스틸 병은 다발성 관절염, 열, 일시적 피부 발진 및 염증성 자연 장기의 손상으로 나타나는 전신 질환입니다..

이 질병은 1897 년 영국 의사 George Still에 의해 처음 설명되었으며, 수년 동안 청소년 관절염의 형태, 즉 어린이와 청소년에서 발생하는 관절의 염증으로 간주되었습니다. 에릭 바이 워터스 (Eric Bywaters)가 성인 환자에서 관찰 한이 병리의 많은 사례를 기술 한 과학 논문을 발표 한 후 1971 년까지 스틸 병은 별도의 nosological unit으로 확인되지 않았다..

스틸 병의 유병률은 인구 10 만 명당 약 1 건이며 남성과 여성은 같은 빈도로 고통 받고 있습니다. 모든 연령대의 사람들에게서 발생할 수 있지만 대부분의 경우 16 세 미만의 어린이에게 영향을 미칩니다.

스틸 병의 진단은 종종 어려운 증상입니다. 질병의 특정 증상이 없기 때문입니다. 환자는 종종 패혈증의 잘못된 진단을 받고 반복적 인 항생제 치료 과정을받습니다. 의학 통계에 따르면, 약 5 %의 사례에서, 의사는 초기에 스틸 병의 임상 증상을 알려지지 않은 열의 증상으로 해석합니다.

원인과 위험 요소

스틸 병의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 이 질병의 전염성은 고열, 림프절 병증, 백혈구 증 및 갑작스런 발병으로 나타납니다. 그러나 아직 단일 병원체를 식별 할 수 없었습니다. 일부 환자에서는 거대 세포 바이러스가 분비되고 다른 환자에서는 풍진 바이러스가 분비됩니다. 에스 케리 키아, 마이코 플라스마, 엡스타인-바 및 파라 인플루엔자 바이러스와 관련된 스틸 병의 사례는 문헌에 기술되어있다..

일부 환자는 스틸 르 병과 알레르기 성 혈관염의 병용이 있습니다. 이 상황은 질병의자가 면역 발생을 암시합니다..

발생의 메커니즘이 명확하지 않기 때문에 Still 's disease 예방책이 개발되지 않았습니다.

유전 적 소인의 존재를 완전히 배제 할 수는 없지만, 고려중인 병리와 HLA 유전자좌 (인간 백혈구 항원) 사이의 연결을 확인하는 정확한 데이터는 아직 얻지 못했습니다..

조짐

스틸 병은 갑자기 체온이 높은 수치로 상승하면서 급격히 시작됩니다. 동시에 열이 일치하지 않아 일반적인 전염병의 열과 구별됩니다. 낮에는 일반적으로 저녁 시간에 온도 상승이 한 번만 관찰됩니다. 현저히 덜 자주, Still 's disease의 열은 두 봉우리의 열이 있습니다. 환자의 80 %에서이 피크 사이의 간격에서 온도가 정상 값으로 감소합니다. 이 기간 동안의 일반적인 상태가 크게 개선되었습니다. 인터 피크 기간의 다른 환자의 경우 온도는 아열대 값으로 만 감소합니다.

일시적인 피부 발진이 열의 높이에 나타납니다. 발진은 주로 황반 (분홍색 평평한 반점)과 구진으로 나타납니다. 그것은 트렁크와 근지에 국한되어 있으며 얼굴에는 훨씬 적습니다. 약 30 %의 경우 발진이 피부의 압박 부위 또는 부상 부위에 있습니다 (케브 너 증상). 매우 드물게 스틸 병에 비정형 피부 증상이 나타날 수 있습니다 (예 : 홍반 nodosum 또는 petechiae).

관절 증후군이 관찰됩니다. 질병의 초기 단계에서 염증 과정은 일반적으로 하나의 관절에 영향을 미치고 다른 관절 (엉덩이, 무릎, 발목, 팔꿈치, 손목, 중족골, interphalangeal, 측두 관절)이 당겨집니다. 손의 말단 지 골간 관절의 가장 특징적인 병변.

질병의 발병시, 대부분의 환자는 인후염이 있으며, 이는 영구적입니다.

