호르몬 약은 때로는 많은 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 그들은 부신에서 생성되는 호르몬의 합성 유사체입니다. 일반적으로 이러한 약물은 단백질에 쉽게 결합하여 세포에 침투하여 염증, 통증, 부기, 알레르기 반응을 신속하게 제거합니다. 응급 상황에서 또는 복잡한 요법의 일부로 사용되는 가장 일반적인 약물 중 하나는 Dexamethasone입니다. 그것의 효과는 다른 호르몬 약물보다 훨씬 높으며, 가격이 저렴하여 모든 환자에게 치료가 저렴합니다. 부작용이 많음에도 불구하고 환자의 상태를 크게 개선하거나 생명을 구할 수 있기 때문에 Dexamethasone 주사가 자주 사용됩니다.

약물의 일반적인 특성

덱사메타손은 글루코 코르티코이드 그룹에 속합니다. 부신 피질의 합성 호르몬입니다. 국제 비 독점적 이름 (약식 적으로 INN)은 "덱사메타손"이지만,이 성분으로 Dexazone, Metazon, Maxidex라는 이름으로 약을 구입할 수 있습니다. 이들은 글루코 코르티코이드 그룹의 모든 약물입니다. 그들은 세포 수준에서 신체에 영향을 미치기 때문에 많은 병리학에 사용됩니다.

Dexamethasone 은이 그룹에서 가장 인기있는 약물입니다. 그것의 장점은 저렴한 가격, 넓은 범위, 많은 질병의 복잡한 치료에 사용할 수있는 능력을 포함합니다. 또한 사용 효과가 Cortisone보다 30 배나 높습니다. 이 약은 저렴합니다. 포장 가격은 방출 및 복용량의 형태에 따라 35 ~ 100 루블입니다.

이 약은 앰풀, 정제 및 점안제로 제공됩니다. 또한 내부 및 외부 사용을 위해 복잡한 의약품에 추가됩니다. 정맥 내 또는 근육 내 투여 용 용액은 덱사메타손 인산 나트륨, 글리세린, 인산 나트륨 및 주사 용수를 함유한다.

덱사메타손 앰플

Dexamethasone 주사는 어떤 이유로 든 정제를 사용할 수없는 경우에 수행됩니다. 보통 이들은 심각한 상태, 심한 통증, 심각한 알레르기 반응입니다. 주사는 3-5 일을 넘지 않아야하며, 필요한 경우 약물의 경구 투여로 전환됩니다.

덱사메타손 용액은 정맥 내 또는 근육 내로 투여된다. 그것은 환자의 나이와 상태의 심각성에 달려 있습니다. 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로 의사 가이 약의 사용을 감독하는 것이 매우 중요합니다. 약국에서이 약은 처방전으로 만 판매되기 때문에.

덱사메타손을 1 ml의 앰풀에 포장 하였다. 용액은 보통 깨끗하고 약간 황색을.니다. 각 앰풀에는 4mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다. 패키지에는 컨투어 셀에 내장 된 10 개 또는 20 개의 앰풀과 사용 지침이 포함되어 있습니다. 각 앰풀에는 보통 이름이 붙은 스티커가 있습니다. 때로는 점이나 반지가있어 휴식 위치를 나타냅니다. 그렇지 않으면, 앰풀의 끝을 부수는 노면 파쇄기가 패키지에 부착됩니다..

어린이가 접근 할 수없는 곳에 덱사메타손을 보관하십시오. 이것은 반드시 냉장고 일 필요는 없으며, 가장 중요한 것은 온도가 25도를 초과하지 않지만 약물을 동결시키는 것도 불가능하다는 것입니다. 용액이 햇빛에 노출되지 않도록 보호해야하므로 앰풀은 항상 밀봉 된 포장 상태로 보관해야합니다. 개봉 후에는 용액이 저장되지 않으며 더 이상 사용할 수 없습니다.

어떤 효과

Dexamethasone 주사의 사용은 많은 질병에서 정당화됩니다. 다른 치료법이 효과가 없을 때 처방됩니다. 이 글루코 코르티코이드는 강력한 항 염증, 항 스트레스 및 충격 방지 효과로 인해 인기있는 치료법입니다. 또한 알레르기 반응을 제거하고 신진 대사 과정을 활성화하며 면역 체계의 비정상적인 활동을 줄일 수 있습니다.

근육 내 투여로 약물의 작용은 6-8 시간 내에 발생하므로 응급 상황에서는 일반적으로 정맥 내로 투여됩니다. 그리고 약물을 구두로 사용하는 것이 불가능하면 연조직으로 투여됩니다. 이 신체에 들어가는 방법으로 활성 물질은 세포 수용체의 단백질과 빠르게 반응하여 핵에 침투 할 수 있습니다.

약물의 효과는 세포 수준에서 나타납니다. 이것은 많은 병리학 적 조건에서 그 효과를 설명합니다. Dexamethasone은 대사 과정을 조절할 수 있습니다. 그것은 신진 대사를 늦추거나 단백질의 분해를 가속화 할 수있는 특정 효소의 생성을 억제합니다. 이것은 연골과 뼈의 상태를 개선합니다..

또한 Dexamethasone을 사용하면 백혈구 세포와 면역계의 활동을 줄일 수 있습니다. 이것은자가 면역 병리의 염증 과정을 줄이는 데 도움이됩니다. 그리고 혈관 투과성의 감소로 인해이 약은 염증의 확산을 예방합니다..

사용 표시

이 약의 주사는 건강상의 이유로, 보통 다른 치료를 시도한 후에 만 ​​효과가있는 것으로 나타났습니다. "구급차"의사는 충격, 부신 기능 장애, 빠르게 성장하는 뇌 부종, 예를 들어 외상성 뇌 손상 후 Dexamethasone 주사를 줄 수 있습니다.

이러한 치료에는 뇌종양, 수막염 및 방사선 손상이 있습니다. 부상, 수술 후 종양, 알레르기 또는 염증성 관절 질환으로 약물을 바르십시오..

관절 병리

Dexamethasone 사용의 주요 징후는 다양한 관절 질환입니다. 글루코 코르티코이드는 염증 과정과 통증을 빠르게 완화 시키므로 기존의 요법으로 긍정적 인 결과를 얻지 못할 때 처방됩니다. Dexamethasone은 다른 유사 약물보다 효과적이므로 한 번의 주사로 충분합니다..

