비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 관절통의 진통제 및 충혈 제거제로 처방됩니다. 가장 인기있는 것 중 하나는 최신 약리학에 속하는 약물 인 Amelotex입니다..

약물에 대한 설명

Amelotex는 Sotex (러시아)에서 제조 한 의약품입니다. 그것은 piroxicam과 유사하게 oxycam 그룹의 물질 인 meloxicam을 포함합니다. Meloxicam은 osteochondrosis, 관절염의 증상을 완화시키기 위해 특별히 고안되었으며, 이제 징후 목록이 확장되었습니다..

주사 용액 형태의 약물은 환자에게 가장 인기가 있으며 10 앰풀의 가격은 480 루블입니다.

Amelotex 정제도 판매되며 180 루블 / 20 개, 같은 이름의 젤 (190 루블), 좌약 (260 루블)이 필요합니다. 의사의 임명 없이는 복용량 양식을 직접 변경할 수 없습니다!

Amelotex는 근육 내 주사에 사용됩니다. 용액은 투명한 액체, 약간 황색 또는 녹색을 띠며, 주요 활성 물질은 멜 록시 캄 (10 mg)이다. 또한이 제품에는 염화나트륨, 물, 메 글루 민, 글리세롤 및 기타 보조 성분이 포함됩니다..

약물 작용

에 놀산의 유도체로서, 멜 록시 캄은 주로 관절 주위 조직의 염증 과정에 작용하지만 연골에 안전하다. 연골에 축적되어 있어도 연골 세포에 의한 단백질 합성 과정에는 영향을 미치지 않기 때문에이를 "콘드로 뉴트럴"이라고합니다..

다른 NSAID와 마찬가지로이 약물은 강력한 진통제, 항염증제, 충혈 제거제 효과를 나타냅니다. 또한 복용시 체온을 정상화합니다. 이 효과는 통증 매개체의 생산에 직접 관여하는 COX1-2 효소의 활성 감소로 인한 것입니다.

Meloxicam은 주로 COX-2를 억제하기 때문에 다른 NSAID와 비교하여 위장관과 신장에 미치는 영향이 적습니다 (COX-1은 비뇨기 시스템의 위장 점막 및 혈액 순환을 담당합니다). 약물의 흡수 및 배설에 대한 데이터는 다음과 같습니다.

  • 높은 생체 이용률-최대 90 %;
  • 식사는 흡수를 방해하지 않습니다.
  • 피크 농도는 5 시간 후에 천천히 도달합니다.
  • 심낭 액의 농도-혈액 농도의 50 % 이상;
  • 가공-간에서;
  • 배설-내장, 신장을 통해.

간부전, 경증 신부전으로 흡수에 대한 데이터, 배설이 변하지 않기 때문에 복용량을 줄일 수 없습니다.

멜로시 캄

가장 중요한 징후는 관절의 골관절염-연골 퇴행성 질환의 존재입니다. 약물은 염증 과정을 줄이고 통증을 줄이기 위해 2 단계 이상의 관절염에 배치됩니다. 치료 과정에서 아침 뻣뻣함, 통증 완화에 도움이됩니다..

Amelotex는 관절염에도 처방됩니다-관절의 염증, 발적을 줄이고 급성 통증을 제거합니다.

사용 적응증 중에는 류마티스 관절염이 있습니다. 약은 통증을 줄이고 재발의 위험을 줄이기 위해 다른 방법보다 더 긴 과정으로 제공됩니다.

또한 주사는 관절염의 다른 염증-활액낭염, 활막염, 통풍, 다른 유형의 관절염 (예 : 건 선성 관절염)으로 이루어져야합니다. 이 약물은 osteochondrosis에 대한 신경 학자의 권장 사항 중에서 인기가 있으며, 강직성 척추염, 척추 증, 탈장 및 돌출부, 척추 증 및 통증 및 염증이있는 척추의 다른 병리에도 처방됩니다.

약은 코스, 병리학의 진행에 영향을 미치지 않으므로 증상 치료제로만 사용됩니다. 그것과 함께 복잡한 요법의 다른 구성 요소는 항상 근육 이완제 (Midokalm), 연골 보호제 (Alflutop) 및 기타 처방됩니다.

금기 사항

의사의 지시에 따라 젤 형태로도 약을 사용하는 것이 좋습니다. 해결책은 처방전 양식에 속하며 추출물에 따라 찔릴 수 있습니다! 그러한 상태, 병리에서 약물을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다 :

  • 편협, 성분 중 하나에 과민증;
  • 혈관 수술 후의 조기 회복 기간, 특히 관상 동맥;
  • 진행성 심부전;
  • 용종증, 천식, 기타 복합 반응, 특히이 그룹의 약물에 대한 NSAID에 대한 알레르기;
  • 궤양, 급성 위염, 치료 중 침식;

15 세 미만의 어린이는 주사를 금합니다. 노년기에 그들은 조심스럽게 놓여 있습니다. COX-1-2 생산 과정의 위반이 태아의 발달에 부정적인 영향을 미치기 때문에 임신 중에는 약물이 금기입니다. 멜 록시 캄이 모유로 전달되기 때문에 수유 중 주사도 금기입니다. 출산율 감소 위험으로 인해 임신 계획 단계의 여성에게는 코스 치료가 권장되지 않습니다..

부작용

약물 투여 량과 투여 방법을 엄격히 준수해야하며, 그렇지 않으면 부작용의 위험이 증가합니다. 대부분 소화관과 관련이 있습니다. 증상은 복부 통증, 변비, 헛배 부름, 구역질과 같은 다른 NSAID와 유사합니다. 위 질환이있는 사람들은 이부프로펜, 디클로페낙 및 다른 프로피온산, 페닐 아세트산을 복용 할 때보 다 위험이 낮지 만 악화 될 수 있습니다..

드문 경우지만 간 테스트 값이 증가하면 코스가 끝나면 정상으로 돌아갑니다..

긴 과정은 혈액 장애를 일으킬 수 있습니다-빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소.

부작용, 두통, 현기증, 수면 장애, 때로는 졸음, 공간 혼란이 발생할 수 있습니다. 붓기가 발생하고 혈압이 상승하며 혈액이 얼굴로 튀어 나옵니다. 다른 효과-시각 장애, 결막 염증, 시력 저하. 심각한 부작용이 발생하면 예정보다 미리 주사 과정을 중단해야합니다!

아 멜로 텍스 명령

약은 근육에만 넣습니다. 주로 엉덩이 부위 (허벅지 부위)에 깊이 들어가십시오. 복용량-한 번에 7.5-15 mg / day. 일일 최고 복용량은 15mg입니다. 흡수의 특성으로 인해 Amelotex는 하루에 한 번 이상 자주 사용해서는 안됩니다. 일반적으로 코스는 다른 양식으로 전환 한 후 3-5 일입니다. 엄격한 표시에 따르면 코스의 개별 연장이 가능합니다.