65 %의 사례에서 스틸 병은 림프절 기관에 손상을 동반하며, 이는 간과 비장 (간 비대 비대증)뿐만 아니라 림프절 (림파 병증)의 증가로 나타납니다. 대부분 자궁 경부 림프절이 증가합니다. 비정형 질병의 진행으로, 림프절의 비대가 생길 수 있습니다.

의학 통계에 따르면, 약 5 %의 사례에서, 의사는 초기에 스틸 병의 임상 증상을 알려지지 않은 열의 증상으로 해석합니다.

진단

스틸 병 진단은 복잡하며 유사한 증상을 보이는 다른 질병 (주로 류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 열)을 배제한 것에 기초합니다..

실험실 테스트에서 활성 염증 과정 (leukocytosis, ESR 증가, 아밀로이드 A 수준 증가, C 반응성 단백질, 페리틴)의 특성 변화가 밝혀졌습니다. 또한 혈액에는 항핵 및 류마티스 인자가 없습니다. 생화학 적 혈액 검사 결과 간 트랜스 아미나 아제 활성이 증가 함.

Still 's disease에 대해 반복적 인 세균 학적 혈액 배양으로 미생물 군집이 자라지 않음.

영향을받는 관절에 대한 X 선 검사를 수행하면 공동에 삼출이 존재합니다. 활액의 분석에서 무균 염증 과정의 특성 변화가 감지됩니다..

스틸 병을 앓고있는 5 번째 환자마다 무균 성 폐렴이 있으며, 이는 양측 폐렴과 유사한 임상 증상입니다..

치료

스틸 병의 치료는 적어도 3 개월의 과정으로 비 스테로이드 성 항염증제를 임명하는 것으로 시작됩니다. 25 %의 경우, 이것은 회복하기에 충분합니다.

만성 질환에서는 비 스테로이드 항염증제 외에도 코르티코 스테로이드와 세포 증식 제가 사용됩니다..

가능한 합병증 및 결과

스틸 병은 종종 심낭염 및 / 또는 흉막염에 의해 복잡합니다. 5 번째 환자마다 무균 성 폐렴이 있으며, 임상 증상은 양측 폐렴과 유사합니다. 그것:

무균 성 폐렴에 항생제를 처방해도 결과가 나오지 않습니다.

Still 질병의 더 드문 합병증은 다음과 같습니다.

  • 심장 압전;
  • 심근염;
  • 호흡 곤란 증후군;
  • 판막 식물 (심장 판막 조직의 증식).

스틸 병은 모든 연령대의 사람들에게 발생할 수 있지만 대부분의 경우 16 세 미만의 어린이에게 영향을 미칩니다.

다음은 사망으로 이어질 수 있습니다.

  • 간부전;
  • 아밀로이드증;
  • 심부전;
  • 응고 장애.

예보

예측은 일반적으로 유리합니다. 5 년 생존율은 90–95 %입니다..

예방

발생의 메커니즘이 명확하지 않기 때문에 Still 's disease 예방책이 개발되지 않았습니다.

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교육 : 1991 년 Tashkent State Medical Institute에서 의료 학위를 취득했습니다. 고급 교육 과정을 반복적으로 수강.

업무 경험 : 도시 모성 단지의 마취과 의사, 혈액 투석 부서의 소생.

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성인의 정병

성인의 아직도 질병은 무엇입니까?

성인의 스틸 병은 전신 (즉, 전신 질환)에 영향을 미치는 드문 염증성 질환입니다. 질병의 원인은 알려져 있지 않습니다 (특발성). 피해자는 고열, 분홍색 또는 연어 발진, 관절통, 근육통, 인후통 및 전신 염증성 질환과 관련된 기타 증상이 나타날 수 있습니다..

에피소드의 특정 증상과 빈도는 사람마다 다르며 질병의 진행을 예측하기가 어렵습니다. 어떤 사람들에게는이 장애가 갑자기 나타나고 거의 빨리 사라지고 다시 나타나지 않을 수도 있습니다. 다른 사람들의 경우, Still 's disease는 만성적이고 잠재적으로 장애가있는 상태입니다. 다양한 약물이 질병을 치료하는 데 사용되며 환자는 치료에 다르게 반응 할 수 있습니다. 성인의 경우 스틸 병은 가족에서 발생하지 않습니다.