이 약물은 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 경피증, 전신성 홍 반성 루푸스, 건선으로 환자의 상태를 개선합니다. 예를 들어 활액낭염, 다발성 관절염, 상 과염 또는 활막염과 같은 다양한 염증성 질환으로부터의 회복을 가속화합니다..

이러한 주사를 장기간 사용하거나 권장 복용량을 초과하는 것은 용납되지 않습니다. 이 약물의 활성 물질은 연골 상태에 부정적인 영향을 미치고 힘줄의 약화 또는 파열을 유발할 수 있습니다. 따라서 골관절염 또는 골 연골 증과 같은 병리학에서는 거의 사용되지 않으며 의사의 감독하에 만 사용됩니다..

덱사메타손 바이알

Dexamethasone-Vial : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Dexamethasone-Vial

ATX 코드 : H02AB02

활성 성분 : 덱사메타손 (덱사메타손)

프로듀서 : CS PS Oui Pharmaceutical Co. (CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.) (중국)

설명 및 사진 업데이트 : 07/05/2019

Dexamethasone-Vial은 주사 가능한 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS)로 항 알레르기, 항 염증, 탈감작, 항 독성, 충격 방지, 면역 억제 효과가 있습니다.

방출 형태 및 구성

이 약물은 깨끗하고 약간 황색을 띠거나 무색의 액체 (짙은 유리 앰풀에 1 ml, 블리스 터 팩에 5 앰풀; 골판지 상자에 5 팩, 골판지 상자에 20 팩, Dexamethasone 사용 지침) ).

1 앰풀은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 덱사메타손 인산 나트륨 형태의 덱사메타손 포스페이트-4 mg;
  • 보조 성분 : 글리세롤,이 나트륨 에데 테이트, 인산이 수소 나트륨 이수화 물, 주사 용수.

약리학 적 특성

약력학

Dexamethasone-Vial-GCS는 항염증제, 항 알레르기 제, 탈감작 제, 쇼크 방지제, 항독 성제 및 면역 억제 효과와 함께 전신용입니다. 활성 물질 인 덱사메타손은 림프구와 대 식세포에서 인터페론 감마, 인터루킨 -1 및 인터루킨 -2의 방출을 억제하는 플루오로 프레드니솔론의 메틸화 된 유도체 인 부신 피질의 합성 호르몬입니다.

Dexamethasone-Vial의 작용의 특징은 무기질 코르티코 스테로이드 활성이 거의 없음을 배경으로 뇌하수체 기능의 현저한 억제입니다.

순환 베타-엔돌핀의 농도를 감소시키지 않으면 서, 덱사메타손은 뇌하수체에 의한 베타-리포트로 핀 및 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)의 방출, 여포 자극 호르몬 (FSH) 및 갑상선 자극 호르몬 (TSH)의 분비를 억제한다. 중추 신경계 (중추 신경계)의 흥분성을 증가시킵니다. 에리스로포이에틴의 생성을 자극함으로써 적혈구의 수를 증가시키는 데 도움이됩니다. 림프구 및 호산구의 함량을 감소시킵니다.

특정 세포질 수용체와 덱사메타손의 상호 작용의 결과로, 세포핵을 관통하고 매트릭스 리보 핵산 (mRNA)의 합성을 자극하는 복합체가 형성되며, 이는 리포 코르 틴 및 세포 효과를 매개하는 다른 단백질의 형성을 유도한다. 리포 코르 틴은 포스 포 리파제 A2를 억제하고, 아라키돈 산의 방출 및 엔도 퍼옥 시드, 류코트리엔, 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 알레르기 및 염증에 기여한다.

단백질 대사에 참여하는이 물질은 혈장 내 단백질의 양을 줄여 근육 조직의 이화 작용을 향상시킵니다. 간과 신장에서 알부민의 합성 증가.

덱사메타손은 지질 대사에 영향을 주어 고급 지방산과 티로 글로불린 (TG)의 합성을 증가시킵니다. 지방 재분배, 얼굴, 복부, 어깨 거들에 우선적으로 축적되어 고 콜레스테롤 혈증을 유발합니다..

Dexamethasone-Vial이 탄수화물 대사에 미치는 영향으로 위장관 (GIT)에서 탄수화물의 흡수가 증가합니다. 포도당 -6- 포스파타제의 활성이 증가하여 간에서 혈액으로 포도당의 흐름이 증가합니다. 포스 포에 놀 피루 베이트 카르 복실 라제의 자극과 아미노 트랜스퍼 라제의 합성 증가로 인해 글루코 네오 제네시스 과정이 활성화됩니다.

수성 전해질 대사에 대한 영향은 신체에서 나트륨과 물 이온의 보유에 의해 나타납니다. 덱사메타손의 미네랄 코르티코 스테로이드 활성은 칼륨 이온의 배설을 자극하고, 위장관에서 칼슘 이온의 흡수를 감소 시키며, 신장에 의한 배설을 증가시키고 뼈에서 침출을 증가시킵니다.

Dexamethasone-Vial의 항 염증 효과는 호산구에 의한 염증 매개체의 방출을 억제하고, 리포 코르 틴 형성을 유도하며 히알루 론산을 생성하는 비만 세포의 수를 감소시키는 dexamethasone의 특성 때문입니다. 모세관의 투과성을 줄이고 세포막, 세포막 (리소좀 포함)을 안정화시킵니다..

항 알레르기 효과는 덱사메타손-바이알 합성 억제 및 알레르기 매개체의 분비, 히스타민 방출 지연 및 감작 된 비만 세포 및 호염기구로부터의 다른 생물학적 활성 물질의 결과로서 신체의 면역 반응의 변화의 결과이다. 이 효과는 또한 순환 호염기구의 수와 알레르기 매개체에 대한 이펙터 세포의 민감도 감소, 림프 및 결합 조직의 발달 억제, 비만 세포의 수 감소, T 및 B 림프구 및 항체 형성의 억제의 결과로 발전합니다.

COPD (만성 폐쇄성 폐 질환)에서 Dexamethasone-Vial의 작용은 주로 점막의 염증, 침식 및 박리, 기관지 상피의 점막하 층의 호산구 침윤과 같은 과정의 억제에 근거합니다. 또한, 덱사메타손은 점막 부종의 발생을 예방하거나 억제한다. 기관지 점막에 순환 면역 복합체의 침착을 촉진하고, 기관지의 중소형 베타 아드레날린 수용체에서 내인성 카테콜아민 및 외인성 교감 신경에 대한 민감성을 증가시키고, 생산을 줄임으로써 점액 점도를 감소시킵니다..