투약 요법에 대한 권장 사항은 다음과 같습니다.

  • 부작용 위험이 높으면 7.5mg 이하를 투여합니다.

과다 복용은 엄격히 금지되어 있습니다. 구토, 복통, 신장 손상, 간, 심장 마비, 출혈로 나타납니다. 위 세척 외에도 흡착제를 취하고 혈액 투석으로 원하는 효과를 얻지 못합니다..

아날로그 및 기타 정보

저렴하고 비싼 많은 유사체가 있으며 모두 하나의 활성 물질을 함유하고 용액으로 생산됩니다.

약물구조가격, 루블
모발리스멜 록시 캄850
멜 록시 캄멜 록시 캄160
자유멜 록시 캄200
모바 신멜 록시 캄180
생식기멜 록시 캄570
관절멜 록시 캄460

약물은 알코올과 함께 복용하는 것을 엄격히 금지합니다. 이것은 출혈, 독성 간 손상, 약물 간염의 발병, 위장 점막의 염증의 위험을 증가시킵니다. 소화성 궤양이 있으면 궤양 천공이 가능합니다. 매우주의를 기울이면 항응고제를 복용하면서 심장 허혈을 주사합니다 (후자의 경우 출혈 위험도 더 높습니다). 만성 위장관 병리학에서는 양성자 펌프 억제제 (예 : Omeprozole)를 미리 복용하고 치료 과정이 완료 될 때까지 완료하지 않는 것이 좋습니다.

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잘해라 오래 걸리지 않아

AMELOTEX ® (아 멜로 텍스)

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구조

외부 용 젤100 그램
활성 물질 :
meloxicam (100 % 물질 기준)1g
부형제 : 메틸 피 롤리 돈; 에탄올 95 %; 카보 머; 트로 메타 몰; 오렌지 플라워 오일; 라벤더 오일; 정제수

제형의 설명

특정 냄새가 나는 녹색 색조의 노란색 또는 노란색의 투명 또는 거의 투명한 젤.

약리 효과

약력학

진통제, 항 염증 효과가있는 meloxicam-NSAID 함유.

항 염증 효과는 염증 부위의 PG 생합성에 관여하는 COX-2의 효소 활성의 억제와 관련이 있습니다. meloxicam은 COX-1에 작용합니다. COX-1은 GHG 합성에 관여하여 위장 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다..

Meloxicam은 연골 세포 약물로 연골에 악영향을 미치지 않으며 관절 연골 연골 세포에 의한 프로테오글리칸 합성에 영향을 미치지 않습니다.

국소 적용하면 약물은 다음을 포함하여 젤 적용 영역의 통증을 줄이거 나 제거합니다. 관절에서 (휴식 중 및 운동 중). 동작 범위를 증가시킵니다..

약동학

토끼에 대한 연구에서 젤 형태의 피부 적용 중 meloxicam은 장기간 경피 흡수, 혈액 순환 연장 및 점진적 제거가 특징이며 약물 투여의 i / m 방법과 동 역학적 특성이 크게 다릅니다.

멜 록시 캠이 전신 순환계로 상당히 흡수되었다는 증거는 얻어지지 않았다..

전신 순환에서, 멜 록시 캄은 혈장 단백질, 주로 알부민 (99 %)에 강하게 결합한다. 그것은 비활성 대사 산물의 형성으로 간에서 생체 변형을 겪습니다. 그것은 주로 대사 산물의 형태로 배설되며, 소변과 대변이 거의 같은 비율로 있습니다..

표시 AMELOTEX ®

통증이 동반 된 골관절증의 증상 치료;

외상 후 통증 증후군 (외상성 타박상, 탈구, 인대, 근육 및 힘줄 손상, 피부의 완전성을 침해하지 않고 근육이 끊어짐).

통증과 염증을 감소시키는 증상 치료에 사용됩니다. 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

멜 록시 캄 및 약물의 다른 성분 (다른 NSAID 포함)에 대한 과민증;

기관지 천식, 코 및 부비동의 재발 성 용종증 및 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 편협 (이력 포함)의 완전하거나 불완전한 조합;

혐의 신청 장소의 피부 무결성 위반;

모유 수유 기간;

어린이 연령 (최대 18 세) (효과 및 안전성이 확립되지 않음).

주의 : 위와 십이지장의 소화성 궤양 (급성기); 활성 위장관 출혈; 진행성 신장 질환; 심한 간부전 또는 활성 간 질환; 확인 된 고 칼륨 혈증; 염증성 장 질환; 노인; 출혈 장애; 만성 심부전.

임신과 수유

임신 중과 모유 수유 중에는 약물 사용이 금기입니다..

부작용

외부 사용을위한 NSAID 인 약물의 경우 다음과 같은 부작용이 설명됩니다.

피부 부분 : 충혈, 구진 소포 발진, 필링, 감광성.

알레르기 반응 : 피부 가려움증과 화상, 홍반 다형, 두드러기, 전신 아나필락시스 반응.

다음과 같은 부작용이있는 경우 위에 나열되지 않은 경우 젤 사용을 중단하고 의사에게 알리십시오..

상호 작용

AMELOTEX ® 겔은 외부 사용을 위해 다른 약물과 함께 사용해서는 안됩니다.

다른 NSAID와 동시에 젤을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

다른 복용량 형태의 멜 록시 캄 (정제, 주사제)과의 병용 요법에서 일일 복용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다..

복용량 및 관리

겉으로. 안에 사용하지 마십시오! 병변 위의 깨끗하고 건조한 피부에 약 4cm 길이의 젤 스트립 (2g)을 하루에 2 번 도포하고 2-3 분 동안 부드럽게 문지릅니다..

치료 과정의 기간은 개별적으로 결정되며 병변의 위치와 관찰 된 치료 효과에 따라 다를 수 있으며 4 주를 넘지 않습니다.

과다 복용

겔 형태의 약물 AMELOTEX ®를 사용하는 동안 전신 흡수가 낮기 때문에 외부 사용으로 인한 과다 복용은 거의 없습니다..

특별 지시

신장 기능 장애, 간, 심부전, 위와 십이지장의 출혈, 급성기의 궤양 또는 심한 출혈 장애가있는 노인 환자를 위해 젤 형태로 약물 AMELOTEX ®를 처방 할 때 의사를 통제해야합니다..

젤 형태의 AMELOTEX ®는 상처가 닿지 않도록 피부의 손상되지 않은 부위에만 적용하는 것이 좋습니다. 눈과 점막과의 접촉을 피하십시오..