성인 스틸 병은 성인 전신 청소년 류마티스 관절염 (스틸 청소년 병)의 한 형태입니다. 이 장애는 1896 년 의학 문헌에서 전신 청소년 류마티스 관절염을 처음 묘사 한 영국 의사의 이름을 따서 명명되었습니다. "성인의 아직도 질병"이라는 용어는 1971 년에 의학 문헌에서 처음으로 사용되었지만, 장애에 대한 설명과 일치하는 사례는 1800 년대 후반 의학 문헌에 나타납니다.

징후 및 증상

성인의 질병의 증상, 진행 및 심각성은 여전히 ​​사람마다 크게 다릅니다. 어떤 사람들은 치료에 반응하고 1 년 이내에 해결되는 무작위 에피소드 하나만 개발할 수 있습니다. 어떤 경우에는 새로운 에피소드가 발생하지 않거나 몇 년 후에 발생합니다. 다른 사람들은 종종 몇 년 간격으로 에피소드 사이에 증상이없이 에피소드가 오가는 만성 질환을 일으킬 수 있습니다. 그러나 다른 사람들은 몇 주 또는 몇 달마다 빈번한 에피소드를 경험할 수 있습니다..

만성 성인 발병 환자에서 스틸 병은 열성 질환 또는 관절 질환 (만성 관절염)을 특징으로하는 질환의 형태를 취할 수 있습니다. 성인의 만성 발병은 잠재적으로 장기, 중증 및 장애 합병증을 유발할 수 있습니다..

스틸 병을 앓고있는 대부분의 사람들은 일반적으로 전신 염증성 질환과 관련된 증상의 조합을 나타냅니다. 이러한 증상으로는 화씨 102.2도 (섭씨 39도), 관절통 (관절통) 및 염증 (관절염), 근육통 (근육통) 및 피부 발진 (사진 참조)을 초과하는 경련 열이 있습니다..

어떤 경우에는 열이 매일 발생하며 보통 하루가 끝나거나 이른 저녁에 정점에 도달합니다. 드문 경우에, 어떤 사람들은 하루에 두 번의 열이 터집니다. 발진은 분홍색 또는 연어이며 일반적으로 열이 나는 동안 발생합니다. 가슴과 엉덩이는 발진의 영향을 가장 많이받습니다. 손, 발 및 얼굴의 영향을 덜받습니다. 발진이 가려워 질 수도 있고 빨리 사라지는 경향이 있습니다..

영향을받는 관절은 부어 오르고 뻣뻣하며 아프게되어 몇 주 동안 지속될 수 있습니다. 대부분 무릎, 손목 및 발목이 영향을받습니다. 근육과 관절 통증은 강렬하며 종종 열이 나는 동안 심해질 수 있습니다. 성인에서 스틸 병을 치료하지 않으면 만성 관절 염증이 영향을받는 관절의 악화 및 파괴로 이어질 수 있습니다.

어떤 경우에는 인후통, 비장 비대 (비장 비대), 간 비대 (간 비대) 및 림프절 비대 (림 파병 증)를 포함한 추가 증상이 나타날 수 있습니다..

어떤 경우에는 심장 (심낭) 또는 심장 근육 (심근)을 둘러싼 얇은 천골 막에 염증이 생길 수 있습니다 (즉, 심낭염 또는 심근염이 발생할 수 있음). 흉강을 감싸는 막은 또한 염증을 일으켜 폐에 체액이 축적되게합니다 (흉막 삼출). 심장과 폐의 관련은 호흡 곤란과 가슴 통증을 유발할 수 있지만 대부분의 경우 명백 할 정도로 충분히 강하지 않으며 종종 의사의 진찰 중에 만 감지됩니다..

원인

성인에서 스틸 병의 원인은 알려져 있지 않습니다 (즉, 특발성). 연구자들은이 장애가 감염 또는 독성 물질에 비정상적이거나 과장된 반응을 일으킬 수 있다고 생각합니다..

