 사용하여 결정할 수 있습니다. 사진은 골 조직의 구조에서 골막 및 기타 장애의 밀도 증가를 보여줍니다.

hyperostosis의 발달을 유발할 수있는 많은 이유가있을 수 있습니다. 대부분의 경우 병리학은 감염과 호르몬 장애로 인해 발생합니다. 내분비 기능 장애 및 치료되지 않은 감염이 유일한 원인은 아닙니다. 병리학은 신경 위기, 방사선 손상 및 유전 부족으로 인해 발생할 수 있습니다.

이러한 요인의 결과로 국소 전두 과다증이 발생할 수 있습니다. 이 경우 조직은 안쪽으로 자라고 뇌의 단단한 껍질로 덮여 있습니다. 대부분의 경우 파생물이 양면에서 동시에 균일하게 형성되지만 예외가 있습니다..

기존 숙성 표준

전문가는 어린이 장소 개발에서 4 가지 조건부 단계를 구분합니다. 각 단계는 특정 지표가 특징입니다.

  1. 성숙도 제로. 최대 30 주까지 지속될 수 있습니다. 그녀는 강렬한 성장을 특징으로합니다 (최대 30.5 mm).
  2. 1 급. 27-36 주를 다룹니다. 그녀는 27.8-35.6 mm의 지표로 특징 지어집니다.
  3. 두번째 등급. 임시 몸은 34-39 주에 형성됩니다. 값은 일반적으로 34-35mm에 도달합니다..
  4. 3도. 36 주 후의 발달 기간에 적용.

골다공증이란 무엇입니까?

Hyperostosis는 뼈 조직의 과도한 성장과 단위 부피 당 질량의 증가를 특징으로합니다. 어떤 경우에는 임상의가 과다 증을 병리학 적 상태로 간주하지 않고 보상 메커니즘의 징후로 간주합니다. 예를 들어,하지의 뼈 조직이 스트레스를 받아 성장할 수 있습니다 (산업, 스포츠 등).

모든 hyperostoses는 다음과 같이 나뉩니다.

  • 국소 (국소)-뼈 조직이 어느 뼈에서 자랍니다 (뼈의 작은 조각 일 수 있으므로 hyperostosis를 감지하기가 어렵습니다).
  • 일반화 된 (일반적인)-본질적으로 전신이며 뼈의 확산은 신체의 다른 구조에서 관찰됩니다.

과다 골절 자체는 환자에게 위험한 상태가 아닙니다. 과도한 뼈 조직은 간섭하지 않으며, 이는 조직의 종양 학적 증식이 아닙니다. 그러나 그러한 변화는 신체의 병리학 적 변화를 나타낼 수 있으며, 제거하면 심각한 치료가 필요합니다.

hyperostosis가 발생한 주요 병리학은 다양한 장기와 조직에 영향을 줄 수 있기 때문에 많은 의료 전문가가 설명 된 병리학 환자의 감독에 관여합니다-이들은 종양 학자, 정신과 의사, 내분비 학자, 폐과 전문의, 위장병 학자, 정맥 병 학자, 정형 외과 의사 및 류마티스 전문의입니다. 환자가 어느 의사를 방문해야하는지 결정하기가 어려우므로 처음에는 의사의 진료 예약을받는 것이 좋습니다. 검사 후 의사는 환자를 추천해야 할 좁은 전문의에게 결정합니다.

질병이란 무엇입니까?

요추의 hyperlordosis의 특징은 연령대에 따라 거의 같은 수의 환자입니다. 이것은 주로 척추 구조의 해부학 적 특징 때문이며, 최대 하중은 허리에 있습니다. 또한 생활 양식과이 질병이 진행될 가능성 사이에는 명확한 관계가 있습니다..

마리 밤 베르거 증후군

Marie-Bamberger 증후군은 전신 골화 골화증 또는 비대성 골관절증이라고도합니다. 이것은 뼈 조직의 자라며 다른 뼈에 여러 초점의 형태로 나타납니다..

이 증후군이있는 Hyperostosis는 두 번째로 형성됩니다-이것은 산-염기 균형의 변화와 만성적 인 산소 부족에 대한 뼈 조직의 반응입니다.

그들은 종종 다음과 같은 질병 및 병리학 적 상태에서 발견됩니다.