부작용의 위험을 줄이려면 치료 기간이 가장 짧은 최소 유효 용량을 적용해야합니다.

환자의 상태가 호전되지 않으면 의사와 상담해야합니다.

NSAID에 과민증이있는 환자에게는 사용하지 마십시오. 과민 반응이 나타나면 치료를 중단해야합니다..

치료 기간 동안 감광성 반응이 발생할 수 있습니다. 감광성의 위험을 줄이려면 환자는 UV 노출을 피하고 일광 욕실을 방문해야합니다.

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. 젤 형태의 AMELOTEX ®는 차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

출시 양식

외부 용 젤, 1 %. 알루미늄 튜브에 30g 또는 50g. 판지 1 개에 튜브 1 개를 넣습니다..

제조사

Pharmproject JSC. 192236, 러시아, 상트 페테르부르크, ul. 14 세의 소 피스 카야 과.

또는 LLC 오존. 445351, 러시아, 지글 레브 스크, 사마라 지역, ul. 하이드로 빌더, 6; 6, 1 쪽; 6A; 6A, 1 쪽; 2.

등록 인증서가 발급 된 이름의 법인 및 소비자 클레임을 수락하는 조직 : Sotex PharmFirma CJSC. 141345, 러시아, 모스크바 지역, Sergiev Posad 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoe, pos. 벨리 코보, 11.

전화 / 팩스 : (495) 956-29-30.

약국 휴가 기간

약물 AMELOTEX ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물의 유효 기간 AMELOTEX ®

패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

아 멜로 텍스

구조

Amelotex의 한 가지 용액에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질-멜 록시 캄-15 mg;
  • 부형제-글리코 푸푸 랄-150 mg; 메 글루 민-9.375 mg; 글리세롤-7.5 mg; 폴록 사머-75 mg; 염화나트륨-4.5 mg; 수산화 나트륨 용액-최대 pH 8.2 – 8.9; 물-최대 1.5 ml.

하나의 Amelotex 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질-멜 록시 캄-투여 량에 따라 7.5 mg 또는 15 mg;
  • 부형제-MCC-57.6 / 55.8 mg; 유당 일 수화물-76.92 / 71.22 mg; 구연산 나트륨 — 18 mg; 크로스 포비돈-10.8 mg; 포비돈 — 5.4 mg; 콜로이드 이산화 규소 — 1.44 mg; 스테아르 산 마그네슘 -2.34 mg.

출시 양식

근육 내 투여 용 용액 형태의 아 멜로 텍스 주사는 무색 유리의 앰플에 투명한 황록색 액체이다 :

  • 블리스 터 팩의 3 가지 앰풀, 골판지 상자의 1 ~ 2 개의 팩;
  • 블리스 터 팩의 5 가지 앰풀; 골판지 상자에 이러한 패키지 중 하나, 둘 또는 넷.

Amelotex 정제는 양면으로 볼록하며 둥근 한쪽 가장자리에 노치가 있으며 밝은 노란색 또는 밝은 노란색-녹색이며 약간의 거칠기가 있습니다. 블리스 터 팩에 이러한 정제 10 개, 골판지 상자에 1 ~ 2 개의 팩.

약리 효과

이 약물은 진통제, 해열제 및 항염증제 효과가 있습니다..

약력학 및 약동학

약력학

Meloxicam은 진통제, 해열제 및 항 염증 효과가있는 비 스테로이드 성 항염증제.

항 염증 효과는 염증 초점에서 프로스타글란딘의 합성에 관여하는 사이클로 옥 시게나 제 -2의 활성의 억제와 관련이있다. 이 약물은 사이클로 옥 시게나 제 -1에 영향을 미치며 프로스타글란딘의 생합성에도 영향을 미쳐 소화관의 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 기여합니다..
Meloxicam은 oxicams 그룹에 속합니다. 에 놀산의 화학적 유도체.

약동학

근육 내 투여시 약물은 혈장 단백질에 98 % 결합합니다. 모든 조직 장벽을 관통하여 관절액을 관통합니다. 관절액의 농도는 최대 혈장 농도의 50 %에 도달.

그것은 대사 산물의 형태로 신장과 내장을 통해 똑같이 배설됩니다. 원래 형태로, 약물의 일일 복용량의 최대 5 %가 소장을 통해 배설되며, 변하지 않은 형태의 변변 인 meloxicam은 거의 변하지 않습니다. 반감기는 15–19 시간입니다. 혈장 클리어런스-8 ml / min. 50 세 이상 환자의 경우 약물 제거가 느려집니다. 중등도의 신장 또는 간 기능 부전은 약물의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

정제. 약은 장에서 빠르게 흡수되며 절대 생체 이용률은 89 %입니다. 음식을 섭취해도 흡착은 변하지 않습니다. 15 및 7.5 mg의 용량으로 약물을 경구로 사용할 때 혈액 내 농도는 비례합니다. Meloxicam은 간에서 완전히 대사되어 결과적으로 최대 4 개의 불활성 유도체가 형성 될 수 있습니다. 주요 대사 산물 인 5- 카르복시 멜 록시 캄은 5- 히드 록시 메틸 멜 록시 캄의 산화로부터 형성된다. 퍼 옥시 다제는 다른 두 가지 유도체의 생산에 관여합니다..

Amelotex 사용에 대한 표시

Amelotex 사용에 대한 적응증 :

  • 류머티스 성 관절염;
  • 골관절염;
  • 강직성 척추염;
  • 수반되는 통증 증후군이있는 관절의 퇴행성 및 염증성 질환 (근육 주사 용액).

Amelotex는 증상 치료, 사용 중 통증 및 염증 완화를 목적으로하며 질병의 발달에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

Amelotex에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  • 약물 성분에 대한 알레르기;
  • 보상되지 않은 심부전;
  • 관상 동맥 우회술 후 회복기;
  • 부비동 및 코의 재발 성 용종증, 기관지 천식 및 아세틸 살리실산 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제에 대한 과민증의 조합 (완전 또는 불완전);
  • 십이지장 또는 위 점막의 침식 및 궤양 변화, 위장관 출혈;
  • 뇌 혈관 출혈;
  • 심한 간부전;
  • 염증성 장 질환 (예를 들어, 궤양 성 대장염);
  • 심한 신부전, 신장의 다른 병리;
  • 수유 기간;
  • 임신;
  • 유당 결핍, 유당 불내증 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (정제);
  • 15 세 미만.