일부 연구자들은 성인에서 스틸 병은 자동 염증 증후군이라고 믿고 있습니다. 자가 염증 증후군은 선천적 면역계의 이상으로 인한 염증의 재발 에피소드를 특징으로하는 장애 그룹이다. 이것은 적응 면역 시스템이 파괴되어 실수로 건강한 조직을 공격하는자가 면역 질환과 다릅니다..

연구원들은 또한 사이토 카인 (면역계의 다른 세포의 기능을 자극하거나 억제하는 면역계의 특정 세포에 의해 분비 된 특수 단백질)이 성인 질환의 스틸 병 발병에 역할을 할 수 있다고 믿고 있습니다. 염증에 대한 세포 반응을 매개하는 것으로 알려진 인터루킨 -1 (IL-1) 사이토 카인은 성인의 스틸 병 발병에 역할을 할 수 있습니다.

스틸 루병 환자에서 인터루킨 -1을 포함한 정상적인 임상 증상이 발견되었으며, 인터루킨 -1 활성을 차단하는 약물 치료가 현재 연구 중에 있습니다. 인터루킨 -6 (IL-6) 및 종양 알파 괴사 인자 (TNF- 알파)를 포함한 추가 사이토 카인도 성인의 스틸 병 발병에 중요한 역할을하는 것으로 생각됩니다..

영향을받는 인구

스틸 병의 성인 형태는 남성과 여성에게 같은 수의 영향을 미칩니다. 일부 의학 문헌에 따르면이 장애는 남성보다 여성에게 더 자주 영향을 미칩니다. 이것은 주로 16 세에서 35 세 사이의 젊은이들과 관련이 있습니다. 성인의 질병 발병률은 여전히 ​​알려져 있지 않습니다. 매우 다양한 증상과 장애의 희귀 성으로 인해 진단이나 오진이 종종 발생하지 않아 일반 인구의 실제 빈도를 결정하기가 어렵습니다..

비슷한 장애

다음 질환의 증상은 성인의 스틸 병 증상과 유사 할 수 있습니다. 비교는 감별 진단에 유용 할 수 있습니다..

자동 염증 증후군은 선천적 면역계의 이상으로 인한 반복적 인 염증 에피소드를 특징으로하는 장애 그룹입니다. 증후군의 증상에는 종종 재발 열, 발진, 복통, 관절 통증, 뼈 통증 및 만성 염증과 관련된 기타 특징적인 징후가 포함됩니다. 이러한 장애에는 재발 성 cryoprine 관련 증후군 (만성 영아 신경 학적 피부 관절 증후군 및 Macle-Wells 증후군), 고 면역 글로불린 D 증후군, 지중해 가족 열, TRAPS 증후군, Schnitzler 증후군 및 메 발로 네이트 키나아제 결핍증이 포함됩니다..

자가 면역 장애는 적응 면역 시스템에 영향을 미치는 장애가 세포 및 단백질 (항체)로 구성되어 신체를 감염으로부터 보호해야하는 장애 그룹입니다. 이러한 항체는 실수로 건강한 조직을 공격하며자가 항체라고합니다. 많은자가 면역 질환에 흔한 증상으로는 발열, 발진, 복통, 관절통 및 만성 염증과 관련된 기타 증상이 반복적으로 나타납니다. 성인의 스틸 병과 유사한자가 면역 장애에는 전신성 홍 반성 루푸스, 피부염, 류마티스 관절염이 포함됩니다..

라이터 증후군, 염증성 장 질환 (IBD), 단 증후군 (급성 열성 호중구 피부염), 림프종 및 백혈병과 같은 일부 암, 결핵과 같은 일부 감염을 비롯한 다양한 추가 장애가 성인의 스틸 병 발병과 유사 할 수 있습니다., 단핵구증 및 톡소 플라즈마 증.

진단

성인의 Still 's disease 진단은 장애와 이러한 장애를 명확하게 구별하는 특별한 검사 또는 독특한 실험실 (histopathological) 결과가 없기 때문에 어렵습니다. 스틸 병 진단은 일반적으로 철저한 임상 평가, 환자의 상세한 병력, 특징적인 징후의 식별 및 기타 가능한 장애의 배제 (차별 진단)를 기반으로합니다..