  • 악성 신 생물-일반적으로 폐와 흉막의 종양입니다.
  • 만성 폐 질환-가장 흔히 폐렴은 (먼지의 장기간 흡입으로 인한 폐의 결합 조직의 증식), (미코 박테리아 결핵에 대한 손상), 만성 (폐 폐실의 염증 과정), 만성 (기관지에 점막의 염증) 및 다른 것들입니다.
  • 위와 내장의 병리-(산도가 높은 위 점막의 염증), 12 십이지장 궤양;
  • 신장 질환-및 기타;
  • 간 손상-주로 (간 실질을 결합 조직으로 대체);
  • -태아 발달 중에 형성된 심장, 그 판막 및 큰 혈관의 해부학 적 결함;
  • 일부 전염병-(에키 노 코커스 손상) 및 기타.

이 증후군의 발달로 뼈 성장이 가장 자주 관찰됩니다 :

  • 팔뚝;
  • 다리;
  • 중족골;
  • 중수골.

병변의 대칭은 특징적입니다. 뼈 "결핵"이 한쪽 발에 나타나면 다른 쪽 발에서 발견 될 수 있습니다..

뼈 성장 외에도 다음과 같은 증상이 나타납니다.

식물성 장애는 다음과 같은 형태로 나타납니다.

  • 피부의 발적과 창백함;
  • 과도한 발한.

가장 자주 영향을받는 것은 metacarpophalangeal, ulnar, 발목, 손목 및 무릎 관절입니다.

증후군의 발달을 확인하는 유익한 도구 연구 방법은 다리와 팔뚝의 X 선입니다. 이미지는 매끄러운 뼈 층의 형성으로 인한 골육종 (뼈의 중심 부분)의 대칭 적 두꺼움을 결정하여 밀도가 높아집니다.

증상 치료-비 스테로이드 성 소염제는 악화시 통증을 줄이기 위해 사용됩니다.

일반 정보

Hyperostosis는 뼈 조직의 비정상적인 증식으로 다음에 대한 반응 일 수 있습니다.

  • 만성 감염.
  • 과부하.
  • 중독.
  • 일부 유형의 종양.
  • 패짓 병.
  • 내분비 장애.
  • 방사선 피해.
  • 골수염.

또한 유전 적 소인이있는 사람들도 공격을받습니다. Hyperostosis는 하나의 뼈와 여러 개의 뼈에 동시에 형성 될 수 있습니다. 이 경우 손상된 뼈는 두껍게 보이는 부위에 병리학 적 골절을 일으킬 위험이 있습니다.

국소 hyperostosis는 두개골의 양성 형성을 나타내며, 이는 뼈의 일부 크기, 일반적으로 얼굴의 크기 변화로 나타납니다. 이것은 정면 뼈 hyperostosis입니다.

마리 밤 베르거 증후군

Marie-Bamberger 증후군 (전신성 골화 골막염, 비대성 골관절 병증)-과도한 뼈 성장, 오스트리아 치료사 Bamberger 및 프랑스 신경 학자 Marie가 설명합니다. 그것은 팔뚝, 다리 아래, 중족골 및 중수골에서 발생하는 여러 대칭 적 과다 골증의 규칙으로 나타납니다. 손가락의 특징적인 변형이 동반됩니다. 지골은“드럼 스틱”의 형태로 두껍게되고 손톱은“시계 안경”의 형태를 취합니다. 골다공증 환자는 뼈와 관절의 통증에 관심이 있습니다. 임상 증상이 소실 된 중수골, 척골, 발목, 손목 및 무릎 관절의 식물성 장애 (피부 발적 및 창백, 발한) 및 재발 성 관절염도 관찰됩니다. 이마에 코가 커지고 피부가 두꺼워 질 수 있음.

Marie-Bemberger 증후군의 골다공증은 뼈 조직이 산-염기 균형 및 만성 산소 결핍의 불균형에 대한 반응으로 두 번째로 발생합니다. 증후군의 원인은 폐와 흉막의 악성 종양, 만성 염증성 폐 질환 (폐렴, 결핵, 만성 폐렴, 만성 폐쇄성 기관지염 등), 장 및 신장 질환 및 선천성 심장 결함입니다. 간경변, 림프구 육종 증 및 극피 구균 증에서는 덜 일반적으로 관찰됩니다. 어떤 경우에는, hyperostosis가 질병과 아무런 관련없이 자연스럽게 발생합니다..