주의하여 사용하십시오 : 부작용의 위험을 줄이려면 최소 유효 용량을 관상 동맥 심장 질환, 혼잡 심부전, 뇌 혈관 질환, 당뇨병, 고지혈증, 흡연, 말초 동맥 병리, 크레아티닌 청소율 60 ml / min 미만의 최단 코스로 복용해야합니다 다른 비 스테로이드 성 항염증제의 장기간 사용으로, 노인에서, 소화 시스템의 궤양 성 병변의 병력, Helicobacter pylori의 존재 x 약물, 알코올 남용, 병용 요법 약물 : 항응고제, 항 혈소판제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드 제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (플루옥세틴, 시탈 로프 람 및 기타).

부작용

소화 시스템에서 : 1 % 이상의 경우-메스꺼움, 복통, 설사를 포함한 소화 불량; 경우 0.1–1 %-고 빌리루빈 혈증, 간 트랜스 아미나 제, 위장 십이지장 궤양, 식도염, 소화관 출혈, 구내염의 일시적 증가; 0.1 % 미만의 경우-천공, 간염, 대장염, 위염.

피부 부분 : 1 %의 경우-가려움증, 발진; 0.1-1 %의 경우-두드러기; 0.1 % 미만의 사례-수포 발진, 감광성, Stevens-Johnson 증후군.

조혈 시스템에서 : 1 % 이상의 경우-혈액에서 헤모글로빈 감소; 사례의 0.1–1 %-백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

호흡기에서 : 0.1 % 미만의 경우-기관지 경련.

신경계 측면에서 : 1 % 이상의 경우-현기증, 두통; 0.1-1 %의 경우-현기증, 졸음; 0.1 % 미만의 경우-방향 감각 상실, 혼란.

비뇨 생식기에서 : 0.1-1 %의 경우-고 크레아티닌 혈증; 0.1 % 미만의 사례-신부전.

ENT 기관에서 : 0.1 % 미만의 경우-시각 장애, 결막염.

면역 측면에서 : 0.1 % 미만의 경우-Quincke의 부종, 과민 반응.

사용 설명서 Amelotex

Amelotex 사용 지침 (근육 주 사용 주사)

근육 내-하루 7.5-15 mg. 신장 기능 장애 (크레아티닌 제거율> 25 ml / 분) 및 간이 안정된 상태 인 경우, 용량 조절은 수행되지 않습니다. 부작용 위험이 높은 환자의 초기 복용량은 하루 7.5mg입니다..

Amelotex 약물의 최대 일일 복용량은 15mg입니다..

정제 지침 Amelotex

그들은 식사와 함께 하루에 한 번 구두로 복용합니다..

  • 류마티스 관절염의 경우 : 하루 15mg. 치료 효과에 따라, 투여 량은 하루에 7.5 mg으로 감소 될 수있다..
  • 골관절염의 경우 : 하루에 7.5 mg. 효과가 없으면 복용량을 하루 15mg으로 늘릴 수 있습니다..
  • 강직성 척추염 : 하루 15mg.

최대 일일 복용량은 15mg입니다..

부작용, 심한 신부전의 위험이 있고 혈액 투석을 겪고있는 개인의 경우 복용량은 하루에 7.5mg을 넘지 않아야합니다.

25 ml / 분) 및 안정 상태 용량 조정에서 간은 수행되지 않았다. ">

과다 복용

과다 증상 : 메스꺼움, 복통, 구토, 간부전, 소화관 출혈, 신부전, 무호흡, 수축기.

과다 복용 치료 : Amelotex에 대한 독창적 인 해독제가 없습니다. 위 세척을 수행 한 다음 활성화 된 숯을 복용하고 증상을 치료해야합니다. Colestyramine은 신체에서 약물을 제거합니다. 혈액 투석과 강제 이뇨는 효과가 없습니다.

상호 작용

동시 입학 :

  • Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartia를 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다.
  • Acebutolol, hydrochlorothiazide, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol을 사용하면 저혈압 효과가 약화됩니다.
  • 다른 비 스테로이드 성 항염증제로 심각한 부작용이 발생할 위험이 극적으로 증가합니다..

판매 조건

어디서나 사용할 수있는 처방.

보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요. 최대 25 도의 온도에서 어둡고 건조한 곳에 보관.

수명

특별 지시

과거에는 십이지장과 위의 소화성 궤양으로 고통받은 사람들과 항응고제 요법을받는 사람들이 약을 복용 할 때주의를 기울여야합니다. 이러한 사람들은 궤양 성 침식성 합병증이 발생할 위험이 증가합니다.

만성 심부전, 간경변이있는 노인에서 약물을 사용할 때 기능적 상태를 모니터링해야합니다.

혈액 투석을받는 사람들의 경우 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

트랜스 아미나 제의 지속적인 증가와 간장의 다른 위반으로 약물은 제어 검사를 수행하고 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

멜 록시 캄과 이뇨제를 함께 복용하는 사람들은 다량의 수분을 섭취해야합니다..

Amelotex 치료 중에 알레르기 반응이 나타나면 약물 사용을 중단하십시오.

프로스타글란딘 생합성을 차단하는 멜 록시 캄 및 기타 약물의 사용은 생식력에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 계획중인 여성에게는 권장하지 않습니다.

어지러움과 두통을 유발할 수 있으므로 약물 치료 중 집중력이 필요한 운전 및 직업을 포기하는 것이 좋습니다.

Amelotex 주입 : 사용 지침

투약 형태

10 mg / ml, 1.5 ml의 근육 주 사용 용액

구조

근육 주 사용 용액 1.5 ml

활성 물질-멜 록시 캄 15 mg,

부형제 : 메 글루 민, 글리코 푸르 푸랄, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 글리세롤, 1M 수산화 나트륨 용액, 주사 용수.

기술

녹색 색조의 투명 또는 약간 유 황색 액체

약물 치료 그룹

비 스테로이드 성 항염증제. 옥시 카마.

ATX 코드 M01AS06

약리학 적 특성

혈장 단백질과의 의사 소통-99 %. 조직 혈액 학적 장벽을 통과하여 활액에 침투합니다. 활액의 농도는 최대 혈장 농도의 50 %에 도달.

그것은 주로 대사 산물의 형태로 내장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 일일 복용량의 5 % 미만이 변하지 않은 형태로 장을 통해 배설되고, 변하지 않은 형태의 소변에서 약물은 미량으로 만 발견됩니다. meloxicam의 반감기 (T1 / 2)는 15-20 시간입니다. 혈장 제거율은 평균 8ml / 분입니다. 노인의 경우 약물의 클리어런스가 줄어 듭니다. 분배 량이 적고 평균 11 리터입니다..

중간 정도의 간장 또는 신부전은 meloxicam의 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다.

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID), 항염증제, 해열제, 진통제 효과.

사이클로 옥 시게나 제 -2의 효소 활성을 선택적으로 억제한다. 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성을 위 또는 신장의 점막보다 크게 억제합니다. 비 선택적 비 스테로이드 성 항염증제보다 덜 일반적으로 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변.