혈액 검사 및 엑스레이를 포함한 다양한 검사를 통해 뼈나 관절의 변화 또는 비장이나 간 증가를 확인할 수 있습니다. 음파를 사용하여 심장의 그림을 만드는 심 초음파는 심낭 또는 심근의 염증을 감지 할 수 있습니다.

혈액 검사는 일반적으로 성인의 스틸 병과 관련된 혈액 세포 수준의 특성 변화를 나타낼 수 있습니다. 영향을받는 사람들은 종종 백혈구 및 / 또는 혈소판 수치가 높거나 적혈구 수치가 낮습니다. 염증성 질환이 의심되는 사람들의 일반적인 혈액 검사는 적혈구 침강 속도입니다. 침강 속도 (침강)는 적혈구 (적혈구)가 특정 기간 동안 시험관 내에서 정착하는 데 걸리는 시간을 측정합니다. 스틸 병을 앓고있는 많은 사람들은 침전 속도가 증가하여 염증의 징후입니다. 일반적으로 사용되는 또 다른 혈액 검사는 혈청 페리틴으로, 종종이 상태에서 불균형 적으로 높아집니다..

표준 치료 방법

치료

스틸 병을 앓고있는 사람들을 치료하기 위해 여러 가지 치료법이 시도되었습니다. 모든 경우에 치료가 일관되게 효과가 없었습니다. 개별적으로 또는 조합하여 복용하는 다양한 약물을 사용하여 영향을받는 개인을 치료할 수 있습니다..

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 종종 염증 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 열, 관절 및 뼈 통증은 이러한 약물 치료에 긍정적으로 반응했습니다. 아세트 아미노펜 및 파라세타몰과 같은 다른 진통제 (진통제)도 사용될 수있다..

프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드는 전신 증상을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 영향을받는 사람들은 처음에 고용량의 코르티코 스테로이드를 투여받을 수 있으며 시간이 지남에 따라 복용량이 점차 감소합니다.

코르티코 스테로이드의 장기간 사용은 많은 부작용과 관련이 있으며, 연구원들은 현재 코르티코 스테로이드를 대체하거나 더 낮은 용량의 코르티코 스테로이드를 사용할 수있는 약물을 연구하고 있습니다.

질병의 발병이있는 사람들을 치료하기 위해 코르티코 스테로이드와 함께 일반적으로 사용되는 약물 중 하나는 면역 억제제 메토트렉세이트입니다. 메토트렉세이트는 일반적으로 관절염 및 기타 류마티스 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 스틸 로트 병 환자에서 사용되는 경우, 메토트렉세이트는 더 적은 용량의 코르티코 스테로이드를 사용할 수 있기 때문에 "스테로이드 보존제"로 알려져있을 수 있으며, 이에 따라 부작용의 위험이 줄어 듭니다..

보충 치료 증상 및지지.

연구 치료

최근에, 생물학적 반응 조절 제로 알려진 약물을 포함하여, 성인에서 스틸 병을 치료하는 유망한 방법이 연구되어왔다. 이 약물은 물질의 발달을 방해합니다 (사이토 카인)..

스틸 증후군 치료법

스틸 증후군은 가장 심각한 질병 중 하나로 간주됩니다. 이 진단은 의료 시설에서만 가능합니다. 이것은 원인이 알려지지 않은 상당히 드문 염증성 질환으로 만성 관절염으로 이어질 수 있습니다..

유사한 임상 증상이있는 다른 모든 질병을 배제해야합니다. 환자는 관절에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해 실험실 테스트를 처방받습니다..

원인

성인의 스틸 증후군 치료는 올바르게 진단하면 효과적입니다. 남성과 여성 모두 병에 걸릴 수 있지만 16 세 미만의 어린이는이 질병으로 대부분 고통받습니다..

질병을 유발하는 요인은 완전히 이해되지 않으며, 그중에서도 다음과 같이 두드러집니다.

  • 거대 세포 바이러스,
  • 풍진 바이러스,
  • 대장균,
  • 마이코 플라스마.

또한 유전 질환에 의해 스틸 병이 발생할 수 있다는 과학적 증거가 있는지 여부는 아직 확실하지 않습니다..

증상 학

다음 증상은 Still 's disease의 특징입니다.