충격 및 항독 효과는 덱사메타손의 막-보호 특성, 혈관벽의 투과성 감소, 혈압 (BP)의 증가 및 이종 및 내 생물의 대사에 관여하는 간 효소의 활성화와 관련이있다.

Dexamethasone-Vial의 면역 억제 효과는 림프구 및 대 식세포 (인터루킨 -1, 인터루킨 -2 및 인터페론 감마)에서 사이토 카인의 방출 억제에 기인합니다..

ACTH의 분비 및 합성을 억제하고, 내인성 코르티코 스테로이드의 합성을 2 차적으로 억제합니다. 염증 과정 중 결합 조직 반응 속도의 감소는 흉터 조직 형성의 위험을 줄이는 데 도움이됩니다..

1-1.5 mg의 덱사메타손을 매일 복용하면 부신 피질의 억제가 발생합니다. 시상 하부 뇌하수체-부신 시스템에 대한 작용 지속 시간은 32 ~ 72 시간의 생물학적 반감기에 해당합니다..

글루코 코르티코 스테로이드 활성 0.5mg의 덱사메타손은 대략 3.5mg의 프레드니손 (또는 프레드니손), 17.5mg의 코르티손 또는 15mg의 하이드로 코르티손과 동등합니다.

약동학

근육 주사 후 덱사메타손 흡수가 느립니다. 7-9 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달.

80 %에서 혈장 단백질 결합.

Dexamethasone은 혈액 뇌와 태반 장벽을 가로지 릅니다. 모유에는 소량이 배설됩니다..

약물의 신진 대사는 간에서 발생합니다. 제거 반감기는 3-5 시간이 걸립니다. 신장을 통해 배설.

사용 표시

  • 애디슨 위기 (부 신피질 또는 부 신피질의 급성 부전);
  • 심한 형태의 기관지 천식, 천식 상태;
  • 결합 조직 질환 : 류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 갑상선 독성 (갑상선) 위기;
  • 급성 간염, 간장 혼수;
  • 급성 및 중증 형태의 알레르기 반응, 아나 필 락토 이드 반응, 수혈 충격, 아나필락시스 쇼크;
  • 외상, 화상, 수술 또는 독성 충격 (다른 요법의 효과가없는);
  • 뇌부종 (뇌종양, 수술, 두부 외상 또는 방사선 요법과 관련된 것들 포함);
  • 소작 액에 의한 중독 (염증을 줄이고 위암 협착을 예방하기 위해).

금기 사항

건강상의 이유로 Dexamethasone-Vial의 단기 사용에 대한 유일한 금기 사항은 약물 성분에 대한 개인적인 편협입니다..

용액의 관절 내 주사는 다음 조건에서 금기입니다.

  • 선행 관절 성형술;
  • 병리학 적 출혈 (항응고제 또는 내인성 사용으로 인한);
  • 관절 내 골절;
  • 관절 및 관절 주위 감염 (병력 포함)의 패 혈성 (감염성) 염증 과정을 포함한 감염성 질병;
  • 심한 관절 주위 골다공증;
  • 관절 또는 소위 "건성 관절"(염 막염이없는 골관절염 포함)에 염증 징후가 없음;
  • 심한 뼈 파괴;
  • 관절 공간의 급격한 좁아짐, 관절증을 포함한 관절 변형;
  • 관절염으로 인한 관절 불안정;
  • 관절을 형성하는 뼈의 epiphyses의 무균 괴사.

모유 수유 중에는 약을 사용할 수 없습니다.

다음과 같은 경우 앰플의 Dexamethasone-Vial 용액을주의해야합니다. 최근에 환자에게 옮겼거나 최근에 접촉 한 후의 바이러스, 박테리아 또는 곰팡이 병인의 전염성 및 기생충 질환 (포진 단순, 단순 포진 대상 포진, 홍역, 수두), 아메바 증, 확립 또는 의심되는 스트 릴로 노이드 증, 활동성 및 잠재 성 결핵, 전신성 진균증); 백신 접종 전 8 주 및 2 주 후에 BCG 백신 접종 후 림프절염 (BCG-Calmette-Guerin Bacillus); 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS) 및 인간 면역 결핍 바이러스 감염 (HIV)을 포함한 면역 결핍 상태; 식도염, 소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 급성 또는 잠재 소화성 궤양, 위염, 장 문합 (최근에 생성됨), 궤양 성 대장염, 게실염의 천공 또는 농양 형성의 위협과 같은 위장병; 심혈관 질환 (동맥 고혈압, 최근의 심근 경색증, 보상되지 않은 만성 심부전, 고지혈증 포함); 당뇨병 (탄수화물 내성 손상 포함), 갑상선 기능 항진증, 갑상선 중독증,이 첸코 쿠싱 병 (Isenko-Cushing 's disease)과 같은 내분비 계 질환; 중증의 만성 간부전, 신증, 중증의 만성 신부전, 저 알부민 혈증 (발생에 걸리기 쉬운 상태 포함), 개방 및 폐쇄 각 녹내장, 급성 정신병, 중증 근무력증, 전신성 골다공증, III 기 – IV 비만, 소아마비 (형태를 포함하지 않음) 뇌염) 및 소아 환자.

관절 내 투여의 경우, Dexamethasone-Vial을 일반적인 심각한 상태의 환자에게 투여하는 경우와 이전 두 주사가 효과가 없거나 수명이 짧은 경우주의해야합니다..

의사에 따르면 임신 중 Dexamethasone-Vial의 사용은 어머니에 대한 예상 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위협을 초과하는 경우에만 가능합니다.

Dexamethasone-Vial, 사용 지침 : 방법 및 복용량

앰플의 덱사메타손-바이알 용액은 정맥 내 (i / v), 근육 내 (i / m) 및 국소 (직관 내, 결막 하, 파라 벌바, 레트로 벌 바를 포함하여 병리학 적 형성으로 직접) 투여하기위한 것이다..

소개에서 /는 급성 및 응급 상황에 대해 표시되어 있으며 제트 또는 물방울에서 천천히 수행 할 수 있습니다.

주입을 위해 용액을 준비하려면 5 % 포도당 용액 또는 등장 성 염화나트륨 용액을 사용해야합니다.

제약 상 비 호환성 및 불용성 화합물의 위험으로 인해 덱사메타손을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

의사는 임상 적응증, 환자의 상태 및 치료에 대한 개별 반응을 고려하여 복용 요법을 처방합니다..