옥시 캠 클래스에 속합니다. 에 놀산 유도체.

사용 표시

-류마티스 관절염을 포함한 통증을 동반 한 염증성 및 퇴행성 관절 질환

-강직성 척추염 (강직성 척추염)

복용량 및 관리

근육 내, 깊이-하루에 한 번 7.5-15 mg. 안정된 임상 상태에서 간경변뿐만 아니라 신장 기능의 약간 또는 중간 정도의 감소 (크레아티닌 제거율 25 ml / 분 초과) 및 용량 조정은 필요하지 않습니다. 부작용 위험이 높은 환자의 초기 용량은 7.5 mg / day입니다..

혈액 투석중인 중증 신부전 환자의 경우 최대 일일 복용량은 15 mg입니다. 7.5 mg.

다양한 복용량의 멜 록시 캄을 병용하면 최대 복용량은 15mg을 넘지 않아야합니다..

이 약물은 3-6 일 동안 (조건의 심각성에 따라) 사용되며 다른 복용 형태로 전환됩니다.

부작용

-복통, 소화 불량, 설사, 구역, 구토

-주사 부위의 붓기, 주사 부위의 통증

-혈압 상승, 얼굴에 피가 쏟아지는 느낌

-잠복 또는 명백한 위장관 출혈, 위염

-변비, 헛배 부름, 트림, 구내염

-간 기능 지표의 일시적 변화 (예 : 트랜스 아미나 제 또는 빌리루빈의 활동 증가)

-신장 기능의 변화 (혈청 크레아티닌 및 / 또는 우레아 증가)

-다른 즉각적인 과민 반응

-기관지 천식의 급성 발달 (아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제에 알레르기가있는 환자)

-위 십이지장 궤양, 대장염, 식도염

-결막염, 시각 장애를 포함한 시각 장애

-독성 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군, 두드러기

-혈액 제제의 변화 (백혈구 제제의 변화 포함), 백혈구 감소증, 혈소판 감소증

-혈구 감소증 (잠재적 골수 독성 약물, 특히 메토트렉세이트의 동시 사용)

-아나필락시스 쇼크, 아나 필 락토 이드 / 아나필락시스 반응,

-위장관 천공 (치명적일 수 있음)

-수 포성 피부염, 홍반 다형, 발진

급성 신부전

배뇨 곤란, 급성 비뇨기 보유

주파수 알 수 없음 / 설정되지 않음

-혼란과 혼란

-여성 불임, 배란 지연

금기 사항

-meloxicam 또는 약물의 다른 성분에 과민증

-아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID와 병용하여 천식, 코 폴립, 혈관 부종 또는 두드러기 증상

-관상 동맥 우회 이식 (TSHA)을위한 이식 장치 설치 영역의 수술 전후 통증

-급성기의 위와 십이지장 / 천공 점막의 침식성 궤양 변화

-급성 염증성 장 질환 (급성기의 궤양 성 대장염, 크론 병)

심한 간부전

심각한 신부전 (혈액 투석이 수행되지 않은 경우)

-궤양 성 위장관 출혈, 최근 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈성 질환

보상되지 않은 심부전

-임신, 모유 수유

-18 세 이하의 어린이 및 십대

약물 상호 작용

-코르티코 스테로이드 또는 살리 실 레이트 (아세틸 살리실산)를 포함한 다른 프로스타글란딘 합성 억제제 (ICP) : 상승 작용 상호 작용이 궤양 또는 위장관 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 ICP의 동시 투여는 권장되지 않습니다.

-경구 용 항응고제, 헤파린, 혈전 용해제 : 출혈 위험 증가. 약물의 공동 투여를 피할 수없는 경우 응고에 대한 항응고제의 효과를주의 깊게 모니터링해야합니다.

-항 혈소판제 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) : 혈소판 기능 감소로 인한 출혈 위험 증가.

-리튬 : NSAID가 혈장 리튬 수치를 증가시키는 것으로보고되었습니다. 병행 관리는 권장되지 않습니다. 공동 사용을 피할 수없는 경우, 치료 시작 및 종료시뿐만 아니라 meloxicam의 복용량을 변경 한 후 혈장의 리튬 수준을 결정해야합니다.

-메토트렉세이트 : NSAID는 메토트렉세이트의 관상 분비를 감소시켜 혈장 내 메토트렉세이트의 농도를 증가시킵니다. 이러한 이유로, 메토트렉세이트를 고용량 (15mg / 주 이상)으로 복용하는 환자의 경우 NSAID를 병용하지 않는 것이 좋습니다. 저용량으로 메토트렉세이트를 복용하는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자에서 NSAID와 메토트렉세이트 사이의 상호 작용 위험도 고려해야합니다. 필요한 경우 복합 치료는 혈액 수와 신장 기능을 모니터링해야합니다. 혈장 메토트렉세이트 수치가 증가하고 독성이 증가 할 수있는 3 일 동안 NSAID와 메토트렉세이트를 함께 복용 할 때는주의를 기울여야합니다..

-피임 : NSAID가 자궁 내 피임약의 효과를 감소 시킨다는보고가 있습니다.

-이뇨제 : NSAID의 치료에서 탈수 환자에서 급성 신부전이 발생할 가능성이 있습니다. 이뇨제와 함께 멜 록시 캄을 복용하는 환자는 충분한 양의 수분을 섭취해야합니다. 멜 록시 캄 요법을 시작하기 전에 신장 기능을 점검해야합니다.

-항 고혈압제 (예 : 베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 (ACE), 혈관 확장제, 이뇨제) : NSAID를 치료하는 동안 프로스타글란딘-혈관 확장제 차단으로 인한 항 고혈압제의 효과 감소

-NSAID와 안지오텐신 II 수용체 길항제 (및 ACE 억제제)를 병용하면 사구체 여과 감소 효과가 향상됩니다. 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 급성 신부전이 발생할 수 있습니다.

-Cholestyramine은 위장관에서 meloxicam에 결합하여 신체에서 약물의 배설을 가속화시킵니다.

-사이클로스포린 : NSAID는 신장 프로스타글란딘을 통해 사이클로스포린의 신 독성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. 이러한 약물을 함께 투여하는 동안 신장 기능을 모니터링해야합니다

-페메 트렉 시드 : 크레 티닌 제거율이 45 내지 79 ml / 분인 환자에서 페메 트렉 시드가있는 멜 록시 캄을 동시에 사용하려면, 투여 전 5 일, 투여 일 및 페메 트렉 시드 투여 후 2 일에 멜 록시 캠을 중단해야한다. 멜 록시 캄과 페메 트렉 시드의 병용이 필요한 경우, 특히 골수 억제 및 위장관 부작용에 대해 환자를주의 깊게 모니터링해야한다. 크레아티닌 청소율이 45 ml / 분 미만인 환자에서, 페메 트렉 시드와 함께 멜 록시 캄을 병용하는 것은 권장되지 않습니다..