하부 다리, 팔뚝 및 기타 영향을받는 세그먼트의 방사선 사진은 매끄럽고 골막 주위 층의 형성으로 인해 이완증이 대칭 적으로 두껍게 나타납니다. 초기 단계에서, 층의 밀도는 피질 층의 밀도보다 작다. 결과적으로, 층은 더 치밀 해지고 피질 층과 합쳐집니다. 기저 질환을 성공적으로 치료하면 Marie-Bemberger 증후군의 증상이 감소하고 완전히 사라질 수도 있습니다. NSAID는 악화시 통증을 줄이기 위해 사용됩니다..

정면 hyperostosis

폐경기 및 폐경기 후 여성은 정면 과다 입술로 고통받습니다. Hyperostosis는 정면 뼈의 내부 판이 두꺼워지고 비만과 남성의 성적인 특징이 나타납니다. 발생의 원인은 명확하지 않으며, 폐경기 동안 호르몬 변화에 의해 hyperostosis가 유발되는 것으로 가정합니다. 질병은 점차 진행됩니다. 처음에는 환자가 지속적인 압박 성 두통에 대해 우려하고 있습니다. 통증은 이마 또는 목에 국한되며 머리 위치의 변화에 ​​의존하지 않습니다. 지속적인 통증으로 인해 hyperostosis 환자는 종종 과민 해지고 불면증으로 고통받습니다..

결과적으로 체중이 증가하고 비만이 발생하며 종종 얼굴과 몸통에서 모발 성장이 증가합니다. 정면 hyperostosis의 다른 징후로는 II 형 당뇨병, 증가하는 경향이있는 혈압의 변동, 두근 두근, 호흡 곤란 및 불규칙한 월경이 있으며, 이는 정기적 인 폐경과 달리 열풍을 동반하지 않습니다. 시간이 지남에 따라 신경 장애의 악화가 주목되고 때로는 우울증이 관찰됩니다.

정면 hyperostosis는 두개골의 특징적인 증상과 엑스레이 데이터를 기반으로 진단됩니다. 정면 뼈와 터키 안장 부위의 뼈 성장은 방사선 사진에서 드러납니다. 정면 뼈의 안쪽 판이 두껍습니다. 척추 엑스레이를 실시 할 때 종종 뼈 성장이 발견됩니다. hyperostosis 환자의 혈액에서 호르몬 수준의 연구에서 부신 피질, 부 신피질 자극 호르몬 및 소마토스타틴의 호르몬 증가량이 결정됩니다..

정면 hyperostosis의 치료는 내분비 학자에 의해 수행됩니다. 저칼로리 다이어트가 처방되며 환자는 충분한 운동 활동을 유지하는 것이 좋습니다. 혈압이 지속적으로 상승하면 당뇨병과 함께 항 고혈압 제가 나타납니다-당뇨병 치료제.

유아 대뇌 피질의 hyperostosis

이 hyperostosis는 1930 년 Rosca에 의해 처음 설명되었지만이 질병에 대한보다 자세한 설명은 1945 년 Silverman과 Caffey에 의해 이루어졌습니다. 발달의 이유는 정확하게 밝혀지지 않았으며 유전 적 및 바이러스 성 기원과 질병의 호르몬 불균형과의 관계에 관한 이론이 있습니다. Hyperostosis는 유아에서만 발생합니다. 시작은 급성 전염병과 비슷합니다. 온도가 상승하고 아이가 식욕을 잃고 불안해집니다. 혈액에서 ESR 및 백혈구 증가가 가속화됩니다. hyperostosis 환자의 얼굴과 팔다리에 짙은 붓기가 염증의 징후없이 나타나며 촉진에 크게 고통 스럽습니다. 영아 과다증의 특징은 아래턱의 부종으로 인한“달 모양의 얼굴”입니다.

쇄골의 X 선 분석에 따르면, 짧은 턱과 긴 관형 뼈뿐만 아니라 턱 아래턱, 층막 골막 층이 드러납니다. 해면질 물질은 경화성이고 콤팩트 한 두껍습니다. 하부 다리의 방사선 결과에 따라 경골의 아치형 곡률이 결정될 수 있습니다. 일반 강화 요법이 처방됩니다. 영아 대뇌 피질의 hyperostosis에 대한 예후는 유리하며, 모든 증상은 몇 개월 안에 자발적으로 사라집니다..