다양한 용액 투여 방법으로 권장되는 복용량의 Dexamethasone-Vial :

  • 관절 내 투여 : 3 일 또는 21 일 간격으로 병변에 직접 0.2 내지 6 mg;
  • / in 또는 in / m 소개 : 하루에 0.5–9 mg.

진단 된 질병 / 상태에 따른 복용량 요법 :

  • 뇌부종 : 첫 번째 주사는 10mg, 증상이 사라질 때까지 6 시간마다 i / m-4mg입니다. 치료 2-4 일 후, 뇌 부종이 제거 된 후 5 일에서 7 일까지 약물이 완전히 중단 될 때까지 복용량을 점차적으로 줄일 수 있습니다. 유지 용량-하루 3 회 2mg;
  • 충격 : iv-20mg의 첫 번째 주사. 다음으로, 일일 복용량은 환자의 체중을 고려하여 결정됩니다. IV 주입의 경우-1kg 당 3mg 기준, IV 주입의 경우-단일 주사로 1kg 체중 당 2-6mg 또는 2-6 시간마다 40mg. 대안으로, 환자 체중 1kg 당 1mg의 단일 정맥 투여가 가능합니다. 충격 방지 요법의 기간은 일반적으로 2-3 일이며, 환자의 상태가 안정화 된 직후 치료가 취소됩니다.
  • 알레르기 기원의 질병 : v / m-4 ~ 8 mg에서 한 번, 환자는 경구 투여 형태를 받기 위해 이송됩니다.
  • 화학 요법 중 메스꺼움 및 구토 예방 : iv-화학 요법 세션 5-15 분 전에 8–20 mg. 또한, 화학 요법은 경구 투여 형태를 사용하여 수행된다..

어린이 치료를위한 Dexamethasone-Vial의 권장 복용량 :

  • 신생아의 호흡 곤란 증후군 : i / m-12mg마다 5mg 4 회 주사. 또한, 일곱째 날부터 하루에 한 번 5mg을 시작하십시오. 최대 일일 복용량은 80mg입니다.
  • 부신 기능 부전 : in / m-어린이 체중 1kg 당 0.023mg 또는 3 일마다 1 회 신체 표면적 1m 2 당 0.67mg을 기준으로합니다. 또는 1kg 당 0.0078-0.012mg (1m 2 당 0.23-0.34mg) 또는 1kg (0kg 당 0.028-0.17mg)을 사용할 수 있습니다 (0, 1 m 당 83-5 mg 2) 하루 1-2 회.

부작용

  • 내분비 시스템에서 : 포도당 내성 감소, 부신 기능 억제, 잠복 성 진성 당뇨병 또는 스테로이드 진성 당뇨병,이 첸코 쿠싱 증후군 (혈압 증가, 뇌하수체 비만, 달 모양의 얼굴, 다모증, 무월경, 월경통, 조흔, 어린이-성 발달 지연;
  • 소화 시스템에서 : 헛배 부름, 딸꾹질, 메스꺼움, 구토, 식욕 감퇴, 췌장염, 부식성 식도염, 위와 십이지장의 스테로이드 궤양, 위장관의 출혈 및 천공; 드물게-알칼리성 포스파타제 및 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가;
  • 심혈관 시스템의 부분에서 : 소인이있는 환자의 중증도 증가 또는 만성 심부전의 발생, 저칼륨 혈증의 심전도 (ECG) 특성의 변화, 혈압 상승, 혈압, 혈전증,과 응고, 서맥 (심정지까지), 부정맥; 급성 및 아 급성 심근 경색에서-흉터 조직 형성의 둔화 배경과 괴사의 초점 확산에 대한 심장 근육 파열 위험 증가;
  • 신경계에서 : 불면증, 신경질 (불안), 현기증, 섬망, 두통, 방향 감각 상실, 두개 내압 증가, 환각, 행복감, 조울증 정신병, 현기증, 우울증, 편집증, 경련, 소뇌 pseudotumor;
  • 감각 기관에서 : 눈의 이차 세균성, 곰팡이 성 또는 바이러스 성 감염의 발생 위험 증가, 안구 내압 증가 (시신경 손상 포함), 각막의 영양 변화, 후낭 막하 백내장, 외 안염 눈의 혈관에 약물 결정이 침착되어 시력이 갑자기 상실 될 수 있습니다.
  • 신진 대사 측면에서 : 발한 증가, 체중 증가, 칼슘 이온의 배설 증가, 저 칼슘 혈증, 단백질 분해 증가로 인한 질소 균형 저하;
  • 근골격계로부터 : 스테로이드 근병증, 골다공증 (병리학 적 골절 포함), 대퇴골 및 상완골의 머리의 무균 괴사, 근육 힘줄의 파열, 위축 (근육 질량 감소); 어린이의 경우-송과선 성장 영역의 조기 폐쇄 배경에 대한 성장 지연 및 골화 과정;
  • 피부 및 점막의 일부 : 스테로이드 여드름, 치유 과정 둔화, 피부 엷어 짐, 간질병, petechiae, hypo- 또는 hyperpigmentation, 줄무늬, 칸디다증 및 pyoderma의 위험 증가;
  • 알레르기 반응 : 국소 알레르기 반응, 피부 발진, 가려움증, 아나필락시스 쇼크;
  • 국소 반응 : 비경 구 투여-통증, 화상, 마비, 감각 이상, 주사 부위 감염; 드물게-주사 부위에 흉터가 생기는 주변 조직의 괴사; 근육 내 투여-피부 및 피하 조직의 위축 (용액을 삼각근에 주입하는 것이 특히 위험합니다); 정맥 투여-얼굴의 홍조, 부정맥, 경련; 관절 내 투여-관절 통증 증가; 두개 내 투여-코피;
  • 다른 것 : 감염의 발달 또는 악화 (종종 면역 억제제 또는 예방 접종의 동시 사용 배경), 금단 증후군, 백혈구 감소증; 미네랄 코르티코 스테로이드 활동으로 인한 부작용-말초 부종 (유체 보유 및 나트륨 이온), 고 나트륨 혈증, 저칼륨 혈증 증후군 (저칼륨 혈증, 비정상적인 약점 및 피로, 근육통 또는 근육 경련, 부정맥).

과다 복용

  • 증상 : 혈압, 부종, 고혈당증, 소화성 궤양, 의식 장애;
  • 치료 : 특정 해독제가 없습니다. 증상 치료 권장.

특별 지시

발생 빈도와 부작용의 심각도는 사용 된 용량의 크기, 사용 기간 및 약속의 일주기 리듬 준수에 달려 있습니다..