-Meloxicam은 사이토 크롬 (CYP) P450 효소 (주요 경로 CYP 2C9 및 보조 경로 CYP 3A4)에 의해 매개되는 약 2/3 및 다른 경로, 예를 들어 퍼 옥시 다제 산화에 의해 1/3이 매개되는 간에서의 대사로 인해 거의 완전히 제거된다. CYP 2C9 및 / 또는 CYP 3A4를 억제 또는 대사하는 것으로 알려진 멜 록시 캄 및 약물의 동시 투여와의 약동학 적 상호 작용의 가능성을 고려해야한다. CYP 2C9 매개 상호 작용은 경구 항 당뇨병 약물 (술 포닐 우레아, 나테 글리 나이드); 이 상호 작용은 혈장에서 이러한 약물 및 meloxicam의 수준을 증가시킬 수 있습니다.

멜 록시 캄 및 설 포닐 우레아 또는 나테 글리 나이드 제제를 복용하는 환자는 저혈당증을주의 깊게 모니터링해야합니다. 멜 록시 캄 및 제산제, 시메티딘, 디곡신, 푸로 세 미드의 동시 투여로 약물 동력 학적 약물 상호 작용이 검출되지 않았다.

특별 지시

부작용의 위험을 줄이려면 최소 유효 용량을 가능한 한 짧게 사용해야합니다 : 관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 울혈 성 심부전, 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, 크레아티닌 청소율 60 ml / 분 미만, 기억 상실 노년에 장기간 사용으로 입증 된 Helicobacter pylori 감염이있을 때 위장관의 궤양 성 병변에 대한 데이터 비 스테로이드 성 항염증제의 사용, 잦은 알코올 소비, 심한 체세포 질환, 다음 약물과의 병용 요법 : 항 혈소판제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니손), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (예 : 파리 토시 넷, 예를 들어 파리 토시 넷) 세 랄린).

소화성 궤양이나 위장관 출혈이 발생하면 피부와 점막의 부작용이 발생하면 약물을 중단해야합니다. 순환 혈액량이 감소하고 사구체 여과가 감소한 환자 (탈수, 만성 심부전, 수술)에서 임상 적으로 뚜렷한 만성 신부전이 나타나 약물 중단 후 완전히 가역적입니다 (이러한 환자의 경우, 치료 시작시 이뇨 및 신장 기능을 모니터링해야 함). 트랜스 아미나 아제의 지속적이고 현저한 증가와 간 기능의 다른 지표의 변화로 약물을 중단하고 대조 시험을 실시해야합니다. 부작용 위험이 높은 환자의 경우 7.5mg의 용량으로 치료가 시작됩니다. 투석 환자에서 만성 신부전의 말기 단계에서 복용량은 7.5 mg / day를 초과해서는 안됩니다..

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 효과의 특징.

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 반응 속도가 필요한 다른 잠재적 위험 활동에 참여할 때는주의를 기울여야합니다..

과다 복용

증상 : 부작용 증가.

치료 : 증상. 특정 해독제 및 길항제가 없습니다. 임상 연구 동안 콜레스테롤이 멜 록시 캄의 제거를 촉진시키는 것으로 나타났습니다..

방출 형태 및 포장

10mg / ml의 근육 내 주사 용액.

착색 된 파쇄 링 또는 착색 된 점 및 노치가있는 무색 중성 유리 앰플에 1.5 ml. 앰풀은 1 개, 2 개 또는 3 개의 컬러 링 및 / 또는 2 차원 바코드 및 / 또는 영숫자 인코딩으로 추가로 코팅되거나 추가 컬러 링, 2 차원 바코드, 영숫자 인코딩없이 코팅됩니다..

PVC 필름 및 알루미늄 호일 또는 폴리머 호일로 만들어 지거나 포일이없고 필름이없는 블리스 터 팩의 3 개 또는 5 개의 앰풀.

1 개 또는 2 개의 블리스 터 스트립 포장 및 주 및 러시아 언어의 의료 사용 지침과 함께 골판지 팩.

보관 조건

8-25 ° C의 어두운 곳에 보관하십시오.

Amelotex 3 형태의 앰풀, 정제 및 젤 제공

특별 지시

위 또는 십이지장의 소화성 궤양 병력이있는 경우 매우주의를 기울여 약물을 처방합니다. 소화관에서 궤양 및 침식 과정이 발생할 위험이 높기 때문에 항응고제 치료 중 아 멜로 텍스 치료는 의사의 감독 하에서 만 가능합니다.

혈액 투석 환자의 경우 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

고령 환자, 간경변 진단, 만성 기능 부전, 신장 혈류 감소 및 Amelotex 사용 중 수술 후 환자는 신장 상태를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 줄여야합니다. 간 기능이 저하되거나 트랜스 아미나 제가 증가하면 즉시 약물 복용을 거부해야합니다.

다른 항 염증성 비 스테로이드 약물과 마찬가지로 Amelotex는 전염병의 증상을 지 웁니다. 치료 중 정신 운동 반응이 감소 할 수 있으므로 차량 관리 및 복잡한 메커니즘을 포기하는 것이 좋습니다. meloxicam의 사용은 다산에 영향을 미치므로 약물 계획은 임신 계획에 금기입니다.

다른 약물과의 상호 작용

Amelotex를 사용하기 전에 약물로 이미 치료를 받고 있다면 의사와의 호환성에 대해 상담해야합니다. 특정 약물을 동시에 사용하면 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다..

비 스테로이드 항염증제 그룹에서 Amelotex와 다른 약물을 동시에 사용하면 위궤양, 십이지장 궤양, 위장관 출혈의 위험이 크게 증가합니다..

메토트렉세이트와 병용하면 자궁 내 피임약과 항 고혈압 제가 효과를 저하시켜 골수 우울 효과가 향상됩니다..

항응고제 (헤파린), 항 혈전 제 (티클로피딘), 섬유소 용해제 그룹의 약물과 병용하면 어떤 종류의 출혈도 크게 증가합니다..

이뇨제와 Amelotex를 모두 복용하는 환자는 충분한 수분을 섭취해야합니다. 이뇨제는 신장 기능 장애의 위험을 증가시킵니다. 또한 Cyclosporin과의 병용은 신장 기능에 악영향을 줄 수 있습니다..

Kolestiramin과의 병용은 신체에서 멜 록시 캄 제거를 가속화합니다.