  • 발열. 환자의 온도가 38도까지 상승하기 시작하고 때로는 39도에 도달합니다. 이 증상은 간헐적 일 수 있으며 다른 많은 전염병과 다릅니다. 대부분의 경우 열은 하루에 두 번, 특히 저녁에는 6 시간 후에 발생합니다.,
  • 붉은 피부 발진. 사진에서 사라지고 다시 나타날 수있는 특징적인 발진을 볼 수 있습니다. 발진은 온도가 상승하자마자 발생하며 분홍색 반점 형태의 요소는 몸 전체에 퍼져 거의 얼굴에 나타나지 않습니다. 우리는 황반 또는 구진이 평평하지 않고 피부 표면 위로 튀어 나올 때 Koebner 현상에 대해 이야기하고 있습니다. 이것은 피부가 다치거나 압착 된 곳에서 관찰 될 수 있습니다. 분홍색 반점이 가려울 수 있습니다. 발진이 주기적으로 사라지기 때문에 환자는 때때로 눈치 채지 못합니다. 발진이 있는지 확인하기 위해 환자가 따뜻한 샤워를 한 후에 검사가 수행됩니다. 피부가 열에 닿으면 얼룩이 나타납니다. 따뜻한 냅킨을 표면에 부착하는 것으로 충분합니다. 비정형 피부 발진은 드물다 : 탈모증, 홍반 nodosum 및 petechial 출혈,
  • 관절 증후군. 종종 환자의 근육통의 주요 증상이있는 고열이 있습니다. 질병 발병 첫 단계의 관절염은 원칙적으로 하나의 관절에만 영향을 미칩니다. 질병을 치료하지 않으면 병변이 커지고 관절염이 다발성 관절염으로 넘어갑니다. 그런 다음 질병을 극복하는 것이 훨씬 어려워지며 거의 모든 관절, 특히 interphalangeal distal이 영향을받습니다.,
  • 간장 비대를 동반 한 림프절 병증. 스틸 증후군을 앓고있는 환자의 65 %에서 림프절염이 나타나고 목의 림프절의 50 %가 확대됩니다. 동시에 노드는 이동 상태로 유지되며 일관성은 중간 밀도로 특징 지어집니다. 림프절이 압축되거나 그것을 둘러싸고있는 조직과 크게 확대되거나 융합되면 종양학이 의심됩니다. 비정형 사례에 대해 이야기하면 림프절염이 괴사 적 특성을 나타냅니다.,
  • 목 쓰림. 스틸 증후군 환자의 70 %가 인후통, 화상 감으로 고통 받음,
  • 심장 계 및 호흡계 문제. Serositis는 심낭염으로 흉막염의 형태로 나타납니다. 무균 성 폐렴은 20 %를 차지합니다. 질병 과정 의이 특성으로 양측 폐렴의 증상이 나타납니다 : 환자는 온도가 상승하고 기침을하며 호흡 곤란으로 고통받습니다. 항생제를 앓은 후에도 질병의 증상이 사라지지 않습니다. 드물게 심장 판막에 영향을 미치거나 조난 증후군 또는 전염성 심내막염이 관찰되는 경우.

펠티 증후군 치료법 알아보기.

진단

스틸 증후군이 무엇인지 알았으므로 진단 방법을 살펴 보겠습니다. 특정 징후가 없으므로 다른 질병을 배제하기 위해 한동안 환자를 관찰 해야하는 경우가 종종 있습니다..

UAC의 결과를 분석하면 백혈구 증가증과 ESR의 가속이 여기에 표시됩니다. 혈액 생화학은 페리틴 염, 혈청 아밀로이드 A 또는 CRP의 악화와 같이 높은 수준의 단백질을 보여줍니다. 환자의 혈액에서 뚜렷한 염증 과정을 나타내는 의심스러운 임상 징후가 없습니다..

관절의 X 선은 관절의 공동에서 삼출물, 연조직 부종, 드물게 & # 8212, 뼈의 골다공증을 보여줍니다. 스틸 증후군이 만성적이라면 손목 관절에서 항 콜레 시스를 발견 할 수 있습니다. 생화학 적 간 검사 결과 효소가 과도하게 활성화되어 있음을 나타냅니다. 펑크 중에 취한 무균 활액의 분석은 염증의 특성 변화를 보여줍니다.