갑상선 중독으로 GCS의 클리어런스가 증가하고 갑상선 기능 저하증으로 감소한다는 점을 명심해야합니다..

임신과 수유

임신 기간 동안, 특히 첫 번째 삼 분기에 Dexamethasone-Vial의 사용은 어머니를위한 치료의 예상 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 건강상의 이유로 만 나타납니다.

임신 중 덱사메타손으로 장기간 치료하면 태아 성장 장애의 위험이 증가하고 임신 말기에 약물을 사용하면 태아의 부신 피질 위축 가능성이 높아진다는 점을 명심해야합니다..

모유 수유 중 Dexamethasone-Vial의 임명은 금기입니다..

수유 중에 약물 요법을 수행 해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

어린 시절에 사용

성장 기간 동안 어린이의 경우 GCS의 사용은 절대적인 징후로만 표시되며 Dexamethasone-Vial의 사용에는 주치의가주의 깊게 모니터링해야합니다.

치료 기간 동안 어린이가 수두 또는 홍역 환자와 접촉 한 경우 예방 면역 글로불린을 처방해야합니다..

신장 기능 장애

신장 염증과 함께 심각한 신장 신부전 환자의 치료에는 Dexamethasone-Vial을 사용하는 것이 좋습니다..

간 기능 장애

심각한 만성 간부전 환자에게 Dexamethasone-Vial을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다..

약물 상호 작용

  • 심장 글리코 사이드 : 아마도 심장 글리코 사이드의 독성 증가, 신생 저칼륨 혈증의 배경에 대해 부정맥이 발생할 위험이 증가합니다.
  • 아세틸 살리실산 : 아세틸 살리실산의 제거가 가속화되고, 혈액 내 대사 산물의 수준이 감소합니다. 덱사메타손 철수의 경우 혈액 내 살리 실 레이트의 수준이 상승하고 부작용의 위험이 증가합니다.
  • 이소니아지드, 멕실 레틴 : 대사가 증가하여, 특히 빠른 아세틸 화 과정을 갖는 환자에서 혈장 수준을 감소시킨다;
  • 파라세타몰 : 간 효소의 유도 및 파라세타몰의 독성 대사 산물 형성과 관련된 파라세타몰의 간독성 효과의 위험을 증가시키고;
  • 소마 트로 핀 : 고용량의 덱사메타손은 소마 트로 핀의 치료 활성의 감소에 기여하고;
  • 저혈당 약물 : 효과가 감소합니다.
  • 쿠마린 유도체 : 덱사메타손은 항 응고 효과를 향상시킨다;
  • GCS, 티아 지드 이뇨제, 암포 테리 신 B, 탄산 탈수 효소 억제제 : 덱사메타손과 병용 한 이러한 약물은 저칼륨 혈증의 위험을 증가시킵니다.
  • 나트륨 함유 약물 : 혈압 상승 및 부종 발생에 기여;
  • 사이클로스포린, 케토코나졸 :이 약물은 신진 대사를 억제하고 제거율을 감소시켜 덱사메타손의 독성을 증가시킵니다.
  • 비 스테로이드 항염증제 (NSAID), 에탄올 : 위장 점막의 궤양 가능성, 출혈. 관절염의 치료에서, 감소 된 용량의 덱사메타손의 배경에 대해 NSAID와의 조합이 가능하다;
  • 인도 메타 신 (indomethacin) : 인도 메타 신과 병용시 약물의 부작용 발생 위험이 증가하며, 이는 덱사메타손을 알부민과의 연관으로부터 대체시킨다;
  • 암포 테리 신 B, 탄산 탈수 효소 억제제 : 골다공증의 위험은 덱사메타손 치료와 함께 증가합니다;
  • 바르비 투르 산염, 에페드린, 페니토인, 테오필린, 리팜피신 및 기타 미세 소체 간 효소 유도제 : 이들 작용제의 영향은 약물의 대사 속도를 높이고 치료 효과를 감소시키는 데 도움이됩니다.
  • 부신 피질 기능 억제제 : 미토 탄 및 다른 부신 피질 기능 억제제의 섭취는 덱사메타손 -Vial의 용량의 증가를 필요로 할 수있다;
  • 갑상선 호르몬 : 갑상선 호르몬 치료 중 덱사메타손 제거율 증가;
  • 면역 억제제 : 엡스타인-바 바이러스에 의해 발생하는 감염, 림프종 및 다른 림프 증식 성 장애의 발병 위험을 증가시키고;
  • 에르고 칼시 페롤, 부갑상선 호르몬 : 약물로 인한 골 병증의 발병을 예방합니다.
  • praziquantel : 혈액 내 praziquantel의 농도 수준을 감소시킵니다.
  • 스테로이드 호르몬 약물 (단백 동화, 안드로겐, 에스트로겐 및 경구 피임약) : 덱사메타손과 함께 여드름과 다모증의 출현에 기여합니다.
  • 삼환계 항우울제 : 그들과 함께 덱사메타손은 코르티코 스테로이드 복용으로 인한 우울증의 중증도를 증가시킬 수 있습니다.
  • 다른 코르티코 스테로이드, 항 정신병 약 (항 정신병 약), 카바 마이드, 아자 티오 프린 : 표시된 약물과의 병용 배경에 대해 백내장 발병 위험이 증가합니다.
  • 에스트로겐 : 경구 에스트로겐 함유 피임약 및 기타 에스트로겐은 제거율을 줄이고, 약물의 반감기를 연장 시키며, 치료 및 독성 효과를 연장 시키는데 도움을줍니다;
  • 근육 이완제 : 근육 이완제의 사용 배경에 대해 약물에 의해 유발 된 저칼륨 혈증은 근육 차단의 중증도 및 지속 시간을 증가시킬 수 있으며;
  • m- 항콜린 제 (항히스타민 제, 삼환계 항우울제 포함), 질산염 :이 약물의 효과로 안압이 증가합니다.
  • 엽산 : 장기간 치료하면 내용물이 증가합니다.
  • 살아있는 항 바이러스 백신 : 살아있는 항 바이러스 백신을 포함한 모든 유형의 면역으로 감염이 발생하고 바이러스가 활성화 될 위험이 증가합니다.
  • 비타민 D : 덱사메타손은 장 내강에서 칼슘 이온의 흡수에 미치는 영향을 약화시킵니다.
  • 요펜 딜레이 트 : 덱사메타손과 병용 한 척수강 내 투여에서, 거미 막염이 발생할 가능성이 증가.