대뇌 피질의 일반 골다공증

Hyperostosis는 유전 적이며, 상 염색체 열성 방식으로 상속됩니다. 그것은 안면 신경, 외 안구 손상, 시력 및 청각 장애, 쇄골의 비후 및 턱의 증가로 나타납니다. 청소년기 후에 증상이 나타납니다. 방사선 사진은 대뇌 피질의 hyperostosis와 osteophytes를 공개.

생활 예측 및 예방

대부분의 경우 삶에 대한 예후는 유리합니다. 치료 후 :

  • 체중 감량.
  • 두통이 줄어든다.
  • 현기증.
  • 사람이 침착 해지고 충분한 수면을 취합니다..

그러나 장기간의 질병으로 두개골의 부피가 감소하여 두개 내압이 증가하는 것을 볼 수 있습니다. 그런 다음 심각한 치료가 필요한 위험한 위반에 대해 이야기하고 있습니다. 이 경우에도 예측은 여전히 ​​유리한 상태입니다. 치료 후 예방 생활 방식을 이끌어야합니다. 무슨 뜻이에요?

  • 전염병 예방, 중독.
  • 엄격한 체중 조절.

진단 후 건강 관리는 의사의 어깨뿐만 아니라 환자에게도 해당됩니다. 자신에 대한 그의 태도와 문제에 달려 있습니다..

이제 그러한 질병이 있음을 알고 있습니다. 때때로 그에 대한 잘못된 태도는 심각한 결과를 초래합니다. 건강을 유지하고 필요한 생활 습관을 유지하기 위해, 우리는 정면 골 과다 증, 그것이 무엇인지, 상담을 위해 의사를 방문 해야하는 증상에 대해 이야기했습니다..

비디오 : 정면 골 과다 증을 치료하는 방법

이 비디오에서 "건강 상태"클리닉의 보리스 스 비리 도프 박사는 전두골 골 괴사증이 어떻게 보이는지 보여주고 그 위험과 치료에 대해 이야기 할 것입니다.

정면 골 과다 증은 드물지만 위험한 질병입니다. 이 질병은 널리 퍼지지 않았으므로 완전히 이해되지 않았습니다. 이 분야에 대한 광범위한 연구는 수행되지 않았습니다. 국제 질병 분류기에서, 골다공증은 다른 골밀도 장애 범주에서 M85 수 미만입니다.

합병증

임신 과형성은 태반 기능 부전을 나타냅니다. 그것은 치료에 적합하지 않습니다. 산소 부족, 영양 보충을 위해 특별한 약물 복용.

태반 과형성은 태반의 오작동으로 인한 아기, 어머니에게 많은 부작용을 가지고 있습니다. 문제의 상태는 태반 기능 부전의 발병을 유발하며 그 후에는 다음이 있습니다.

  • 영양 실조;
  • 저산소증;
  • 자궁 내 성장 지연;
  • 태아 사망.

드문 경우에 노동 자체 해결이 이루어집니다. 대부분 제왕 절개가 수행됩니다. 병리가 제 시간에 감지되면 아기는 질량이 부족한 상태로 태어납니다. 그는 일년 내내 개발중인 동료들을 따라 잡을 수있을 것입니다.

오작동하는 호르몬 분비로 인해 위험이 증가합니다.

  • 선천적 상해;
  • 노동의 약점;
  • hypogalactia;
  • 출산 후 저혈압.

임상 사진

초기 단계는 징후가없는 것이 특징입니다

, 뼈 내부에서 발생
염증
. 환자의 나이에 따라 성별과 병변이 나뉩니다.
다음 유형
:

  1. 다중 대칭의 출현
    다리, 어깨 또는 중족골 뼈. 스타트
    추하게 하다
    지골, 손톱이 더 볼록해진다. 그것
    마리 밤베르크 증후군
    . 관찰 된 환자
    지속적인 고통
    사지 에서뿐만 아니라 증가
    발한
    . 뼈 조직이 굶어지기 시작합니다. 그녀는 실종
    산소
    .
  2. 유아의 발달
    . 원래로 개발
    감염성
    질병이 나타났다
    식욕 상실
    ,
    관심사
    . 사지에 작을 수 있습니다
    부종
    . 얼굴 모양이됩니다
    달 모양
    . 전형적인 증상은
    아랫턱에 붓기
    .
  3. 유전
    -놀랐다
    안면 신경
    , 악화
    시력과 청력
    . 턱에 나타남
    부종
    . 가장 자주 노출
    십대 아이들.
  4. 허벅지가 영향을 받음
    , 관절이 천천히 움직이고 보행이 바뀝니다. 참다
    작은 아이
    .