아 멜로 텍스 주입 명령

이 용액은 근육 내 (비경 구) 주사에 사용됩니다. 바늘이 혈관의 구멍에 들어 가지 않도록 근육에 깊이 주입하는 것이 좋습니다. 사용 지침에는 의약품의 용량이 특정 질병, 과정의 심각도 및 증상의 강도에 달려 있다는 정보가 있습니다. 의사가 처방 한 주사에서 meloxicam의 초기 복용량은 하루에 한 번 앰플의 1/2 (7.5 mg)입니다. 필요한 경우 복용량을 하루 최대 15mg으로 늘립니다..

주사는 근육 내로 동시에 한 번 주사됩니다. 인체의 감염을 피하는 데 도움이되는 방부제, 무균의 규칙을 의무적으로 준수하여 주사해야합니다. 피하 출혈, 혈종 부위에 비 스테로이드 항염증제를 투여하는 것은 금지되어 있습니다. 지침에 따르면, 평균 치료 기간은 5 일이며 때로는 의사가 8-10 일 코스를 복용하는 것이 좋습니다.

작동 원리

피부, 위장관 또는 주사를 통해 어떤 방식 으로든 전신 순환계에 들어가면서 Amelotex는 척추와 그 구조의 영향을받는 세포와 조직을 관통합니다. 사이클로 옥 시게나 제 -2 효소가 억제되는 동안 다수의 화학 반응이 시작되어 염증 매개체 (프로스타글란딘 및 류코트리엔)의 봉쇄를 유발한다. 이 작용은 항 염증 효과를 유발합니다..

진통 효과는 약물이 통증 감도의 임계 값을 높이고 뇌의 통증 중심을 다소 차단하는 능력과 관련이 있습니다..

약물의 해열 효과는 또한 염증 매개체의 봉쇄뿐만 아니라 뇌의 온도 조절 중심의 민감도 감소와 관련이 있습니다..

너무 많이

Amelotex의 과다 복용은 메스꺼움과 구토, 위장 통증 및 환자의 의식 상실로 나타납니다. 소화관 출혈, 신장 기능 부전, 간장, 수축기 및 호흡기의 우울증 위험이 완전히 사라질 수 있습니다..

현재 Amelotex에는 특정 해독제가 없습니다. 과도한 섭취 사실을 밝힐 때 체계적인 치료가 필요합니다. colestyramine을 복용하면 meloxicam에서 몸의 정화 속도를 높일 수 있습니다. 멜 록시 캄이 혈청 단백질에 신속하고 완전하게 결합하기 때문에 혈액 투석 및 활성 이뇨는 원하는 결과를 나타내지 않습니다..

5 부작용

약물 Amelotex의 사용 배경에 대해 다양한 시스템의 부작용 가능성이 있습니다.

소화 불량 증후군, 복통, 설사, 혈액 내 빌리루빈 농도 증가, 간 아미노 트랜스퍼 라제 농도 증가, 일시적 임; 소화관, 구내염, 천공, 간염, 대장염, 위염의 원인으로 출혈하는 위 십이지장 궤양

가려운 피부, 발진, 두드러기, 수포 발진, 감광성 증가, 스티븐스 존슨 증후군

혈액 내 헤모글로빈 감소, 말초 혈액 혈소판 감소 및 백혈구 수 감소

현기증, 두통, 졸음, 혼란

말초 부종, 동맥 고혈압, 두근 두근, 안면 홍조

혈액 크레아티닌의 증가, 신부전의 발생

시각 장애, 결막 염증

Quincke의 부종, 과민증 반응

특별 지시

젤은 외부 사용을 위해 다른 약물과 함께 사용되지 않습니다. 다른 NSAID와 동시에 젤을 바르지 마십시오. 다른 복용 형태의 멜 록시 캄 (정제, 주사제)과 겔을 병용하는 경우, 일일 복용량은 15mg을 넘지 않아야합니다.

부작용의 위험을 줄이려면 최소 유효 복용량과 치료 과정의 최단 기간을 사용하는 것이 좋습니다. 개선이 이루어지지 않으면 의사의 진료를 받으십시오..

사용하는 동안 감광성 반응이 가능합니다. 이러한 반응이 발생할 위험을 줄이려면 치료 기간 동안 일광 욕실 방문을 중단하고 태양 복사 피부와의 접촉을 피하십시오.

2 약동학

근육 내로 투여 될 때, 활성 물질은 관절액을 포함한 조직 학적 장벽을 쉽게 관통한다. 활액의 농도는 혈장 최대치의 50 %입니다. 대사 산물의 형태로 신장과 내장을 통한 신체 제거. 제거 반감기는 15 시간에서 19 시간입니다. 50 세 이상의 환자에서는 약물의 제거가 느려집니다. 신장 또는 간 기능 부전으로 약물의 약동학 매개 변수가 변경되지 않습니다.

경구 투여 후 흡수가 빠르게 일어나고 음식 섭취는이 과정에 영향을 미치지 않습니다. 7.5 및 15 mg의 용량으로 약물을 복용하면 혈장의 농도가 비례합니다.

Meloxicam은 간 세포에 의해 완전히 대사됩니다.

금기 사항

관절 질환에 대한 젤은 피부가 민감한 어린이 또는 신체가 멜 록시 캄에 부정적인 반응을 보이는 어린이에게는 처방되지 않습니다. 다른 경우에, 제품은 사용 지침에 따라 온전한 피부 부위에 적용될 수 있습니다. 다음과 같은 경우 다른 모든 형태의 약물 사용을 엄격히 금지합니다.

  • 알레르기 반응;
  • 심혈관 질환;
  • 신장 간부전;
  • 위궤양 또는 십이지장 궤양;
  • 기관지 천식;
  • 코의 용종증;
  • 활성 간 질환;
  • 염증성 장 질환;
  • 신장 질환;
  • 락타아제 및 락토스 불내성의 결핍;
  • 15 세 미만의 어린이;
  • 임신과 수유.

내부는 무엇입니까

제조업체가 "Amelotex"사용 지침에 명시한대로이 약물을 주사하면 멜 록시 캠이 체내로 전달 될 수 있습니다. 하나의 앰풀은이 활성 화합물 15 mg을 함유합니다. 추가 성분으로서 폴록 사머, 글리세롤 및 나트륨 용액을 사용 하였다. 제조업체는 제조 과정에서 염화나트륨 및 메 글루 민과 글리코 푸푸 랄을 사용했습니다. 용액은 정제수, 특히 주 사용으로 보충된다. 하나의 앰풀에는 최대 1.5 밀리리터가 들어 있습니다.