아날로그

Dexamethasone-Vial 유사체는 Dexamethasone, Dexamethasone-Krka, Dexamethasone-Ferein, Megadexan, Dexazone, Dexamed 등입니다..

보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요..

어두운 장소에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오..

만료일-3 년.

약국 휴가 기간

처방전 가능.

덱사메타손 바이알 리뷰

Dexamethasone-Vial에 대한 리뷰는 긍정적입니다. 환자는 응급 상황에서 약물의 높은 효능과 신속한 작용을 나타냅니다. 그들은 Dexamethasone-Vial이 알레르기 성 피부염의 발병을 중지했을 때의 상황을 설명하며, 그 결과 발꿈치 박동으로 인한 통증이 크게 완화됩니다. 수의학을 포함한 곤충 물기 (말벌, 벌)의 붓기를 완화시키는 솔루션을 사용하십시오. 전문가들은 알레르기, 시리얼, 수막염, 충격에 필수적인 응급 약물 캐비닛에 항상이 주사 도구를 사용하는 것이 좋습니다.

단점은 금기 사항과 부작용의 광범위한 목록을 나타냅니다. 빈맥, 가슴 앓이의 불만이 있습니다.

Dexamethasone-Vial 앰풀은 휴식 장소의 특수 마크 덕분에 쉽게 열 수 있지만 패키지 (25 개)의 수는 너무 큽니다. 솔루션은 일반적으로 짧은 코스에 사용되기 때문에 너무 큽니다..

약국의 덱사메타손 바이알 가격

솔루션이 포함 된 25 앰풀이 포함 된 패키지의 Dexamethasone-Vial 가격은 110 루블, 100 앰플-114 루블입니다..

덱사메타손

  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 임신
  • 다른 약물과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 보관 조건
  • 출시 양식
  • 구조
  • 동의어
  • 또한

약물 Dexamethasone은 글루코 코르티코 스테로이드 호르몬 (탄수화물 및 단백질 대사에 영향을 미치는 부신 피질의 호르몬)이며 강력한 항 알레르기 및 항 염증 특성 (코티손보다 35 배 더 활동적).
Dexamethasone은 글루코 코르티코 스테로이드 작용 (GCS)이있는 부신 피질의 합성 호르몬입니다. 항 염증 및 면역 억제 효과가 있으며 에너지 대사, 포도당 항상성 및 (음성 피드백을 통해) 시상 하부 활성화 인자 및 뇌하수체 부 신피질 자극 호르몬의 분비에 영향을 미칩니다.
GCS는 지용성 물질이므로 세포막을 통해 표적 세포에 쉽게 침투합니다. 수용체에 대한 호르몬의 결합은 수용체의 형태 적 변화를 유발하고 DNA에 대한 친 화성을 증가시킨다. 호르몬-수용체 복합체는 세포핵을 관통하여 글루코 코르티코이드 반응 요소 (GRE)로 알려진 DNA 분자의 조절 영역에 결합합니다. 활성화 된 수용체는 GRE 또는 특정 유전자에 결합하여 메신저 RNA (mRNA)의 전사를 조절한다. 새롭게 형성된 mRNA는 리보솜으로 운반되고,이어서 새로운 단백질의 형성에 관여한다. 표적 세포 및 세포 과정의 유형에 따라, 새로운 단백질의 형성이 향상 될 수 있고 (예를 들어, 간 세포에서 티로신 트랜스 아미나 제의 합성) 억제 될 수있다 (예를 들어, 림프구에서의 IL-2의 합성). 코르티코 스테로이드 수용체는 모든 조직에서 발견되므로 그 작용의 구현은 신체의 대부분의 세포에서 수행됩니다.
에너지 대사 및 포도당 항상성에 미치는 영향 : 덱사메타손은 인슐린, 글루카곤 및 카테콜아민과 함께 에너지 저장 및 소비를 조절합니다. 간에서 피루브산과 아미노산에서 포도당 형성과 글리코겐 형성을 자극합니다. 말초 조직, 특히 근육의 경우 포도당 소비를 줄이고 간에서 포도당 생성의 기질 인 아미노산 (단백질)을 동원합니다. 지방 대사에 직접적인 영향은 지방 조직의 중앙 재분배와 카테콜아민에 대한 노출에 대한 증가 된 지방 분해에 의해 나타납니다.
신장 근위 세뇨관의 수용체를 통해 덱사메타손은 신장 혈류와 사구체 여과를 자극하고 바소프레신의 형성과 분비를 억제하며 신장의 배설 산 능력을 향상시킵니다.
가압 제에 대한 혈관 민감도 증가.
고용량에서, 덱사메타손은 타입 I 및 타입 III 콜라겐 섬유 모세포의 형성 및 글리코 사 미노 글리 칸의 형성을 억제하고; 세포 외 콜라겐 및 매트릭스의 형성 억제로 인해 상처 치유 속도가 느려집니다..

그것은 타입 II T- 헬퍼의 자극으로 인한 체액 면역을 활성화시킵니다-항체 생산을 향상시킵니다. 중요한 효과는 종양 괴사 인자 (TNF) 및 IL-1의 형성 감소입니다.
약동학
덱사메타손의 최대 농도는 정맥 내 투여 (iv) 후 5 분 및 근육 내 투여 (iv) 후 1 시간 내에 혈장에서 달성된다. 관절이나 연조직 (병변)에 국소 적으로 투여 할 경우, i / m을 사용할 때보 다 흡수 속도가 느립니다. 정맥 투여의 경우 작용이 빠르게 진행되고 정맥 투여의 경우 8 시간 후에 임상 효과가 발생합니다. 혈장 및 활액에서 덱사메타손 포스페이트의 덱사메타손으로의 전환은 빠르게 일어난다.
혈장에서, 약 77 %의 덱사메타손은 단백질, 주로 알부민에 결합한다. 소량의 덱사메타손 만이 비 알부민 단백질에 결합합니다. 세포 외 및 세포 내 공간으로 침투합니다. 중추 신경계 (하악, 뇌하수체)에서 그 효과는 막 수용체에 결합하기 때문입니다. 말초 조직에서는 세포질 수용체에 결합합니다. 부패는 작업 사이트, 즉 셀에서 발생합니다. 주로 간에서 (대부분 글루 쿠 론산 및 황산과의 접합에 의해) 대사 산물뿐만 아니라 신장 및 기타 조직에서도 대사됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다. 반감기 제거 (T1 / 2)-190 분.