노트! 폐경기 여성은 종종 질병으로 진단됩니다. 정면 뼈가 두꺼워지고 비만이 발생하며 이차적 인 성적 특성이 나타납니다

척추 혈관종이란??

참고. 척추의 혈관종은 척추의 몸에있는 혈관 내부에있는 양성 형성입니다. 이것은 혈액 구멍을 형성하는 모세 혈관과 큰 혈관의 신경총입니다..

혈관종은 암이라는 사실에도 불구하고 암의 단계로 들어 가지 않습니다. 시간이 지남에 따라 천천히 크기가 커집니다..

대부분 혈관종은 흉부 부위에서 발생합니다. 그들은 허리 통증이나 다른 불쾌한 증상을 유발하지 않는다는 점에서 다른 질병과 다릅니다..

이러한 혈관 종양은 선천적이고 획득됩니다. 여성은 남성보다 5 배나 높은 질병 발생률을 보입니다. 그러나 이러한 종양은 모든 사람에게 발생할 수 있습니다.

진단 조치

hyperostosis와 그 발생 원인을 확인하기 위해 환자는 다음을 포함하여 많은 전문의의 상담이 필요합니다.

  • 내분비 학자;
  • 위장병 전문의;
  • 결핵 전문가;
  • 종양 전문의;
  • 소아과 의사;
  • 류마티스 전문의 등.

진단을 명확히하기 위해 의사는 먼저 병력과 가족력을 ​​연구합니다. 또한 환자 검사가 수행됩니다. 그 후 일반적인 혈액 검사가 처방됩니다. 질병을 결정하기 위해 다음과 같은 연구가 종종 사용됩니다.

  • 방사선 촬영;
  • 뇌파 검사;
  • 방사성 핵종 연구.

뼈 비후는 결핵, 골 병증 및 선천성 매독과 같은 질병과 구별되어야합니다..

진단

내부 정면 조직 또는 다른 국소화의 과다 증이 광범위한 병인 요인의 배경에 대해 형성되고 많은 흐름 옵션이 있다는 사실을 배경으로 다음 전문가 중 하나가 치료를 진단하고 처방 할 수 있습니다.

  • 위장병 전문의 또는 내분비 전문의;
  • 결핵 전문의 및 폐병 전문의;
  • 종양 전문의 및 소아과 의사;
  • 정형 외과 의사 및 정맥 병 전문의;
  • 류마티스 전문의 및 치료사.

우선, 의사는 다음을 수행해야합니다.

  • 질병의 발병 원인을 확립하고 환자뿐만 아니라 직계 가족의 병력과 생명력에 익숙해 지도록하십시오.
  • 질병의 유형을 결정하기 위해 철저한 신체 검사를 수행하십시오.
  • 완전한 증상 그림을 작성하기 위해 환자가 어린이 인 경우 환자 또는 부모를 면밀히 인터뷰.

실험실 진단은 일반적인 임상 혈액 검사로 제한됩니다.

진단 조치의 기초는 다음을 포함한 도구 절차입니다.

  • 두개골 보관소의 뼈와 몸 전체의 X 선-병리의 초점을 식별합니다.
  • CT 및 MRI-보조 기술로 작동합니다.
  • 뇌파 검사;
  • 방사성 핵종 연구-현재 거의 사용되지 않음.

어떤 경우에는 비슷한 증상이있는 병리학을 사용한 감별 진단을 사용하여 올바른 진단을 할 수 있습니다.

  • 골 병증;
  • 결핵
  • 선천성 매독.

증상 학

그러한 질병의 임상 징후는 많은 의사들에 의해 설명되었는데, 이것이 그들이 증후군으로 결합되어 그들의 이름의 이름을받은 이유입니다. 이런 이유로 현대의 임상의는 여러 증후군의 관점에서 hyperostosis의 증상을 고려합니다.

팔뚝, 다리, 중수골 및 중족골에 대한 양손 손상은 골화 골막 확장술 또는 Marie-Bamberger 증후군이라고하며 다음과 같은 특징이 있습니다.

Morgagni-Stewart-Morel 증후군의 증상은 다음과 같습니다.