필요한 경우, 주치의는 암에서 전이를 배제하기 위해 림프절 생검을 처방 할 수 있습니다. 심장 근육과 폐의 문제에 대해 걱정할 때는 좁은 전문의에게 연락해야합니다 : 폐 전문의, 심장 전문의. 폐 엑스레이, 심장 초음파 등의 추가 연구가 수행되고 있습니다..

치료

어린이와 성인의 스틸 증후군은 특히 올바른 진단이 신속하게 이루어진 경우 치료할 수 있습니다. 질병의 재발 또는 만성 형태로의 전이를 예방하는 것이 중요합니다. 이 경우 치료가 오래 걸립니다. 질병을 완전히 제거하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다..

통계에 따르면, 환자의 30 %가 회복 가능성이 높으며, 질병 발병 후 9 개월이 지나지 않으면 심각한 병리를 완전히 치료할 수 있습니다. 재발은 환자의 2/3에서 관찰되며 악화는 최대 10 년 동안 발생할 수 있습니다. 되풀이 양식은 한 번의 공격으로 표현할 수 있습니다. 만성 형태가 가장 심하며 환자는 다발성 관절염으로 고통 받고 그의 움직임은 제한적입니다. 관절염의 징후가 일찍 나타나면 전문가가 바람직하지 않은 예후를합니다..

Still 질병을 앓고있는 성인 환자의 95 %의 생명을 위협하는 것은 없지만, 혈액 응고 장애, 폐결핵 발생, 호흡 곤란 증후군 또는 아밀로이드증으로 고통받는 경우, 간 또는 심부전으로 심한 신체 감염의 반복으로 환자가 여전히 사망 할 수 있음.

약물 치료

Still 's disease가 급성 인 경우 항 염증 효과가있는 비 스테로이드 성 약물의 도움을 통해서만 주요 증상을 제거 할 수 있습니다. 이러한 약물은 질병의 징후를 제거 할 수 있습니다. 합병증이 나타나면 글루코 코르티코 스테로이드가 사용됩니다. 필요한 경우, 약물에는 & # 171, Etanercept & # 187, & # 171, Infliximab & # 187가 포함됩니다.,.

중증 단계는 세포 증식 억제제 (& # 171, Cyclosporin A & # 187, & # 171, Cyclophosphamide & # 187)로 치료됩니다. 약물의 단일 용량의 효과는 길 수 없습니다. 3 개월 이상 소요됩니다.

민간 요법

완화하는 동안 민간 요법으로 치료하는 것이 도움이 될 것입니다. 자연 요법은 약해진 몸을 회복시키는 데 도움이됩니다. 야생 장미 또는 카모마일 국물과 꿀이 들어간 링곤 베리 차를 마시는 것이 좋습니다..

영향을받는 관절 부위의 심한 통증이 우려되는 경우 1 분 동안 끓는 물에 담근 후 우엉, 양 고추 냉이 및 쐐기풀을 아픈 부위에 바르십시오. 40 분 후 천연 원료 제거 가능.

스틸 증후군의 합병증

스틸 병에 걸린 적이 있다면 질병이 다시 발생할 수 있기 때문에 의사가 몇 년 동안 관찰해야합니다. 질병의 합병증은 매우 심각 할 수 있습니다.

  • 관절 붕괴,
  • 심낭 및 심장 근육에 염증이 생김,
  • 흉막에 액체가 축적됨.

결론

여전히 질병은 흔하지는 않지만 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 완전히 치료할 수 있지만 드문 경우이지만 환자에게 부작용이 발생할 수 있습니다. 주치의의 처방을 준수하고 건강을 모니터링하는 것이 중요합니다. 약물 복용을 건너 뛰지 말고 복용량을 독립적으로 늘리거나 줄이십시오..

신체의 염증 과정을 조절하는 법을 배운 환자는 합병증이 무엇인지 모릅니다. 일일 메뉴는 다양해야합니다 : 비타민 D와 칼슘이 풍부한 음식을 섭취하십시오.식이 요법에 간과 유제품을 포함하십시오.

다리를위한 체조