사용 표시

Dexamethasone 약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.
- 순환기 붕괴 (혈압 급감) : 수술 중 또는 수술 후 충격, 외상, 혈액 손실, 심근 경색, 화상.
- 중증 감염 : 독소 혈증 (독소의 혈액 내 존재-신체의 질병 또는 사망으로 이어질 수있는 물질), 수막 구균 감염 (수막염-수막염의 화농성 염증), 패혈증 (미생물에 의한 혈액 중독의 형태), 디프테리아로 인한 혈관 붕괴 (혈압의 급격한 감소), 장티푸스, 폐렴 (폐렴), 독감, 복막염 (복막염), 자간증 (임신 후반 독성).
- 응급 알레르기 상태 : 천식 상태 (환자에 의해 일반적으로 사용되는 약물로는 치료할 수없는 기관지 천식의 장기간의 공격), 후두 부종, 피부병 (피부 질환), 약물에 대한 급성 아나필락시스 반응 (즉각 알레르기 반응) (항생제 포함), 혈청 수혈, 발열 반응 (발열).

적용 모드

질병의 급성기와 치료 초기에 Dexamethasone은 고용량으로 사용됩니다. 효과가 달성되면, 유지 용량에 도달 할 때까지 또는 치료가 중단 될 때까지 수일 간격으로 투여 량을 감소시킨다. 투여 요법은 개별적이다. 심한 경우와 치료 시작시 하루에 최대 10-15mg의 약물이 사용되며 유지 용량은 하루에 2-4.5mg 이상일 수 있습니다. 천식 상태와 급성 알레르기 질환으로 하루에 2-3mg의 덱사메타손을 짧은 시간 동안 사용할 수 있습니다. 부신 피질 장애 (남성 성 호르몬 분비 증가와 함께 부신 피질의 기능 장애)의 치료에서, 용량은 소변에서 17- 케토 스테로이드의 배설에 따라 선택됩니다. 일반적으로 효과는 1-1.5 mg의 임명으로 달성됩니다. 2-3mg의 평균 일일 복용량은 2-3 복용량으로 나뉩니다. 소량의 치료에서 약물은 아침에 한 번 처방됩니다..

부작용

부신 기능 부전과 관련이없는 "탈퇴"증후군을 개발하는 것도 가능합니다 (식욕 부진, 구역, 구토, 혼수, 두통, 열, 관절통, 상피의 박리, 근육통, 체중 감소, 혈압 감소).
일부 경우에, "탈퇴"증후군의 증상은 환자가 치료를받은 질환의 악화 또는 재발의 증상 및 징후와 유사 할 수있다.
심각한 부작용이 발생하면 치료를 중단해야합니다.

금기 사항

약물 Dexamethasone 사용에 대한 금기 사항 : 약물의 활성 물질 또는 보조 성분에 과민증, 급성 바이러스 성, 박테리아 또는 전신 곰팡이 감염 (적절한 적절한 치료가 수행되지 않은 경우), Itsenko-Cushing 증후군, 생 백신 백신 접종; 심한 지혈 환자에게는 근육 내 투여가 금기입니다..
국소 사용 (선택 사항)-불안정한 관절, 패 혈성 관절염 소개.
조심스럽게:
전신 감염 (적절한 항균제 치료), 잠복 결핵, 헤르페스 눈 감염 (각막 천공 위험), 당뇨병, 만성 심부전 (CHF), 최근 심근 경색, 만성 신부전 (CRF), 게실염, 동맥성 고혈압, 각막염, 간질, 궤양 성 대장염 (천공 또는 전염성 합병증의 위험이 있음), 최근에 창자 문합, 소화성 궤양 (역사 포함), 골다공증, 중증 근무력증, 고령 (pov) 골다공증 및 동맥 고혈압의 위험 증가), 갑상선 기능 항진증, 간부전, "스테로이드"근병증, 심각한 정동 장애 (특히 "스테로이드"정신병 병력 포함), 임신, 수유, 아동기.