  • 심한 두통;
  • 체중 증가;
  • 남성 유형에 따라 여성의 얼굴과 몸에 풍부한 모발 성장;
  • 수면 부족;
  • 중요한 일이 완전히 시작될 때까지 생리주기의 위반;
  • 혈압의 증가;
  • 심박수 증가;
  • 호흡 곤란;
  • 정면 뼈의 내부 판의 두껍게-기기 진단 중에 감지됩니다.
  • 이차 개발;
  • 두개골의 정면 뼈의 확산.

Cuffy-Silverman 증후군이라고도하는 염증성 과다 증의 증상 :

  • 상지와하지 또는 얼굴에 붓기. 염증 과정의 징후가 완전히 없다는 것을 주목할 가치가 있습니다.
  • "달 모양"형태의 사람에 의한 획득은 하부 턱의 변형 동안 관찰되며;
  • 경골의 곡률뿐만 아니라 쇄골 및 기타 관형 뼈 부위의 뼈 조직 압축.

독특한 특징은 이러한 종류의 hyperostosis의 위의 모든 증상이 몇 달 안에 자발적으로 사라질 수 있다는 것입니다.

대뇌 피질이라고도하는 국소 유전성 과다 증은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • , 즉, 부풀어 오른 눈;
  • 청각 및 시력 감소;
  • 턱 확대;
  • 쇄골의 압박;
  • 조골 세포 형성.

Kamurati-Engelman의 고유 질환 또는 전신성 골다공증 치료법은 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 상완골, 대퇴골 및 경골 관절의 뻣뻣함과 통증;
  • 근육 미달 개발;
  • 후두골 손상-극히 드문;
  • 오리 걸음 걸이 형성.

Hyperostosis Forestier는 동시에 관절의 인대가 실패하고 부동성이 발달한다는 특징이 있습니다. 흉부 및 요추에 가장 많이 국한되어 있습니다. 대부분 50 세 이상의 사람들, 주로 남자에서 진단됩니다. 이 경우 증상은 다음과 같습니다.

  • 수면, 신체 활동 및 장기간의 운동 부족 후에 강화되는 척추 통증;
  • 앞쪽 세로 인대 손상;
  • 몸을 기울이거나 회전시킬 수 없음.

어린이의 비슷한 병리학은 다음과 같이 표현됩니다 :

  • 발열;
  • 불안과 자극;
  • 만져서 팽윤의 형성;
  • 근육 조직 감소.

Morgagni-Stewart-Morel 증후군, 정면 골다공증

이 질병의 또 다른 이름은 정면 hyperostosis입니다. 이 병리는 여성과 폐경 후 여성에서 발생합니다. 이 경우 hyperostosis는 호르몬 변화를 유발한다고 믿어집니다. 그러나 변경된 호르몬 배경이 뼈 조직의 과도한 성장으로 이어지는 이유와 방법은 아직 확실하지 않습니다..

Morgagni-Stewart-Morel 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 정면 뼈의 내부 판의 두껍게;
  • 신체의 다른 부분 (주로 복부와 엉덩이)에 지방이 축적되어 과체중;
  • 남성의 성적인 특징의 출현-무엇보다도 남성형 모발 성장입니다 (가슴, 엉덩이 등)..

병리학은 점진적으로 발전하고 폐경기의 변화가 지나간 후 ​​초기 증상이 나타날 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

처음에 여성들은 다음과 같은 증상이 나타납니다.

두통의 특징 :

과민성과 불면증은 지속적인 두통으로 인해 발생합니다..

나중에 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 비만까지 체중 증가;
  • 얼굴과 신체의 일부 위치에서 모발 성장 향상.

이 병리의 증상은 다음과 같습니다.

  • 증가하는 경향에 따른 혈압 변동;
  • 지속적인 심장 마비;

그러한 변화의 배경에서 정신 감정 장애가 발생할 수 있으며 우울증이 발생할 수 있습니다..

그러한 여성의 호르몬 배경을 교정하면 증후군의 증상을 약화시키는 데 도움이됩니다.