약물의 대체 버전은 meloxicam을 포함하는 정제입니다. 하나의 사본은 7.5 mg 또는 2 배의 양의 활성 화합물을 함유한다. 또한 제조업체는 실리콘, 마그네슘, 나트륨 화합물, 포비돈 및 유당, 셀룰로오스를 사용했습니다. 특정 형태의 석방을 선호하는 것은 의사가 결정합니다. 일반적으로 환자는 복합 코스를 처방받습니다. 주사를 먼저 권장 한 다음 경구 투여 의약품으로 전환하십시오..

적용 모드

정제 형태의 아 멜로 텍스

Amelotex 정제는 필요한 양의 액체와 함께 식사 중 또는 식사 후 15-30 분 이내에 구두로 섭취해야합니다. 질병 증상의 심각성과 환자의 체중에 따라 복용량은 한 번에 7.5-15mg입니다. 치료 과정은 14-28 일입니다. 필요한 경우 확장하거나 반복 할 수 있습니다..

젤형 아 멜로 텍스

젤 형태의 Amelotex는 척추의 영향을받는 부위의 피부에 하루에 두 번 적용됩니다. 복용하는 데 필요한 평균 약물 양은 3-5cm의 스트립으로 2-3 분 동안 가벼운 마사지 운동으로 문지릅니다. 치료 과정은 평균 1 개월입니다..

아 멜로 텍스 주입 형태

주사는 3-5 일 동안 하루에 1 회 7.5-15 mg의 약물로 근육 내 깊숙히 근육 내로 투여됩니다. 필요한 경우이 약으로 치료를 계속하면 환자는 정제 형태로 옮겨집니다. Amelotex의 최대 일일 복용량은 15mg입니다..

촛불 모양의 아 멜로 텍스

어떤 이유로 태블릿을 복용 할 수없는 경우 Amelotex 양초를 사용하는 것이 좋습니다. 양초는 하루에 한 번 (아침 또는 저녁) 직장으로 깊숙히 삽입해야합니다. 치료 과정은 2-4 주입니다.

1 약물에 대한 일반 정보

약물 Amelotex의 활성 물질은 다음과 같은 효과가있는 비 스테로이드 항염증제 카테고리의 물질 인 meloxicam입니다.

  • 마취제;
  • 해열;
  • 항 염증.

이 효과는 프로스타글란딘-염증 매개체의 생산에 관여하는 타입 2 시클로 옥 시게나 제 효소의 활성을 억제하는 활성 물질의 능력에 의해 설명된다. 멜 록시 캄은 2 형 시클로 옥 시게나 제의 선택적 억제제이기 때문에 소화관의 점막을 보호하는 프로스타글란딘 생합성의 성분 인 1 형 시클로 옥 시게나 제에 미치는 영향이 훨씬 적습니다. 이것은 소화 시스템의 점막 상태에 대한 meloxicam의 최소 부정적인 영향을 설명합니다.

Amelotex는 다음과 같은 제형으로 제공됩니다 :

활성 물질 농도

그림

경구 정제

10 개의 정제로 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩이 들어있는 판지 팩

2 차 포장에는 1, 3, 5, 6, 9, 10 또는 12 개가 들어 있습니다.

앰풀의 근육 내 주사 용액

1.5ml에 15mg

2 차 포장에는 약용 용액이 포함 된 3, 5, 6, 10 또는 20 개의 앰풀이 들어 있습니다

외부 용 젤

튜브는 30 또는 50 g의 제형을 함유한다

Amelotex는 전문가의 처방에 따라 약국에서 방출됩니다. 약을 최대 25 도의 온도에서 3 년 이상 유지하십시오.

Amelotex의 부작용

Amelotex를 복용하는 동안 발생할 수있는 부작용 :

  • 두통;
  • 구역질;
  • 피부에 발진과 가려움증;
  • 구토
  • 현기증;
  • 혈압의 변동;
  • 변비, 설사 또는 교대;
  • 팽만감;
  • 위장관 출혈 ( "커피 찌꺼기"또는 타르 변 "melena"구토);
  • 위장관의 어느 부분의 소화성 궤양의 악화;
  • 기관지 막힘의 공격;
  • 복부의 통증 또는 불편;
  • 기관지 천식;
  • 심계항진 (빈맥);
  • 다리의 붓기;
  • 귀에 소음;
  • 졸음 증가.

이 임상 사진이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하고 증상 치료를 처방해야합니다. Amelotex의 권장 복용량을 여러 번 초과하면 여러 가지 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 구토
  • 호흡 부전
  • 복통
  • 급성 신부전
  • 구역질
  • 졸음
  • 심장 활동의 중단 (부정맥, 봉쇄)
  • 급격한 복통
  • 심장 및 호흡 정지
  • 위 또는 내장에서 출혈

약물의 복용량을 초과하면 즉시 의사에게 연락하고 위를 헹구고 증상이있는 약물 복용을 시작해야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

녹색 색조를 띠는 맑거나 약간 유백색 인 황색 액체 형태의 근육 내 투여 용 용액.

1ml1 암페어.
멜 록시 캠10mg15mg

부형제 : 메 글루 민, 글리코 푸르 푸랄, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 글리세롤, 수산화 나트륨 용액 1M, 물 d /.

1.5 ml-투명 유리 앰풀 (3)-블리스 터 팩 (1)-골판지 팩 1.5 ml-투명 유리 앰플 (3)-블리스 터 포장 (2)-골판지 팩 1.5 ml-투명 유리 앰플 (5)- 블리스 터 팩 (1)-골판지 팩 1.5 ml-무색 유리 앰플 (5)-블리스 터 팩 (2)-골판지 팩 1.5 ml-무색 유리 앰플 (5)-블리스 터 팩 (4)-골판지 팩.

부작용

환자 리뷰에 따르면 젤을 사용할 때 부정적인 반응이 적다는 것이 분명합니다. 국소 노출로 인해 젤은 적용 부위에서 건조한 피부, 작은 발진 및 알레르기 반응 (화상, 가려움증 또는 두드러기)을 유발할 수 있습니다. 매우 드물게 표피 조직 괴사가 발생할 수 있습니다. 앰풀과 정제는 신체의 다양한 장기와 시스템에서 많은 부작용을 유발합니다.

  • 호흡기-기관지 경련;
  • CNS-현기증, 졸음, 방향 감각 상실, 두통;
  • 조혈 시스템-빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
  • 심혈관 시스템-말초 부종, 고혈압, 두근 두근, 얼굴이나 가슴의 홍조;
  • 소화 기관-복통, 위염 악화, 간염, 고 빌리루빈 혈증, 출혈, 대변 장애, 대장염, 메스꺼움 또는 구토;
  • 비뇨기 시스템-혈뇨, 알부민뇨, 신부전, 부종, 간질 신염의 발생;
  • 시력 및 청력-결막염의 발병, 시력 감소, 이명.

다리를위한 체조