임신

임신 중 (특히 첫 삼 분기) 또는 임신을 계획하는 여성의 경우 Dexamethasone은 예상되는 치료 효과가 모체 또는 태아에 대한 부정적인 영향의 위험을 초과하는 경우에만 나타납니다. 임신 중 GCS는 절대 적응증에 의해서만 처방되어야합니다.
임신 한 여성의 자간전증과 자간전증은 가장 낮은 용량을 사용하여 수반되는 질병을 효과적으로 통제합니다..
임신 한 동물에게 GCS를 투여하면 구개 절단, 자궁 내 성장 지연 및 뇌 성장 및 발달에 미치는 영향을 포함한 발달 이상이 발생할 수 있습니다..
코르티코 스테로이드를 사용하면 구개열 / 입술과 같은 선천성 기형의 빈도가 증가한다는 증거는 없습니다..
GCS는 태반을 가로 질러 태아의 고농도에 도달 할 수 있습니다. 덱사메타손은 예를 들어 프레드니손과 비교하여 태반에서 덜 집중적으로 대사되므로 태아에서 고농도의 덱사메타손을 결정할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드의 치료 용량은 태반 기능 부전, oligohydramnios, 성장 지연 및 태아 사망 및 자궁 내 사망의 위험을 증가시킬 수 있으며, 어린이의 백혈구 (호중구) 수가 증가하고 부신 기능 부전이 발생할 위험이 있습니다..
GCS의 기형 유발 작용에 대한 증거는 없습니다.
소량의 GCS가 모유로 전달됩니다. Dexamethasone으로 치료를 해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다. 이로 인해 어린이의 성장 억제와 내인성 코르티코 스테로이드 분비가 감소 할 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Dexamethasone과 비 스테로이드 성 항염증제를 동시에 사용하면 위장관의 궤양 위험이 증가합니다..
알부민으로 인한 덱사메타손을 대체하는 인도 메타 신은 부작용의 위험을 증가시킵니다.
덱사메타손의 효과는 CYP3A4 이소 효소의 유도제 (예 : 페니토인, 페노바르비탈, 카르 바 마제 핀, 프리 미돈, 리파 부틴, 리팜피신)의 동시 사용으로 감소합니다..
덱사메타손과 상기 약물 사이의 상호 작용은 덱사메타손 억제 시험의 결과를 왜곡시킬 수있다. 덱사메타손이있는 샘플을 나열된 약물 중 하나로 치료하는 동안 수행해야하는 경우 샘플의 결과를 해석 할 때이 상호 작용을 고려해야합니다.
덱사메타손과 CYP3A4 이소 효소 억제제 (예 : 케토코나졸, 마크로 라이드 항생제)를 동시에 사용하면 혈액 내 덱사메타손 농도가 증가 할 수 있습니다.
덱사메타손은 CYP3A4 이소 효소의 적당한 유도제이다. CYP3A4 이소 효소 (인디 나 비어, 에리스로 마이신)에 의해 대사되는 약물의 동시 사용은 혈장 농도의 감소를 동반 할 수있는 클리어런스를 증가시킬 수 있습니다..
CYP3A4 이소 효소의 활성을 억제함으로써, 케토코나졸은 덱사메타손의 혈장 농도를 증가시킬 수있다. 반면에, 케토코나졸은 부신에서 글루코 코르티코 스테로이드의 합성을 억제 할 수 있으므로, 덱사메타손 복용량 감소 동안 부신 기능 부전이 발생할 수 있습니다.
Dexamethasone은 저혈당 약물, 항 고혈압제, praziquantel 및 thiazide 이뇨제의 치료 효과를 감소시키고 (이 약물의 복용량을 증가시키는 데 필요함), 헤파린, 알 벤다 졸 및 칼륨 절약 이뇨제의 활동을 증가시킵니다 (필요한 경우 이러한 약물의 복용량 감소).
덱사메타손은 쿠마린 항응고제의 효과를 바꿀 수 있으므로 치료 중에 더 자주 프로트롬빈 시간 조절을 권장합니다.
장 내강에서 칼슘 이온의 흡수에 대한 비타민 D의 효과를 약화시킵니다. Ergocalciferol과 부갑상선 호르몬은 dexamethasone으로 인한 골 병증의 발병을 억제합니다.
β- 차단제, 티아 지드 이뇨제, 푸로 세 미드, 에타 크릴 산, 탄산 탈수 효소 억제제, 암포 테리 신 B와 함께 고용량의 글루코 코르티코 스테로이드를 동시에 사용하면 저칼륨 혈증의 위험이 증가합니다. 저칼륨 혈증 환자에서 심장 글리코 사이드의 부정맥 및 독성 효과가 향상됩니다. 글루코 코르티코 스테로이드로 인한 저칼륨 혈증은 비 탈분극 성 근육 이완제를 사용하여 근육 차단의 심각성과 지속 시간을 증가시킬 수 있습니다.
제산제는 위의 덱사메타손 흡수를 감소시킵니다.
덱사메타손과 음식 또는 알코올의 약동학 적 상호 작용은 연구되지 않았지만, 칼륨 함량이 높은 음식과 약물의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 흡연은 덱사메타손의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.
사이클로스포린과 병용하면 어린이의 발작 위험이 증가합니다..
면역 억제제는 엡스타인-바 바이러스에 의한 감염 및 림프종 또는 다른 림프 증식 성 장애의 위험을 증가시킵니다.
글루코 코르티코 스테로이드는 살리 실 레이트의 신장 제거율을 증가 시키므로 혈장에서 살리 실 레이트의 치료 농도를 달성하기가 어려운 경우가 있습니다. 혈장 내 살리 실 레이트의 농도와 이러한 약물의 중독이 증가 할 수 있기 때문에 글루코 코르티코 스테로이드 복용량을 신중하고 점차적으로 줄여야합니다..
경구 피임약, 항 갑상선 약물을 동시에 사용하면 글루코 코르티코 스테로이드의 반감기가 증가 할 수 있으며 생물학적 효과가 증가하고 부작용 빈도가 증가합니다..
Prothrelin과 동시에 사용하면 갑상선 자극 호르몬의 방출이 감소 할 수 있습니다.
노동 중에 리토 드린과 덱사메타손을 동시에 사용하는 것은 금기입니다. 폐 부종으로 인한 어머니의 사망으로 이어질 수 있습니다..
덱사메타손과 탈리도마이드를 동시에 사용하면 독성 표피 괴사가 발생할 수 있습니다.
m- 항콜린 제 (항히스타민 제, 삼환계 항우울제 포함)와 병용 투여, 질산염은 안압 상승의 발달에 기여.
플루오로 퀴놀론과 동시에 사용하면 노인 환자와 힘줄 질환이있는 환자에서 건 병증 (주로 아킬레스 건)의 위험이 증가합니다.
잠재적, 치료 적으로 유익한 상호 작용 : 덱사메타손 및 메토 클로 프라 미드, 디펜 히드라 민, 프로 클로르 페라 진 또는 길항제의 동시 사용
온단세트론 또는 그 라니 세트 론과 같은 5-HT3 수용체 (유형 3 세로토닌 또는 5- 히드 록시 트립 타민 수용체)는 화학 요법 메스꺼움 및 구토 (시스플라틴, 시클로 포스 파 미드, 메토트렉세이트, 플루오로 우라실)의 예방에 효과적입니다..

과다 복용

덱사메타손 과다 복용의 증상 : 혈압, 부종, 소화성 궤양, 고혈당증, 의식 장애.
치료 : 증상.
특정한 해독제가 없습니다.
혈액 투석이 효과가 없다.

보관 조건

B. 어두운 곳에서.

출시 양식

50 조각 패키지로 0.5 mg의 정제; 5 조각의 패키지에 4mg의 덱사메타손을 함유하는 1ml 앰풀.

구조

주 사용 용액 1 ml 덱사메타손 활성 물질 : 덱사메타손 인산 나트륨 4.37 mg, 덱사메타손 포스페이트 4.00 mg에 해당.
부형제 : 글리세롤 22.50 mg,이 나트륨 에데 테이트 이수화 물 0.10 mg, 인산 수소 나트륨 이수화 물 0.80 mg, 주사 용수 q.s. 최대 1.00ml
1 dexamethasone 정제는 다음을 포함합니다 : dexamethasone 0.50 mg.
부형제 : 글리세롤 22.50 mg,이 나트륨 에데 테이트 이수화 물 0.10 mg, 인산 수소 나트륨 이수화 물 0.80 mg, 주사 용수 q.s. 최대 1.00ml

동의어

Amradexone, Arcodexan, Cortadex, Deazon, Decacort, Decacortin, Decadin, Dekardan, Dekardon, Dekasterolon, Desometon, Dekakort, Decamecortin, Dexamethan, Dexazone, Dexon, Dexovel, Dexafer, Hexadecadrolonolone, Nortex, Nortex, Nortex, Miltex Resticort, Stralol, Superprendol, Fortecortin, Detason, Sondex, Daxin, Dexabene, Dektazon.

다리를위한 체조