카무 라티-엔겔 만병. 관련 장애

  • 늑골은 긴 뼈 (경화증)의 이형성을 비정상적으로 경화시키는 것을 특징으로하는 매우 드문 유전 적 장애입니다. 대부분의 경우,이 장애의 발병은 사춘기 이후에 발생합니다. 늑골과 Kamurati-Engelmann 질병의 관계는 완전히 이해되지 않았습니다. 일부 연구자들은 그것들이 비슷한 장애라고 생각합니다. 다른 연구자들은 그들이 같은 장애의 다른 표현형이라고 제안합니다..
  • Paget 's disease는 비정상적으로 빠른 부패와 뼈 형성을 특징으로하는 천천히 진행되는 골격 질환으로, 조밀하지만 연약한 뼈의 발달로 이어집니다. 주요 증상은 뼈 통증입니다. 이 질병은 일반적으로 중년 및 노인에서 발생합니다. 대부분의 경우 질병 과정은 척추, 두개골, 골반 및 다리 뼈에서 발생합니다. 대부분의 경우이 질병은 무증상이거나 경증입니다. 증상과 증상은 종종 모호하며이 질환은 종종 다른 많은 뼈 질환과 혼동됩니다..
  • 심한 형태의 Cranodiaphyseal dysplasia. 이 장애는 결합 조직의 강렬한 경화와 함께 머리와 얼굴 뼈의 현저한 성장 (과다 골증)이 특징입니다. 두개골 신경 압박은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 진보적 인 정신 지체도 드물지 않습니다. 심각한 형태의 질병은 종종 출생시 이미 존재하며, 상 염색체 열성 장애 일 가능성이 높습니다..

골다공증의 증상

위치에 관계없이 hyperostosis의 가장 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 과도한 뼈 조직;
  • 사지 기형;
  • 뼈 통증과.

종종 국소 증상은 일반적인 증상만큼 뚜렷하지 않을 수 있습니다-신체의 전반적인 상태 장애의 징후는 hyperostosis의 발병을 유발 한 병리학에 달려 있습니다. 가장 일반적인 것은 다음과 같습니다.

  • 자율 장애 (피부의 변색, 발한 증가);
  • 이해할 수없는 약점과 무기력에 의해 나타나는 일반적인 웰빙의 악화

다양한 병리에서 발생하는 hyperostosis의 임상 양상은 크게 다를 수 있습니다. 가장 일반적인 옵션은 다음과 같습니다. 그들의 이름은 처음에는 환자에게 아무 말도하지 않을 수도 있지만 설명 된 증상은 드문 일이 아니며 증상이 나타날 때 환자에게 hyperostosis가 있다는 생각을 자극해야합니다..

카무 라티-엔겔 만병. 증상 및 증상

카무 라티-엔겔 만병의 임상 적 특징은 심지어 같은 가족 구성원들 사이에서도 경우에 따라 크게 다르다. 카무 라티-엔겔 만병의 발병 연령 또한 사례마다 크게 다릅니다. 대부분의 경우이 질병은 어린 시절에 이미 분명해집니다..

Kamurati-Engelmann 질병은 특히 대퇴골에서 뼈 통증이 특징입니다. 많은 경우 다리의 근육 약화와 통증으로 인해 보행이 불안정합니다. 어떤 경우에는 심한 뼈 통증이 사람을 완전히 고정시킬 수 있습니다. 약 절반의 경우 두개골 밑면의 뼈 경화증이 주목됩니다. 아마도 이것은 시력, 청력 및 안면 마비 문제를 유발합니다..

다른 경우에는 피로, 두통, 식욕 부진, 외 안구 증 (안구의 비정상적인 돌출), 간 비대, 피하 지방 감소 및 / 또는 다리 부종이 카무 라티-엔겔 만병과 관련 될 수 있습니다.

치료

국소 적으로 획득 한 hyperostosis로, 우선 뼈 조직 형성의 위반 원인을 제거하는 것이 중요합니다. 기저 질환의 치료에서만 병리학 적 증식을 제거 할 수 있습니다

질병을시기 적절하게 감지하면 건강상의 영향없이 치료할 수 있습니다. 때로는 외과 적 개입이 필요한 심각한 골격 기형 만 남습니다..

일반적으로, hyperostosis의 치료는 특수 약물 치료, 물리 치료 및 물리 치료 절차로 구성됩니다. 치료 기간은 몇 개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 그러나 그 후, 당신은 일년에 1-2 번 의사 시험을 받아야하고 예방 목적으로 방사선 사진을 찍어야합니다..

약물 요법

뼈 병리와 함께 somatropin의 작용을 차단하는 약물이 나타납니다. 가장 흔히 이들은 코르티코 스테로이드 호르몬입니다. 또한 Diclofenac, Indomethacin 및 Voltaren과 같은 비 스테로이드 항염증제는 통증 완화에 사용됩니다. 염증 과정이있는 경우 항생제가 때때로 필요합니다..

또한 다량의 비타민을 사용한 회복 치료가 매우 중요합니다. 다른 약물의 처방은 수반되는 증상에 달려 있습니다 : 당뇨병의 적절한 치료, 고혈압이 필요합니다

삼환계 항우울제 및 근육 이완제는 종종 환자의 이완을 돕기 위해 사용됩니다..


치료 방법은 환자 상태의 중증도에 따라 개별적으로 선택됩니다.

추가 치료

hyperostosis의 경우, 많은 양의 단백질과 비타민을 포함하는 특정식이 요법이 중요하지만 환자의 체중이 증가하지 않도록 칼로리가 낮아야합니다. 또한 충분한 수준의 신체 활동이 필요합니다. 이것은 근육의 색조를 높이고 인대를 강화시키는 데 필요합니다. 물리 치료 절차는 통증을 줄이고 이동성과 혈액 순환을 회복시키는 데 도움이됩니다. 그것은 라돈 또는 황화수소 치료 목욕, 침술, 마사지, 레이저 요법, 초음속 일 수 있습니다..

이동성 및 통증의 심각한 제한과 함께 광범위한 뼈 손상뿐만 아니라 보수 요법으로 인한 영향이 없다면 외과 적 치료가 사용됩니다. 가장 자주 이것은 뼈가 두껍게되고 초점이 잡힌 뼈의 초점을 제거하는 것입니다..

척추 hyperostosis의 치료

Forestier 질병은 치료에 대한 특별한 접근이 필요합니다. 척추 손상은 이동성을 심각하게 제한하므로 치료 목표는 추간판과 인대를 강화하고 통증을 완화시키는 것입니다. 호르몬 및 비 스테로이드 항염증제 외에도 척추 봉쇄가 사용됩니다. 연골 조직의 복원 및 펜톡 실린과 같은 혈액 순환 증강제를위한 연골 보호 제가 또한 필요하다..

물리 치료 운동 외에도 특수 정형 외과 용 코르셋을 착용하는 것이 척추 이동성을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이것은 후만증의 발병 또는 신경 뿌리의 침해를 피하는 데 도움이 될 것입니다..

다양한 유형의 hyperostosis는 근골격계의 병리학입니다. 시기 적절한 진단과 적절한 치료를 통해 환자의 예후는 유리합니다. 모든 이상은 보통 몇 개월 안에 제거되기 때문입니다..

태반 증식은 무엇입니까

태반 조직은 항상 임신의 모든 단계에서 두꺼워집니다. 이 기관이 도달하는 최대 크기는 정상이며 산부인과 의사는 34-36 주 관찰합니다. 일반적으로 평균 무게는 400-600g이며 성장이 멈 춥니 다. 장기의 크기는 변하지 않거나 서서히 감소 할 수 있습니다.

태반 증식으로 진단되면 체중 750g을 얻을 수 있습니다. 정상 전류 임신에서 태아 태반 계수는 6-7이어야하며 병리학을 고려해야합니다-2-4 이하.

일반 정보

Hyperostosis (그리스 hyper-over, osis-bone)-과도한 뼈 성장으로 단위 부피당 뼈 질량의 증가를 결정합니다. 보상 (사지에 하중이 증가 함)이 발생하거나 여러 질병의 증상 일 수 있습니다. Hyperostosis 자체는 환자에게 위험하지 않지만 심각한 치료가 필요한 병리학 적 과정을 나타낼 수 있습니다. hyperostosis가 관찰되는 근본적인 질병에 따라 종양 전문의, 결핵 의사, 내분비 전문의, 폐 전문의, 위장병 전문의, 정형 외과의, 정형 외과 의사, 류마티스 전문의 및 기타 전문가 가이 병리를 치료할 수 있습니다..

병인

일반적으로 hyperostosis로 관상 뼈가 영향을받습니다. 골 조직은 골막 및 내향 방향으로 치밀 해지고 자랍니다. 이 경우 기본 병리의 특성에 따라 두 가지 옵션이 관찰 될 수 있습니다. 첫 번째는 뼈 조직의 모든 요소의 패배입니다 : 골막, 해면 및 피질 물질이 밀도가 높고 두꺼워지고, 미성숙 세포 요소의 수가 증가하고, 뼈의 건축술이 교란되고, 골수 위축이 있으며 뼈 성장 또는 결합 조직으로 대체됩니다. 두 번째-경화증의 초점 형성으로 해면질 물질에 대한 제한된 손상.

다리를위한 체조